Гвидо Фанкони: Швейцариялық педиатр және оның ғылыми еңбектері
Guido Fanconi
Гидо Фанкони (1892-1979) – швейцар педиатры, қазіргі педиатрияның негізін қалаушылардың бірі. Өмірі мен білімі туралы қысқаша мәлімет. Педиатрия тарихы.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Швейцариялық педиатр (1892–1979)
Swiss pediatrician (1892–1979)
Гвидо Фанкони (/lang//f//ɑː//n/'/k//oʊ//n//i/) (1 қаңтар 1892 – 10 қазан 1979) – швейцариялық педиатр.
Guido Fanconi (/lang//f//ɑː//n/'/k//oʊ//n//i/) (1 January 1892 – 10 October 1979) was a Swiss pediatrician.
Өмірбаян
Фанкони 1892 жылғы 1 қаңтарда Гризон кантонындағы шағын Пошиаво ауылында дүниеге келген. Фанкони қазіргі заманғы педиатрияның негізін қалаушылардың бірі саналады. Орта білімін Цюрихте алған. 1911 жылы Лозаннада медициналық білімін бастады. 1920 жылы Цюрих университетінің балалар ауруханасына (Kinderspital) түсті, онда бір жылды қоспағанда, 45 жыл бойы қызмет етті. Фанкони биохимияның клиникалық медицина үшін маңызды екенін мойындады. 1929 жылы ол Эмиль Феерден педиатрия профессоры және Kinderspital басшысы лауазымын қабылдады. Оның басшылығымен аурухана әлемдегі ең танымал балалар ауруханаларының біріне айналды. Д-р Фанконидің есімімен аталатын бірнеше медициналық жағдай бар. 1927 жылы ол денесінің бойы кішкентай және терісінің пигментациясы жоғары тұқым қуалайтын панмиелопатияны сипаттады, бұл Фанкони анемиясы ретінде белгілі. 1934 жылы оның жетекшілігімен жазылған диссертацияда көкбауырдың (панкреатикалық фиброзының) алғашқы жағдайлары сипатталды. 1941 жылы Швейцарияда полиомиелит эпидемиясы болды. Фанкони оның эпидемиологиясын зерттеп, вирустың бұрынғыдай тамшы арқылы жұқпайтынын, керісінше, тиф сияқты асқазан-ішек жолымен таралатынын анықтады. Оның патофизиологиялық байланыстарды түсінуі Даун синдромының хромосомалық аномалияға байланысты екенін 21-трисомия ашылғанға дейін 20 жыл бұрын болжауға мүмкіндік берді. Бүйрек физиологиясына қосқан үлесі нәтижесінде бүйрек Фанкони синдромы оның есімімен аталды. 1945 жылы ол халықаралық деңгейде танымал Helvetica Paediatrica Acta атты жаңа педиатриялық журналын құрды. Д-р Фанкони 1965 жылы педиатрия кафедрасының төрағасы қызметінен зейнеткерлікке шықты, бірақ өмірінің соңына дейін тәжірибесін жалғастырып, дәріс берді.
Fanconi was born on 1 January 1892 in Poschiavo, a small village in the Canton of Grisons. Fanconi is regarded as one of the founders of modern pediatrics. He received his secondary school education in Zürich. In 1911, he began his medical training in Lausanne. In 1920, he entered the Kinderspital (Children's Hospital) of the University of Zurich, where, with the exception of one year, he remained for 45 years. Fanconi recognized the importance of biochemistry to clinical medicine. In 1929 he succeeded Emil Feer as professor of pediatrics and head of the Kinderspital. Under his direction, it became one of the most renowned children's hospitals in the world. There are several medical conditions named after Dr. Fanconi. In 1927 he described hereditary panmyelopathy with short stature and hyperpigmentation, better known as Fanconi anemia. In 1934 the first cases of cystic fibrosis of the pancreas were described in a thesis written under his direction. In 1941 a large epidemic of poliomyelitis occurred in Switzerland. Fanconi analyzed its epidemiology and found that the virus was not transmitted by droplet infection, as previously assumed, but rather follows a gastrointestinal pathway like typhoid fever. His understanding of pathophysiologic connections culminated in his prediction that Down syndrome was due to a chromosomal abnormality, 20 years before trisomy 21 was discovered. His contributions to renal physiology led to renal Fanconi syndrome being named for him. In 1945 he founded a new pediatric journal, Helvetica Paediatrica Acta, which has become an internationally renowned periodical. Dr. Fanconi retired in 1965 from his chairmanship in pediatrics, but continued to practice and lecture until his death.