Введение

Циклолейцин является непротеиногенной аминокислотой. Его можно классифицировать как циклопентановый производный норлеуцина, содержащий на два атома водорода меньше. Альфа-углеродный атом не является стереоцентром. Циклолейцин – неметаболизируемая аминокислота, которая специфически и обратимо ингибирует метилирование нуклеиновых кислот. Он широко используется в биохимических экспериментах. В 2007 году исследование показало, что циклолейцин может снижать уровень S-аденозилметионина (SAM) в первичных гепатоцитах крысы, ингибируя превращение 5'-метилтиоаденозина в SAM посредством пути ресинтеза метионина. Лечение циклолейцином в сочетании с повышенным уровнем цитохрома P450 2E1 (CYP2E1) и сниженным уровнем SAM в пиразольных гепатоцитах привело к увеличению количества клеточного апоптоза по сравнению с контрольными гепатоцитами. В исследовании 2015 года, посвященном роли деметилирования N6-метиладенозина (m6A) в адипогенезе, исследователи обрабатывали свиные адипоциты возрастающими концентрациями циклолейцина. Исследователи измерили концентрацию мРНК m6A методом дот-блота, и результаты показали, что циклолейцин стимулирует рост адипоцитов, блокируя метилирование путем ингибирования уровня m6A по сравнению с контрольными адипоцитами. Исследование 2022 года показало, что циклолейцин ингибирует развитие свиных ооцитов и эмбрионов. Исследователи культивировали свиные ооциты и изолировали кумулюсные клетки из их кумулюсно-ооцитарных комплексов, после чего клетки культивировали in vitro с возрастающими концентрациями циклолейцина. Образцы анализировали с помощью флуоресцентной микроскопии, результаты показали положительную корреляцию между концентрацией циклолейцина и снижением жизнеспособности и выживаемости ооцитов.