Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Флуоресцеин изотиоцианаты (FITC) – флуоресцеиннің туындысы, кең ауқымды қолданыстарда, соның ішінде ағын цитометриясында қолданылады. 1942 жылы алғаш рет сипатталған FITC – бұл құрылымының төменгі сақинасындағы сутек атомын изотиоцианат реактивті тобымен (−N=C=S) алмастыру арқылы функционалданған бастапқы флуоресцеин молекуласы. Ол әдетте флуоресцеин 5 изотиоцианаты (5 FITC) және флуоресцеин 6 изотиоцианаты (6 FITC) изомерлерінің қоспасы ретінде қол жетімді. FITC ақуыздағы амин және сульфгидрил топтары сияқты нуклеофилдерге реакцияға түседі. Оны 1958 жылы Роберт Сейвальд пен Джозеф Буркхальтер синтездеген. Флуоресцеин ядросына бекітілген сукцинимидил эфирі функционалдық тобы "NHS флуоресцеинін" құрайды, бұл басқа нуклеофилдердің қатысуында бастапқы аминдерге қатысты жоғары ерекшелікке ие басқа да аминге реакциялық туынды болып табылады. FITC шамамен 495 нм және 519 нм толқын ұзындығында қоздыру және эмиссия спектрінің ең жоғары нүктелеріне ие, бұл оған жасыл түс береді. Көптеген фторхромдар сияқты, ол фотоағартуға бейім. Фотоағарту мәселесіне байланысты, Alexa 488 және DyLight 488 сияқты флуоресцеин туындылары жоғары фототұрақтылық, жоғары флуоресценция қарқындылығы немесе әртүрлі байланыс топтары қажет болатын әртүрлі химиялық және биологиялық қолданыстар үшін жасалған. Сонымен қатар, кейбір тәжірибелер мембраналардағы ақуыздардың бүйірлік жылдамдығын фотоағартудан кейін флуоресценцияның қалпына келу әдісі арқылы өлшеу үшін FITC-тің фотоағартуға бейімділігін пайдаланады.
Fluorescein isothiocyanate (FITC) is a derivative of fluorescein used in wide ranging applications including flow cytometry. First described in 1942, FITC is the original fluorescein molecule functionalized with an isothiocyanate reactive group (−N=C=S), replacing a hydrogen atom on the bottom ring of the structure. It is typically available as a mixture of isomers, fluorescein 5 isothiocyanate (5 FITC) and fluorescein 6 isothiocyanate (6 FITC). FITC is reactive towards nucleophiles including amine and sulfhydryl groups on proteins. It was synthesized by Robert Seiwald and Joseph Burckhalter in 1958. A succinimidyl ester functional group attached to the fluorescein core, creating "NHS fluorescein", forms another common amine reactive derivative that has much greater specificity toward primary amines in the presence of other nucleophiles. FITC has excitation and emission spectrum peak wavelengths of approximately 495 nm and 519 nm, giving it a green color. Like most fluorochromes, it is prone to photobleaching. Due to the problem of photobleaching, derivatives of fluorescein such as Alexa 488 and DyLight 488 have been tailored for various chemical and biological applications where greater photostability, higher fluorescence intensity, or different attachment groups are needed. In addition, some experiments make use of FITC's propensity for photobleaching in order to measure proteins' lateral mobility in membranes, through the technique of fluorescence recovery after photobleaching.