Дентатты ядро – миға байланысқан үлкен құрылым. Қозғалыс жоспарлау, бастау және бақылауда маңызды рөл атқарады. Моторлық және ой-сезім функцияларына жауап береді.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Мидың жарты шарларының әрқайсысының ортасындағы ядро – тісті ядро.
Nucleus in the centre of each cerebellar hemisphere
the dentate nucleus
Тісті ядро – орталық нерв жүйесіндегі нейрондардың, яғни жүйке жасушаларының шоғыры, оның тіс тәрізді немесе араланған жиегі бар. Ол мидың жарты шарларының терең ақ затында орналасқан және миды мидың қалған бөлігімен байланыстыратын ең ірі жеке құрылым болып табылады. Тісті ядро – төрт жұп терең ми ядросының ішіндегі ең үлкені және орта сызықтан ең алыс орналасқан ядросы, ал қалғандары – глобус және эмболиформ ядролары, олар бірге интерпозциялық ядро деп аталады, сондай-ақ фастигиалдық ядро. Тісті ядро ерікті қозғалыстарды жоспарлау, бастау және бақылау үшін жауапты. Тісті ядроның дорсальды аймағы қозғалыс функцияларына қатысты шығу арналарын қамтиды, бұл – қаңқа бұлшықеттерінің қозғалысы, ал вентральды аймағы саналы ойлау және визуалды-кеңістіктік функциялар сияқты моторикалық емес функцияларға қатысты шығу арналарын қамтиды.
The dentate nucleus is a cluster of neurons, or nerve cells, in the central nervous system that has a dentate – tooth like or serrated – edge. It is located within the deep white matter of each cerebellar hemisphere, and it is the largest single structure linking the cerebellum to the rest of the brain. It is the largest and most lateral, or farthest from the midline, of the four pairs of deep cerebellar nuclei, the others being the globose and emboliform nuclei, which together are referred to as the interposed nucleus, and the fastigial nucleus. The dentate nucleus is responsible for the planning, initiation and control of voluntary movements. The dorsal region of the dentate nucleus contains output channels involved in motor function, which is the movement of skeletal muscle, while the ventral region contains output channels involved in nonmotor function, such as conscious thought and visuospatial function.
Даму
Дентатты ядро өте күрделі құрылымды, гирлер (ми қабығындағы жоталар) және сулькус (ми қабығындағы ойыстар немесе телімдер) бар. Оның қалыптасуы ұрықтың дентатты ядросының қарқынды өсу кезеңімен бірге жүреді. Дентатты ядро мишаның ақ затында жүктіліктің 11-12 аптасында көріне бастайды, онда тек тегіс бүйірлік (жаққа қарай немесе орта сызықтан алшақ) және медиалдық (орта сызыққа қарай) беттері ғана болады. Осы кезеңде дентатты ядроның нейрондары пішіні мен түрі жағынан ұқсас, көбінесе екіполюсті жасушалар болып табылады. Жүктіліктің 22-28 апталарында, дентатты ядроның ұрықтық дамуындағы маңызды кезеңде, гиральдық қалыптасу бүкіл беткейінде кеңінен жүзеге асады, ал ең көп кездесетін нейрон түрлері орташа және ірі нейрондар болып табылады.
The dentate nucleus is highly convoluted, with gyri (ridges on the cerebral cortex) and sulci (furrows or grooves on the cerebral cortex). Its formation is coincident with a critical period of extensive growth in the fetal dentate. The dentate nucleus becomes visible in the cerebellar white matter as early as 11–12 weeks of gestation, containing only smooth lateral (towards the side(s) or away from the midline) and medial (towards the midline) surfaces. During this time, the neurons of the dentate nucleus are similar in shape and form, being mainly bipolar cells. During 22–28 weeks of gestation, which is the critical period in fetal development of the dentate nucleus, gyral formation occurs extensively over the entire surface. and the most frequent neuronal types are medium sized to large neurons.
Терең мишақша ядролары
Дентат: Дентат ядросы – мишақша ядроларының ең ірісі, ең жақтық және филогенетикалық тұрғыдан ең жаңасы. Ол омыртқаның алдыңғы және қосымша моторлық қабықшаларынан понтоцеребеллярлық жүйе арқылы келіп түсетін сигналдарды қабылдайды. Эфференттік немесе шығатын сигналдар жоғарғы мишақша аяқшасы арқылы қызыл ядроға, содан кейін қарсы жаққа орналасқан – қарсы жаққа – Вентроантериорлық/Вентролатеральды (ВА/ВЛ) таламусқа жетеді. Араласқан: Глобус және эмболиформ ядролары бірігіп араласқан ядроны құрайды. Араласқан ядро – мишақша ядроларының ең кішісі. Ол дентат және фастигиялық ядролардың арасында орналасқан. Мишақшаның алдыңғы (алға қарай) бөлігінен афференттік жабдықтау алады және жоғарғы мишақша аяқшасы арқылы қарсы жаққа орналасқан қызыл ядроға шығыс жібереді. Бұл ядро – негізінен аяқ-қолдың иілгіш бұлшық еттеріне әсер ететін руброспинальді жолдың бастауы. Фастигиялық: Фастигиялық ядро – ең медиалды. Ол құрт тәрізді бөлімнен афференттік кіріс алады, ал эфференттер төменгі мишақша аяқшасы арқылы вестибулярлық ядроларға жетеді. Терең мишақша ядролары Пуркинье жасушалары арқылы мишақша қабығынан соңғы шығысты тежеу (ингибиция) түрінде алады. Мишақша ядроларындағы нейрондар Пуркинье жасушаларының үнемі тежеуіне қарамастан, спонтанды әрекет потенциалын тудырады. Мишақша ядролары төменгі зәйтүн, бүйірлік тор ядросы, жоғарғы мойын және бел омыртқа сегменттері, сондай-ақ понтоцеребеллярлық ядролардан афференттік проекцияларды алады. Бірге терең мишақша ядролары мишақша қабығының кері байланыс арқылы басқарылуын қамтамасыз ететін функционалдық бірлік құрайды. Эволюциялық уақыт шкаласында жақтаулы аймақ жақында пайда болған деп қабылданса да, қазіргі 3 өлшемді бейнелеу осы болжамға күмәндік тудырады, себебі үшінші ось – рострокаудальді осьті де талдауға болады. Дентаттың шамамен 50–60 пайызы моторлық және 20 пайызы моторлық емес домендерді құрайды. Адам дентатының пропорциялары да осыған ұқсас деп есептеледі. Дентаттың жобалаған барлық ми қабығының аймақтары понтоцеребеллярлық ядроларға эфференттер арқылы кері байланыс береді, ал мишақшаға жобаламайтын қабық аймақтары дентаттың шығысының нысаны емес.
Dentate: The dentate nucleus is the largest, most lateral, and phylogenetically most recent of the cerebellar nuclei. It receives afferent, or incoming, signals from the premotor cortex and supplementary motor cortex via the pontocerebellar system. Efferent, or outgoing, signals travel via the superior cerebellar peduncle through the red nucleus to the contralateral – opposite side – Ventroanterior/Ventrolateral (VA/VL) thalamus. Interposed: The globose and emboliform nuclei together make up the interposed nucleus. The interposed nucleus is the smallest of the cerebellar nuclei. It is located between the denate and fastigial nuclei. It receives afferent supply from the anterior (toward the front) lobe of the cerebellum and sends output to the contralateral red nucleus through the superior cerebellar peduncle. This nucleus is the origin of the rubrospinal tract that mainly influences limb flexor muscles. Fastigial: The fastigial nucleus is the most medial. It receives afferent input from the vermis, and efferents travel via the inferior cerebellar peduncle to the vestibular nuclei. The deep cerebellar nuclei receive the final output from the cerebellar cortex via Purkinje cells in the form of inhibition. Neurons in the cerebellar nuclei generate spontaneous action potentials despite ongoing inhibition from Purkinje cells. The cerebellar nuclei receive afferent projections from the inferior olive, lateral reticular nucleus, upper cervical and lumbar spinal segments, and the Pontine nuclei. Together, the deep cerebellar nuclei form a functional unit that provides feedback control of the cerebellar cortex by cerebellar output. While it is generally accepted that the ventral region is more recent on an evolutionary timescale, current 3 Dimensional imaging raises questions regarding this assumption, as a third axis, the rostrocaudal axis, can now be analyzed. The motor and nonmotor domains make up approximately 50–60 percent and 20 percent, respectively, of the dentate. It is estimated that the human dentate proportions are comparable. All cerebral cortical areas that are targeted by the dentate project back on the cerebellum via efferents to Pontine nuclei, and cortical areas that do not project onto the cerebellum are not targets of dentate output.
Жолдар
Дентатты ядродан желімше таламусына дейін үш ерекше жол бар, оның ішінде тікелей, артқы және алдыңғы жол. Тікелей жол таламустың астынан алдыңғы-латеральды бағытта өтеді және құрсақ жағынан кіреді. Артқы жолды жалғастыратын аксондар таламустың артқы жағындағы орта сызықтан жоғары қарай бұрылып, таламусқа әртүрлі орындардан кіреді. Алдыңғы жолмен жүретін аксондар субталамуста бүйірлеме өтіп, сыртқы медуллярлық қабатқа кіреді. Бұл қабаттың ішінде талшықтар артқа қарай бұрылып, таламустың арқалық жағына кіреді. Осылайша, осы әртүрлі жолдардың нәтижесінде дентатты ядроның нейрондары орта сызықтағы және алдыңғы ядролық топтарды қоспағанда, барлық таламиялық ядроларды кесіп өте алады. Дентатты ядро аксондары дивергентті немесе конвергентті болуы мүмкін. Конвергентті тармақтар – мүлдем басқа аксондардан басталып, әртүрлі жолдармен жүретін, бірақ бірдей терминалдық өрісте жиналатын тармақтар. Дивергентті жолдар бір аксоннан басталып, әртүрлі жолдармен жүріп, әртүрлі терминалдық өрістерге бағытталады. Дентатты ядро мен таламус арасында тікелей байланыс байқалмаса да, таламустағы бір тісті орын мен бірнеше дене бөліктерінің бейнесі арасында алдын ала орнатылған байланыс бар деп саналады. Ли ауруы: Клиникалық және патологиялық белгілері көбінесе өмірдің бірінші жылында пайда болады және психомоторлық дамудың қалыпты болмауы мен ми сабағының дисфункциясын қамтиды. Периакведуктивті сұр зат, ми сабағы, базальды ганглиялар және дентатты ядрода екі жақты симметриялық зақымдар көрінеді.
There are three distinct routes from the dentate nucleus to the ventrolateral thalamus, including a direct, posterior, and anterior route. The direct route passes in the anterolateral direction under the thalamus and enters from the ventral side. Axons following the posterior pathway turn dorsally from the midline at the posterior side of the thalamus, entering the thalamus from various positions. Axons following the anterior route pass laterally in the subthalamus and enter the external medullary lamina. Within the lamina, fibers turn posteriorly and enter the dorsal side of the thalamus. Therefore, as a result of these various pathways, the neurons of the dentate nucleus are able to traverse all thalamic nuclei, with the exception of those at the midline and anterior nuclear groups. Dentate nucleus axons can be divergent or convergent. Convergent branches include those that originate from entirely different axons and traverse different routes, yet overlap on the same terminal field. Divergent pathways originate from the same axon but travel different routes and target different terminal fields. Although no point to point connectivity has been observed between the dentate nucleus and the thalamus, it is believed that there is a pre wired connectivity between a single dentate site and several body part representations in the thalamus. Leigh disease: Clinical and pathological symptoms usually appear in the first year of life and include psychomotor retardation and brain stem dysfunction. Bilaterally symmetric defects are seen in the periaqueductal grey matter, brain stem, basal ganglia, and dentate nucleus.