Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Циклолейцин – протеиндік емес аминқышқылы. Оны норлеуциннің циклопентан туындысы деп жіктеуге болады, ол екі сутек атомына кем. α-көміртек атомы стереоорталық емес. Циклолейцин – нуклеин қышқылының метилирленуін нақты және қайтымды тежейтін, метаболизденбейтін аминқышқылы. Ол биохимиялық тәжірибелерде кеңінен қолданылады. 2007 жылы жүргізілген зерттеу циклолейциннің 5′-метилтиоаденозиннің метионин құтқару жолы арқылы S-аденозилметионинге (SAM) айналуын тежеу арқылы егеуқұйрық тышқан гепатоциттерінде SAM деңгейін төмендететінін көрсетті. Циклолейцинмен емдеу, цитохром P450 2E1 (CYP2E1) деңгейінің жоғарылауымен және пиразол гепатоциттерінде SAM деңгейінің төмендеуімен бірге, бақылау гепатоциттерімен салыстырғанда жасуша апоптозының жоғары деңгейін көрсетті. 2015 жылы N6-метиладенозиннің (m6A) деметилденуінің адипогенездегі рөлі зерттелді, зерттеушілер шошқа адипоциттерін циклолейциннің арттырылған концентрацияларымен емдеді. Зерттеушілер m6A концентрациясын нүктелі әдіспен өлшеді, нәтижелер циклолейциннің метилирлеуді тежеу арқылы адипоциттердің өсуін күшейткенін көрсетті. 2022 жылғы зерттеу циклолейциннің шошқа ооциттері мен эмбриондарының дамуын тежейтінін көрсетті. Зерттеушілер шошқа ооциттерін өсірді және олардың түйіршік жасуша кешендерінен кумулюс жасушаларын бөліп алды, содан кейін жасушалар циклолейциннің арттырылған концентрацияларымен in vitro жағдайында өсірілді. Үлгілер флуоресценттік микроскопиямен бақыланды, нәтижелер циклолейцин концентрациясы мен ооциттердің тірі қалу қабілеті мен өмір сүру деңгейінің төмендеуі арасындағы оң байланысты көрсетті.
Cycloleucine is a non proteinogenic amino acid. It could be classified as a cyclopentane derivative of norleucine, having two hydrogen atoms less. The α carbon atom is not a stereocenter. Cycloleucine is a non metabolisable amino acid that specifically and reversibly inhibits nucleic acid methylation. It is widely used in biochemical experiments. In 2007, a research study had shown that cycloleucine can lower S adenosyl methionine (SAM) levels in primary rat hepatocytes by inhibiting the conversion of 5′ methylthioadenosine to SAM through the methionine salvage pathway. Cycloleucine treatment in conjunction with higher levels of cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) and lower SAM levels in pyrazole hepatocytes had shown an increased amount of cell apoptosis when compared to control hepatocytes. In a 2015 study on the role of N6 methyladenosine (m6A) demethylation on adipogenesis, researchers treated porcine adipocytes with increasing concentrations of cycloleucine. The researchers measured mRNA concentration of m6A using the dot blot method, and the results showed that cycloleucine increased adipocyte growth by blocking methylation by inhibiting m6A levels relative to the control adipocytes. A 2022 study showed that cycloleucine inhibits porcine oocyte and embryo development. Researchers cultured porcine oocytes and isolated cumulus cells from their cumulus cell complexes, after which the cells were cultured in vitro with cycloleucine in increasing concentrations. The samples were monitored under fluorescence microscopy, with the results showing positive relationship between cycloleucine concentration and decreased viability and survival rate for oocytes.