Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Амфибиялық түрлер – Оңтүстік Дарвиннің бақасы, Rhinoderma darwinii
Species of amphibian
the Southern Darwin's frog, Rhinoderma darwinii
Дарвиннің бақасы (Rhinoderma darwinii), сондай-ақ Оңтүстік Дарвиннің бақасы деп аталады, Чили/Аргентинаға тән Rhinodermatidae тұқымдасына жататын бақалардың бір түрі. Оны Чарльз Дарвин "Бигль" кемесімен жасаған саяхаты барысында, Чилиге сапар кезінде ашқан. 1841 жылы француз зоологы Андре Мари Констан Думерил және оның көмекшісі Габриэль Биброн Дарвиннің бақасын сипаттап, оған ат қойды. R. darwinii-нің қорегі негізінен шөппен қоректенетін омыртқасыз жануарлар құрайды. Қазіргі уақытта Халықаралық табиғатты қорғау одағы R. darwinii-ді жойылу қаупі төніп тұрған түр ретінде тіркеген. Дарвиннің бақасы ерекше көбейту әдісімен танымал. Аталық бақа ұрықтарды дауыстық қапшығының ішінде дамытады. Бұл аталық бақалардың ұрықтарды өршітуі Дарвиннің бақасын басқа бақа түрлерінен ерекшелендіреді (осыған ұқсас мінез-құлықты танытқан жалғыз бақа – R. rufum, ол жойылып кетуі мүмкін).
Darwin’s frog (Rhinoderma darwinii), also called the Southern Darwin's frog, is a species of Chilean/Argentinian frog of the family Rhinodermatidae. It was discovered by Charles Darwin during his voyage on HMS Beagle. on a trip to Chile. In 1841, French zoologist André Marie Constant Duméril and his assistant Gabriel Bibron described and named Darwin's frog. The diet of R. darwinii consists mostly of herbivore invertebrates. R. darwinii is currently classified as an endangered species by the International Union for Conservation of Nature. Darwin’s frog is most known for its unique method of brooding. The male will facilitate development of its tadpoles inside its vocal sac. This male brooding makes Darwin’s frog distinct from other frog species (as the only other frog that has this behavior is the R. rufum, which may be extinct).
Өлшемі
Дарвиннің бақасы – денесінің ұзындығы (мұрыннан құйрыққа дейін) шағын түр. Мұрыны ет тәрізді сопақшаға созылып, басына үшбұрышты пішін береді. Аяқтары салыстырмалы түрде ұзын және жіңішке. Алдыңғы аяқтарында тымбат жоқ, ал артқы аяқтарындағы кейбір саусақтарында тымбат кездеседі.
Darwin's frog is a small species with a snout–to–vent length of The snout is elongated into a fleshy proboscis which gives the head a triangular shape. The limbs are relatively long and slender. The front feet are not webbed, but some of the toes on the back feet usually are.
Түсіру
Бұл түрдің жоғарғы жағы қоңыр немесе жасыл түсті болып өзгеріп тұрады. Кейбір қоңыр түсті дарақтардың арқасында әлсіз V пішіндес іздер болуы мүмкін, сондай-ақ орталық жоғарғы бөлігі қабырғаларынан айқын ашық қоңыр түсті немесе алдыңғы аяқтары ақшыл болуы мүмкін. Ұрғашылары көбінесе қоңыр түсті болады және осы түске ұқсас беткейлерде қалуға бейім. Еркектері әлдеқайда әртүрлі және кең ауқымды беткейлерде кездеседі; әсіресе, көбейетін еркектерінің үстіңгі жағы көбінесе жартылай немесе толық жасыл түсті болады. Жұтқыншағы қоңыр, ал қалған астыңғы бөлігі қара түсті, әр дарақтың өзіне тән үлкен ақ дақтармен өрнектелген. Тұтқында еркек R. darwinii-нің түсі өзгеретіні дәлелденген. Бастапқыда қоңыр болған бақалар бір жыл ішінде жасыл түске ауысты. Бұл түс өзгерісінің себебі осы бақалар сақталған ортаның жасыл түсі деп саналады.
The upperparts of this species are variably colored in brown or green. Some brown individuals may have weakly defined V shaped markings on the back, have central upperparts that are distinctly lighter brown than the flanks, or have whitish front limbs. Females are typically brown and tend to stay on substrates that match this color. Males are far more variable and occur on a wider range of substrates; in particular, brooding males often are often partially or completely green above. The throat is brownish and the remaining underparts are black with large white blotches in a pattern that is unique to each individual. In captivity, male R. darwinii have been shown to change color. These frogs that were initially brown changed to green over a year. This change in color is believed to be due to the green color of the environment these frogs were kept in.
Тіршілік ету ортасы және таралуы
Дарвиннің бақасы Чили және Аргентинада табылмайды. R. darwinii негізінен Чили мен Аргентинаның бір бөлігін қамтитын Вальдивияның қоңыржай ылғалды орманды аймағында кездеседі. Чилиде оның ареалы Консепсьон провинциясынан Палена провинциясына дейін, ал Аргентинада – Неукен провинциясы мен Рио-Негро провинциясынан басталады. Ол теңіз деңгейінен шамамен жоғары, ашық алаңдар мен орманды жерлерде, сондай-ақ түрлі өсімдік жамылғыларында, батпақты жерлерде және жай ағатын өзендердің жанында кездеседі. Оның ең қолайлы мекендеу ортасы – пісіп жетілген туаған орманның ішіндегі шөптесін алқаптар, мүкті жайлаулар, ірі ағаш қалдықтары, жас ағаштар мен бұталардың қосылысы болып табылады. Қысқа өсімдіктер топырақтағы ылғалды сақтап, температураны төмендетіп, хищниктерден қорғауға көмектеседі. Популяция фрагменттелген және бұл бақаның таралу қабілеті төмен. Вальдивия (олардың әдеттегі мекендеу ортасы) солтүстікте қарағай және эвкалипт егістерінің кеңеюіне байланысты азайып барады. Бұл R. darwinii мекендеу ортасының бір бөлігін жойып, оларды оңтүстікке қарай ығыстыруда. Оңтүстік Вальдивия жақсы қорғалған және R. darwinii-нің тұруына қолайлы. Таралу шектеулі түрлердің модельдеуі 1970-2010 жылдар аралығында R. darwinii мекендеу ортасының 40%-ға дейін азайғанын көрсетті. Алдағы жылдары R. darwinii мекендеу ортасының ұлғаюы күтілуде. Дегенмен, бұл жаңа мекендеу ортасы R. darwinii-мен мекенделмейді, себебі олардың осы жаңа жерлерге көшуге қабілеті жоқ. Климаттың өзгеруі де R. darwinii мекендеу ортасының болуына әсер етеді деп күтілуде. Келесі онжылдықтарда R. darwinii-нің таралуы 56%-ға дейін төмендеуі мүмкін. Бұл R. darwinii болашақта белгілі бір аймақтарға шоғырлануы мүмкін екенін білдіреді. R. darwinii популяциясы орман өрттеріне өте сезімтал. Климаттың өзгеру модельдеріне сәйкес, орман өрттерінің саны күрт өсуі күтілуде, бұл R. darwinii мекендеу ортасына кері әсер етеді.
Darwin's frog is found in Chile and Argentina. R. darwinii is mainly found in the Valdivian Temperate Rain Forest which covers parts of both Chile and Argentina. In Chile, its range extends from Concepción Province to Palena Province and in Argentina from Neuquén Province and Río Negro Province. It is found in glades and forested areas at altitudes of up to about above mean sea level, in bogs and near slow moving streams, and in a variety of vegetation types. It appears that a mixture of grassland, mossy areas, coarse woody debris, and young trees and bushes in a mature native forest provides its optimum habitat requirements. Short vegetation increases the retention of water while decreasing the temperature of the soil and providing concealment from predators. The population is fragmented and this frog has poor dispersal ability. The Valdivian (their typical habitat) is decreasing in the north due to pine and eucalyptus agriculture expansion. This is removing some of the habitat of R. darwinii and forcing them south. The south Valdivian is more protected and is suitable for R. darwinii inhabitance. Dispersal constrained species distribution models have shown a decrease of up to 40% in habitat for R. darwinii over the years 1970 to 2010. The habitat for R. darwinii is expected to increase in the coming years. However, this emerging habitat is not likely to be inhabited by R. darwinii due to its inability to translocate to these new habitats. Climate change is also expected to play a role in the habitat availability of R. darwinii. In the coming decades, R. darwinii is expected to have a reduced dispersion by up to 56%. This means that R. darwinii will be more localized to certain habitats in the future. R. darwinii populations are especially susceptible to damage due to wildfires. Using climate change models, wildfires are expected to increase at a dramatic rate which will negatively affect the R. darwinii habitat.
Қорғау
Дарвиннің бақасының популяциясы мекендеу ортасының жойылуы және нашарлауы салдарынан, көбінесе жергілікті ормандардың ағаш плантацияларына айналуынан айтарлықтай азайды. 2018 жылдан бері түр IUCN Қызыл тізімінде құрып кету қаупі төнген түр ретінде тіркелді. 2013 жылғы зерттеу 2008–2012 жылдар аралығында жүргізілген популяциялық санақ нәтижелерін көрсетті, онда түр бұрын тіркелген 223 мекеннің тек 36-сында ғана табылса, сол жерлердегі популяциялар шағын болды. IUCN-дегі қорғау статусының жақындағы осалдан құрып кету қаупі төнгенге өзгеруі Чилидегі Қызыл тізімге арналған қосмекенділерді қайта бағалау семинарынан туындады (Soto Azat және басқалар, 2015). Қазіргі статустың негізі – оның шектеулі таралған аймағы (шамамен 264 км²) және популяцияның күшті фрагментациясы, сондай-ақ жалғасып жатқан азаю. 2021 жылдың қазан айынан бастап R. darwinii IUCN Жасыл статусының бағалауынша, өте қиын жағдайда деп саналады. Түрдің тіршілігінің сақтау шараларына үлкен тәуелді екені және оның қалпына келу әлеуеті жоғары екені анықталды.
Darwin's frog has undergone significant population declines due to habitat loss and degradation, largely from conversion of native forests to tree plantations. Since 2018, the species is classified as Endangered on the IUCN Red List. A 2013 study reported results of a population survey conducted from 2008–2012, which found the species at just 36 of 223 previously recorded habitat sites, with small populations at those sites. The recent change in its conservation category in IUCN from Vulnerable to Endangered, arose from the Chile's amphibian reevaluation workshop for the Red List (Soto Azat et al., 2015). The justification for its current category is due to its limited occupation area (estimated at 264 km2), severe fragmentation of its populations and continued decline. Since October 2021, R. darwinii has been classified as Critically Depleted by the IUCN Green Status Assessment. It was determined that the survival of the species is highly dependent on conservation activities and its recovery potential is high.
Қорғау әрекеттері
Табиғи ортадағы санының азаюына байланысты, Чилидегі екі зообақта – Ұлттық зообақта (АҚШ-тың Атланта ботаникалық бағымен бірлесіп жұмыс істейді) және Консепсьон зообағында (Консепсьон университетімен және Германияның Лейпциг зообағымен бірлесіп жұмыс істейді) сақтандыру шарасы ретінде тұтқындықта өсірілетін популяциялар құрылды. 2017 жылы IUCN SSC Амфибиялар мамандары тобы 30 елді біріктірген екіұлттық сақтау стратегиясын жасады. Бұл топтың мақсаты – R. darwinii-ді зерттеу арқылы оны сақтау жұмыстарын жақсарту. Топ, осы түрге тән ерекшеліктерді (жаңағы аузында шабақтарын көтеру) сақтау жұмыстарын күшейтудің маңызды себебі деп көрсетеді. Топтың 2028 жылға дейін R. darwinii туралы маңызды мәліметтерді түсінуді мақсат еткен.
Due to its decline in the wild, captive colonies have been established as a precaution at two zoos in Chile, the National Zoo (working with the US Atlanta Botanical Garden) and Concepción Zoo (working with the University of Concepción and Germany's Leipzig Zoo). In 2017, the IUCN SSC Amphibian Specialist Group formed a Binational Conservation Strategy that brought together 30 different countries. The goal of this group is to study R. darwinii in order to improve conservation efforts. The group details the unique characteristics (mouth brooding) as one justification for this increased conservation effort. The goal of the group is to understand key aspects of information related to R. darwinii by the year 2028.
Диета
Р. дарвинидің қоректіленуі – детрит жейтін, өсімдік жейтін және ет жейтін омыртқасыз жануарлардан құралады. Ол әр түрлі омыртқасыздарды қоршаған ортада кездесетін мөлшеріне сәйкес пайыздық үлесте жейді. Ет жейтін омыртқасыздарды жеу пайызы өсімдік жейтін немесе детрит жейтін омыртқасыздардан төмен. Бұл айырмашылықтың себебі – R. darwinii кездесетін ет жейтін омыртқасыз жыртқыштардың басым бөлігі – бұл өрмекшілер. Бұл өрмекшілер қашу қабілеттерінің арқасында R. darwinii-дің жемтігінен тиімді түрде құтыла алады. R. darwinii байқалған жерлерде өсімдік жейтін омыртқасыздардың салыстырмалы түрде жоғары пайыздық көрсеткіші байқалады. Бұл R. darwinii-дің азық ретінде өсімдік жейтін омыртқасыздарға бай ортаны іздейтінін көрсетеді. Rhinoderma darwinii-дің жыртқыштық тактикасы "күтіп отыру" деп сипатталады. Бұл әдіс энергияны сақтауға көмектеседі және R. darwinii-дің өз жыртқыштарынан тиімді түрде қашуына мүмкіндік береді.
The diet of R. darwinii's consists of detritivore, herbivore, and carnivore invertebrates. It has been observed to consume each type of invertebrate at a percentage consistent with their prevalence in the environment. The percentage at which carnivorous invertebrates are consumed is lower than herbivore or detritivore invertebrates. This difference can be explained because spiders are the predominant type of carnivore invertebrate prey that R. darwinii encounters. These spiders are able to evade the predation of R. darwinii effectively due to their evasion ability. In the habitats where R. darwinii have been observed, there seem to be relatively high percentages of herbivore invertebrates. This could mean that R. darwinii seek environments with enriched herbivore invertebrates as a food source. Rhinoderma darwinii style of predation has been characterized as "sit and wait". This method seems to conserve energy and allows R. darwinii to evade predators effectively.
Көбею
Аталық R. darwinii жұптасу үшін аналықтарды шақыру арқылы қызықтыруға тырысады. Тіпті, еркек R. darwinii ұрықтандыру кезеңінде де шақыратыны дәлелденген. R. darwinii жұптастарын тарту және олармен байланыс орнату үшін сызықтық емес дауыстық құбылыстарды (NLP) пайдаланады. Дарвиннің бақасының жұптасу әдеттері популяциясы мен дене мөлшеріне қарай ерекшеленеді. R. darwinii жұптасуын толығырақ зерттеу үшін тағы да зерттеулер қажет. Дегенмен, ұрықтандыру кезеңінде аналықтармен жұптасқан аталықтар байқалған жоқ. Сонымен қатар, аналықтар әдетте бір ретте 4-10 жұмыртқа салады. Аталықтар бір ретте 5-8 шағылысты көтере алады. Кейбір жағдайларда аналық R. darwinii бір жапыраққа қырыққа дейін жұмыртқа салады.
Male R. darwinii will call to attract females in an attempt to mate. It has even been shown that male R. darwinii will call when brooding. R. darwinii use non linear vocal phenomena (NLP) in order to attract and communicate with mates. Darwin’s frog has been shown to have distinct mating patterns based on population and body size. More research needs to be conducted in order to further explore the mating of R. darwinii. However, no brooding males have been observed copulating with females. Additionally, females will generally lay 4 10 eggs at a time. Males can brood 5 8 tadpoles at a time. In certain cases, the female R. darwinii can lay up to forty eggs in a single leaf litter.
Ата-ананың қамқорлығы
3-4 аптадан кейін аталық дамушы эмбриондардың қозғала бастағанын байқайды, содан кейін жұмыртқаларды жұтып, дауыс қалтасына жинап алады. Жұмыртқа бағатын аталықтардың көпшілігі жасыл түсті болады. Жұмыртқалар шамамен 3 күннен кейін жарылады және әкесі құрттарды дауыс қалтасында алып жүреді, онда олар метаморфозға дейін жұмыртқа сарысымен және қалта қабырғасының секрециясымен қоректенеді. 6 аптадан кейін еркек балапан тамақтанбайды деп есептелген. Алайда, 1888 жылы Г. Б. Хауз жұмыртқа бағып жатқан R. darwinii аталығын жарып, оның асқазанынан қоңыздар мен шыбыршықтарды тапты. Ересек аталықтың ішектері де қалыпты жануарларға тән. Ол «осы ерекше әкелік сезім өзін-өзі құрбан етуге әкелмейді» деген қорытындыға келді. Содан кейін кішкентай бақалар аталықтың аузынан шығып, таралады. Террариумда R. darwinii ата-анасы жұмыртқаларын шамамен 3 аптаға қараусыз қалдырады (кейбір R. darwinii аталықтары осы 3 апта бойы жұмыртқаларды күзетіп тұрады). Сонымен қатар, террариумдағы аталықтар басқа ата-аналық мінез-құлық көрсетеді. Асырап алған аталықтар жұмыртқаларды қорғауға дайын тұрады (жұмыртқа салу орнын қорғау). Олар тіпті жұмыртқаның туған әкесінен де қорғайды және содан кейін басқа аталықтардың ұрпақтарын бағады. Бір тәжірибеде асырап алған әке 8 құйрықшаны жеп, жұмыртқа бағылу аяқталғаннан кейін 2 бақаны өрбіткен. Бұл метаморфоз процесінің 100% тиімді емес екенін көрсетеді. Бұл байқаулар зерттеулермен сәйкес келеді және амфибиялар арасында сирек кездесетін басқа ата-аналық мінез-құлыққа қатысты бірнеше түсіндірмелер бар. R. darwinii аумақтық және ата-аналық қамқорлық тұрғысынан ерекше мінез-құлық көрсетеді. Анурандарда ата-аналық қамқорлық пен аумақтық мінез-құлықтың арасында байланыс бар. R. darwinii аталықтары құйрықшаларды жұту арқасында жоғары деңгейде ата-аналық қамқорлық көрсетеді. Алайда, бұл R. darwinii аталықтарында аумақтық мінез-құлық төмен. Шындығында, R. darwinii-нің әйелдері де, еркектері де жұмыртқаларын күзетіп жүргені байқалған жоқ. R. darwinii туралы осы байқаулар аумақтық мінез-құлық пен ата-аналық қамқорлық арасындағы байланысты одан әрі зерттеу үшін жұмыртқа салу орнын қорғау рөлін анықтауға көмектесті. Бұл байқаулар анурандар жұмыртқа салу орындарын қорғаса, ата-аналық қамқорлықпен бірге аумақтық мінез-құлық көрсететінін көрсетеді.
The male, after about 3 to 4 weeks, notices the developing embryos beginning to move, and then he ingests the eggs and holds them in his vocal sac. Most brooding males are green colored individuals. The eggs hatch about 3 days later and the father continues to carry the tadpoles around in his vocal sac where they feed off their egg yolks and secretions produced by the wall of the sac until metamorphosis. At 6 weeks after tadpole ingestion, it was thought that the adult male does not consume food. However, in 1888 G. B. Howes dissected a brooding male R. darwinii and identified beetles and flies in its stomach. The large intestine of the adult male also resembled that of a normal individual. He concluded "that this extraordinary paternal instinct does not lead up to that self abnegation." Following this, the small frogs hop out of the male's mouth and disperse. In captivity, R. darwinii parents have been observed to leave the eggs unattended for around 3 weeks (some R. darwinii males will guard the eggs for these 3 weeks). Further, captive males have been shown to exhibit alloparental behavior. Foster males have been shown to take a defensive stance at the eggs (oviposition defense). They will go so far as to defend the eggs from the birth father of the eggs and will subsequently brood the kin of other males. In one experiment, the foster father ingested 8 tadpoles, and after brooding had been completed, the foster father produced 2 frogs. This means that the metamorphosis process is not 100% efficient. This observation is consistent across studies and there exist some proposed explanations for the alloparental behavior, which is especially rare among amphibians. R. darwinii exhibit rare behavior in terms of territoriality and parental care. In anuran species, parental care and territoriality are positively related. In R. darwinii, there is high parental care due to the ingestion of tadpoles by fathers. However, there is low territoriality exhibited by these R. darwinii males. In fact, neither females nor males of R. darwinii have been observed guarding eggs. These observations of R. darwinii were used to further develop the relationship between territoriality and parental care by establishing the role of oviposition defense. These observations suggest that anurans will exhibit territoriality with parental care if they defend oviposition sites.
Қауіптер
Rhinoderma darwinii Batrachochytrium dendrobatidis инфекциясына өте осал екені анықталды. Batrachochytrium dendrobatidis саңырауқұлақтың жұқтыруынан туындайтын қосмекенділер ауруы – хитридиомикоз да ықтимал фактор болып табылады. Rhinoderma darwinii басқа қосмекенділерге қарағанда хитридиомикозға аз сезімтал болып көрінеді. Дегенмен, хитридиомикоз R. darwinii-ді жұқтырып, өлтіруі мүмкін. Алдыңғы зерттеулер хитридиомикоздың Чили мен Аргентинада байқалған R. darwinii популяциясының азаюына белгілі бір дәрежеде себеп болуы мүмкін деген тұжырымды қолдады. Соңғы жылдарығы зерттеулер R. darwinii популяциялары арасында Batrachochytrium dendrobatidis инфекциясының таралуында айырмашылықтар бар екенін көрсетті. Bd инфекциясының жоғары деңгейі байқалған популяцияларда өсім қарқыны жоғары болды. Сол сияқты, Bd инфекциясының төмен деңгейі байқалған популяцияларда өсім қарқыны төмендеді. Bd инфекциясы жоғары популяцияларда көбею көрсеткіші жоғары болды. Бұл, көптеген жекелеген организмдер Bd инфекциясынан өлсе де, көбірек ұрпақ дүниеге келеді дегенді білдіреді. R. darwinii үшін Bd инфекциясының деңгейі мен жас организмдердің саны арасында оң байланыс бар. Bd инфекциясының және R. darwinii популяциясының өсуінің бұл ерекшелігі одан әрі зерттеулер жүргізуге түрткі болды. Бұл байқаудың түсіндірмесі "паразиттердің әсерінен туындайтын икемділік" гипотезасы деп аталады. Бұл гипотеза бойынша, жекелеген организмдер тірі қалуға қарағанда көбеюге көбірек ресурстар жұмсайды. Мұндай көбеюге бағытталған өзгеріс бір ұрпақ ішінде жүзеге асады. Бұл икемділік жұқтырған организм үшін пайдалы, себебі инфекция белгілі бір уақытта басып алады, сондықтан сол уақытқа дейін организм мүмкіндігінше көп ұрпақ беруге тырысады.
Rhinoderma darwinii has been shown to be highly susceptible to Batrachochytrium dendrobatidis infection. The amphibian disease chytridiomycosis, caused by Batrachochytrium dendrobatidis fungal infection, is also a probable factor. Rhinoderma darwinii seems to be less affected by chytridiomycosis when compared to other amphibians. However, Chytridiomycosis can still infect and kill R. darwinii. Previous studies have supported the idea that chytridiomycosis could be somewhat responsible for the decrease in R. darwinii populations observed in Chile and Argentina. In recent years, studies have shown that R. darwinii have shown variation in Batrachochytrium dendrobatidis infection across populations. In populations where there were high Bd infection rates, there are observed to be higher population growth rates. Similarly, in populations with low Bd infection rates, there are observed to be lower population growth rates. Populations with higher Bd infections rates seemed to have the highest reproductive rates. This means that even though many individuals are dying of Bd infection, there are more individuals being born. There exists a positive relationship between Bd infection rate and the number of juvenile individuals for R. darwinii. This odd feature of Bd infection and R. darwinii population growth prompted further investigation. The explanation for this observation is termed the “parasite induced plasticity” hypothesis. This hypothesis says that individuals will devote more resources towards reproduction as opposed to survival. This increased devotion towards reproduction takes place over a single generation. This plasticity is beneficial to the infected individual because the infection will take over at some point so until that point the individual will try to have as many offspring as possible.
Ғылыми зерттеулердегі қолдану
Rhinoderma darwinii эктотермдердің дене мөлшерінің өзгеруін зерттеу үшін қолданылды. Алдыңғы зерттеулер дене мөлшерінің үлкендігі жоғары маусымдыққа байланысты деген болжамды, оны "аштыққа төзімділік" деп аталатын түсінік негіздеді. Аштыққа төзімділік – эктотермнің денесі неғұрлым ірі болса, оның "аштыққа ұшырау" мүмкіндігі соғұрлым төмен, себебі ол өзінің дене массасын отын ретінде пайдалана алады. Дегенмен, R. darwinii бойынша жасалған жұмыс басқа гипотезаны қолдайды. Экспериментте көрсетілген гипотеза, яғни маусымдық жоғары болғанда суықта ұзақ уақыт болуға бейімделуді көрсететін гипотеза "қысқы ұйқы гипотезасы" деп аталады. Бұл жануарлар суықта қысқа ұйықтайды, ал қысқы ұйқы кезінде базалық метаболизм төмендейді. Бұл энергия жұмсалуын азайтады, соның салдарынан эктотермнің дене массасы аз жоғалады. Бұл түсінік аштыққа төзімділік гипотезасына альтернативті балама ұсынады.
Rhinoderma darwinii have been used to study size variation in body size of ectotherms. Previous research supported the hypothesis that larger body sizes were tied to higher seasonality because of an idea termed starvation resistance. Starvation resistance is the idea that the larger the size of an ectotherm, the less likely it is to “starve,” as it can use its body’s mass for fuel. However, work done on R. darwinii supports another hypothesis. The name of the hypothesis supported by the experiment that shows greater seasonality leads to longer periods of time in the cold is termed the hibernation hypothesis. These animals in the cold are likely to hibernate and under hibernation will have a lower basal metabolic rate. This will lead to lower amounts of energy expended, and thus less of the ectotherm's body mass will be lost. This explanation offers an alternative to the starvation resistance hypothesis.