Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
натрий сульфонатының туындысы
the sodium sulfonate derivative
Фуксин (кейде фуксин деп жазылады) немесе розанилин гидрохлориді – C20H19N3·HCl химиялық формуласы бар қызғылт түсті бояу. Фуксин ретінде сатылатын басқа да ұқсас химиялық формулалар мен осы молекуланың ондаған синонимдері бар. Американдық және ағылшын тіліндегі сөздіктер (Вебстер, Оксфорд, Чемберс және т.б.) дұрыс жазуды көрсетеді, ол өнеркәсіптік бояу саласында да қолданылады. Фуксин өндірісінің жұмыскерлерде көпіршік бездің қатерлі ісігін тудыратыны анықталған. Маджента өндірісі қатерлі ісікке алып келетін фактор ретінде тіркелген.
Fuchsine (sometimes spelled fuchsin) or rosaniline hydrochloride is a magenta dye with chemical formula C20H19N3·HCl. There are other similar chemical formulations of products sold as fuchsine, and several dozen other synonyms of this molecule. American and English dictionaries (Webster's, Oxford, Chambers, etc.) give the correct spelling, which is also used in the literature of industrial dyeing. It is well established that production of fuchsine results in development of bladder cancers by production workers. Production of magenta is listed as a circumstance known to result in cancer.
Тарих
Фуксинді алғаш рет 1856 жылы Якуб Натансон анилин мен 1,2 дихлорэтаннан жасаған. 1858 жылы Август Вильгельм фон Хофман оны анилин мен көміртек тетрахлоридінен алды. Ол сол жылы Хофманнан тәуелсіз түрде осы затты ашты және патенттеді. Фуксинді оның алғашқы өндірушісі Renard frères et Franc атаған, және әдетте екі этимологиямен түсіндіріледі: ботаник Леонхарт Фукс құрметіне аталған Fuchsia гүлдерінің түсінен немесе француз тіліндегі "Renard" (түлкі) сөзінің неміс тіліндегі "Fuchs" аудармасынан. 1861 жылы "Répertoire de Pharmacie" журналында осы атаудың екі себептің де нәтижесінде таңдалғаны айтылған.
Fuchsine was first created by Jakub Natanson in 1856 from aniline and 1,2 Dichloroethane. In 1858 August Wilhelm von Hofmann obtained it from aniline and carbon tetrachloride. fr discovered the substance independently of Hofmann the same year and patented it. Fuchsine was named by its original manufacturer Renard frères et Franc, is usually cited with one of two etymologies: from the color of the flowers of the plant genus Fuchsia, named in honor of botanist Leonhart Fuchs, or as the German translation Fuchs of the French name Renard, which means fox. An 1861 article in Répertoire de Pharmacie said that the name was chosen for both reasons.
Фуксин қышқылы
Қышқыл фуксин – сульфондық топтар қосылуы арқылы модификацияланған, негізді фуксиннің гомологтарының қоспасы. Бұл он екі мүмкін изомерге әкеледі, олардың бәрі қасиеттеріндегі шамалы айырмашылықтарға қарамастан жарамды.
Acid fuchsine is a mixture of homologues of basic fuchsine, modified by addition of sulfonic groups. While this yields twelve possible isomers, all of them are satisfactory despite slight differences in their properties.
Басты фуксин
Базалық фуксин - розанилин, парарозанилин, жаңа фуксин және Магента II қоспасы. Шиф реактивін дайындауға қолданылатын құралымдарда парарозанилиннің жоғары құрамы болуы керек. Базалық фуксиннің нақты құрамы сатушыға және партияға қарай сәл өзгеруі мүмкін, бұл әртүрлі партияларды әртүрлі мақсаттар үшін әртүрлі жарамды етеді. Фенол (карбола қышқылы деп те аталады) акцентатор ретінде қолданылғанда ерітіндіде карбол фуксин деп аталады және туберкулез, жалқау және басқа да ауруларды қоздыратын микобактерияларды Зиль-Нилсен және басқа ұқсас қышқылға төзімді бояу үшін қолданылады. Базалық фуксин биологияда ядроны бояу үшін кеңінен қолданылады, сондай-ақ Лактофуксин құрамына кіреді, ол Лактофуксинмен бекіту үшін қолданылады.
Basic fuchsine is a mixture of rosaniline, pararosaniline, new fuchsine and Magenta II. Formulations usable for making of Schiff reagent must have high content of pararosanilin. The actual composition of basic fuchsine tends to somewhat vary by vendor and batch, making the batches differently suitable for different purposes. In solution with phenol (also called carbolic acid) as an accentuator it is called carbol fuchsin and is used for the Ziehl–Neelsen and other similar acid fast staining of the mycobacteria which cause tuberculosis, leprosy etc. Basic fuchsine is widely used in biology to stain the nucleus, and is also a component of Lactofuchsin, used for Lactofuchsin mounting.
Қасиеттері
Оң жақтағы суреттегі кристаллдар негізгі фуксин, сондай-ақ негізгі фиолет 14, негізгі қызыл 9, парарозаналин немесе CI 42500 деп аталады. Олардың құрылымы жоғарыда көрсетілген құрылымнан жоғарғы сақинадағы метил тобының болмауымен ерекшеленеді, ал қалған жағынан өте ұқсас. Олар жұмсақ, қаттылығы 1-ден төмен, талькқа шамамен тең немесе одан да азырақ. Олар күшті металдық жылтырлыққа және жасыл-сары түске ие. Олар қағазға қою жасыл түсті сызықтар қалдырады, ал оларды еріткішпен ылғалдандырғанда, күшті қызғылт түс пайда болады.
The crystals pictured at the right are of basic fuchsine, also known as basic violet 14, basic red 9, pararosanaline or CI 42500. Their structure differs from the structure shown above by the absence of the methyl group on the upper ring, otherwise they are quite similar. They are soft, with a hardness of less than 1, about the same as or less than talc. They possess a strong metallic lustre and a green yellow color. They leave dark greenish streaks on paper and when these are moistened with a solvent, the strong magenta colour appears.
Химиялық құрылысы
Фуксин – амин тұзы және үш амин тобын қамтиды, екі біріншілік амин және бір екіншілік амин. Егер осы топтардың бірі ABCNH+ түрінде протоннанса, оң заряд пи-электрон бұлтының қозғалысы арқасында бүкіл симметриялық молекулаға таралады. Оң зарядты орталық көміртек атомында шоғырланған деп есептеуге болады, ал барлық үш "қанат" бастапқы амин тобымен аяқталатын бір-біріне ұқсас ароматикалық сақиналарға айналады. Басқа резонанстық құрылымдар да мүмкін, онда оң заряд бір амин тобынан екіншісіне "көшеді" немесе оң зарядтың үштен бірі әр амин тобында орналасады. Фуксиннің күшті қышқылмен протонға түсу қабілеті оған негіздік қасиет береді. Оң заряд хлорид ионының теріс зарядымен теңестіріледі. Оң "негізгі фуксиний иондары" мен теріс хлорид иондары үйлесіп, жоғарыда бейнеленген тұз "кристалдарын" құрайды.
Fuchsine is an amine salt and has three amine groups, two primary amines and a secondary amine. If one of these is protonated to form ABCNH+, the positive charge is delocalized across the whole symmetrical molecule due to pi cloud electron movement. The positive charge can be thought of as residing on the central carbon atom and all three "wings" becoming identical aromatic rings terminated by a primary amine group. Other resonance structures can be conceived, where the positive charge "moves" from one amine group to the next, or one third of the positive charge resides on each amine group. The ability of fuchsine to be protonated by a stronger acid gives it its basic property. The positive charge is neutralized by the negative charge on the chloride ion. The positive "basic fuchsinium ions" and negative chloride ions stack to form the salt "crystals" depicted above.