Кіріспе
Кембрий радиодонтының жойылған туысы. Автоматтық таксобокс.
| кескін = Aria et al. 2020 Anomalocaris canadensis head ROMIP 51212. png
| кескін сипаттамасы = ROMIP 51212, Anomalocaris canadensis-тің толық сақталған үлгісі.
| кескін2 = 20191203 Anomalocaris canadensis. png
| кескін2 сипаттамасы = Anomalocaris canadensis-тің тірі күйіндегі бейнесі.
| қазбалар қатары = Ерте кембрийден орта кембрийге дейін (3-ші кезеңнен Гужангиянға дейін).
Automatic taxobox
| image = Aria et al. 2020 Anomalocaris canadensis head ROMIP 51212. png
| image caption = ROMIP 51212, a largely complete specimen of Anomalocaris canadensis. | image2 = 20191203 Anomalocaris canadensis. png
| image2 caption = Life restoration of Anomalocaris canadensis. | fossil range = Early Cambrian to Middle Cambrian (Stage 3 to Guzhangian), fossil range|520|499|reference=</blockquote>Anomalocaris fossils were first collected in 1886 He found abundant trilobites, along with two unknown specimens. along with 48 more of the unknown specimens. The fifty specimens were examined and described in 1892 by GSC paleontologist Joseph Frederick Whiteaves.</blockquote>In 1928, Danish paleontologist Kai Henriksen proposed that Tuzoia, a Burgess Shale arthropod which was known only from the carapace, represented the missing front half of Anomalocaris. In the same publication in which he named Peytoia, Walcott named Laggania, a taxon that he interpreted as a holothurian. In 1966, the Geological Survey of Canada began a comprehensive revision of the Burgess Shale fossil record, led by Cambridge University paleontologist Harry B. Whittington. Whittington linked the two species, but it took several more years for researchers to realize that the continuously juxtaposed Peytoia, Laggania and frontal appendages (Anomalocaris and "appendage F") actually represented a single group of enormous creatures. compound eyes of Anomalocaris were recovered from a paleontological dig at Emu Bay on Kangaroo Island, Australia, proving that Anomalocaris was indeed an arthropod as had been suspected. The find also indicated that advanced arthropod eyes had evolved very early, before the evolution of jointed legs or hardened exoskeletons. and "A." magnabasis were reassigned to the new genus Houcaris, in the family Tamisiocarididae. In the same year, "A." pennsylvanica was reassigned to the genus Lenisicaris. In 2022, specimen ELRC 20001 that was treated as an unnamed species of Anomalocaris or whole body specimen of A. saron got a new genus, Innovatiocaris. In 2023, "A". kunmingensis was reassigned to the new genus Guanshancaris in the family Amplectobeluidae. Multiple phylogenetic analyses also suggested that "A". briggsi (tamisiocaridid) was not a species of Anomalocaris either, and it was reassigned to the genus Echidnacaris in the family Tamisiocarididae in 2023. In the same 2023 study, a new species of Anomalocaris, A. daleyae, was described based on remains found in the Emu Bay Shale in Australia. and this overlapping allowed the lobes on each side of the body to act as a single "fin", maximizing the swimming efficiency. The construction of a remote controlled model showed this mode of swimming to be intrinsically stable, implying that Anomalocaris would not have needed a complex brain to manage balance while swimming. The body was widest between the third and fifth lobe and narrowed towards the tail, with additional 3 pairs of small flaps on the constricted neck region. Anomalocaris had an unusual disk like mouth known as oral cone. The oral cone was composed of several plates organized triradially. Three of the plates were quite large. Three to four medium sized plates could be found between each of the large plates, and several small plates between them. Most of the plates wrinkled and have scale like tubercles near the mouth opening. The top one, known as a head shield, dorsal carapace or H element, was shaped like an laterally elongated oval, with a distinct rim on the outer edge. The gills of the animal, in the form of long, thin, hair like structures known as lanceolate blades, were arranged in rows forming setal blades. The setal blades were attached by their margin to the top side of the animal, two setal blades per body segment. A divide ran down the middle, separating the gills.
1886 жылы Anomalocaris қазбалары алғаш рет табылған. Ол жерде көптеген трилобиттермен қатар екі белгісіз үлгі де кездесті. Тағы 48 белгісіз үлгі табылды. Елу үлгі 1892 жылы GSC палеонтологы Джозеф Фредерик Уайтвес тарапынан зерттелді және сипатталды.
Automatic taxobox
| image = Aria et al. 2020 Anomalocaris canadensis head ROMIP 51212. png
| image caption = ROMIP 51212, a largely complete specimen of Anomalocaris canadensis. | image2 = 20191203 Anomalocaris canadensis. png
| image2 caption = Life restoration of Anomalocaris canadensis. | fossil range = Early Cambrian to Middle Cambrian (Stage 3 to Guzhangian), fossil range|520|499|reference=</blockquote>Anomalocaris fossils were first collected in 1886 He found abundant trilobites, along with two unknown specimens. along with 48 more of the unknown specimens. The fifty specimens were examined and described in 1892 by GSC paleontologist Joseph Frederick Whiteaves.</blockquote>In 1928, Danish paleontologist Kai Henriksen proposed that Tuzoia, a Burgess Shale arthropod which was known only from the carapace, represented the missing front half of Anomalocaris. In the same publication in which he named Peytoia, Walcott named Laggania, a taxon that he interpreted as a holothurian. In 1966, the Geological Survey of Canada began a comprehensive revision of the Burgess Shale fossil record, led by Cambridge University paleontologist Harry B. Whittington. Whittington linked the two species, but it took several more years for researchers to realize that the continuously juxtaposed Peytoia, Laggania and frontal appendages (Anomalocaris and "appendage F") actually represented a single group of enormous creatures. compound eyes of Anomalocaris were recovered from a paleontological dig at Emu Bay on Kangaroo Island, Australia, proving that Anomalocaris was indeed an arthropod as had been suspected. The find also indicated that advanced arthropod eyes had evolved very early, before the evolution of jointed legs or hardened exoskeletons. and "A." magnabasis were reassigned to the new genus Houcaris, in the family Tamisiocarididae. In the same year, "A." pennsylvanica was reassigned to the genus Lenisicaris. In 2022, specimen ELRC 20001 that was treated as an unnamed species of Anomalocaris or whole body specimen of A. saron got a new genus, Innovatiocaris. In 2023, "A". kunmingensis was reassigned to the new genus Guanshancaris in the family Amplectobeluidae. Multiple phylogenetic analyses also suggested that "A". briggsi (tamisiocaridid) was not a species of Anomalocaris either, and it was reassigned to the genus Echidnacaris in the family Tamisiocarididae in 2023. In the same 2023 study, a new species of Anomalocaris, A. daleyae, was described based on remains found in the Emu Bay Shale in Australia. and this overlapping allowed the lobes on each side of the body to act as a single "fin", maximizing the swimming efficiency. The construction of a remote controlled model showed this mode of swimming to be intrinsically stable, implying that Anomalocaris would not have needed a complex brain to manage balance while swimming. The body was widest between the third and fifth lobe and narrowed towards the tail, with additional 3 pairs of small flaps on the constricted neck region. Anomalocaris had an unusual disk like mouth known as oral cone. The oral cone was composed of several plates organized triradially. Three of the plates were quite large. Three to four medium sized plates could be found between each of the large plates, and several small plates between them. Most of the plates wrinkled and have scale like tubercles near the mouth opening. The top one, known as a head shield, dorsal carapace or H element, was shaped like an laterally elongated oval, with a distinct rim on the outer edge. The gills of the animal, in the form of long, thin, hair like structures known as lanceolate blades, were arranged in rows forming setal blades. The setal blades were attached by their margin to the top side of the animal, two setal blades per body segment. A divide ran down the middle, separating the gills.
1928 жылы даниялық палеонтолог Кай Хенриксен, Бурджесс тақтасынан табылған және тек қабығымен белгілі болған Tuzoia, Anomalocaris-тің жоғалған алдыңғы жартысын білдіретінін болжады. Сол еңбекте, Пейтоияны атаған Уолкотт, оны теңіз кірпісі (holothurian) деп түсіндірген таксономды Лаггания деп атады. 1966 жылы Канаданың геологиялық қызметі Кембридж университетінің палеонтологы Гарри Б. Уиттингтон басшылығымен Бурджесс тақтасының қазбалық қалдықтарын кең ауқымды қайта қарауды бастады. Уиттингтон екі түрді байланыстырды, бірақ зерттеушілерге Пейтоя, Лаггания және алдыңғы қосымшалар (Anomalocaris және "F қосымшасы") бір топ жаратылыстарды білдіретінін түсіну үшін бірнеше жыл кетті. Anomalocaris-тің күрделі көздері Австралиядағы Кенгуру аралындағы Эму шығанағындағы палеонтологиялық қазбалар кезінде табылды, бұл Anomalocaris-тің күдік келтіргендей, буынды аяқты жануар екенін дәлелдеді. Бұл жаңалық буынды аяқты жануарлардың көздері буынды аяқтар мен қатайған экзоскелеттер пайда болғанға дейін, өте ертеде пайда болғанын көрсетті. "A." magnabasis және "A." pennsylvanica жаңа Houcaris туысына, Tamisiocarididae тұқымдасына қайта жіктелді. Сол жылы "A." pennsylvanica Lenisicaris туысына қайта жіктелді. 2022 жылы ELRC 20001 үлгісі, бұрын Anomalocaris түрінің белгісіз түрі немесе A. saron-ның толық денесі ретінде қарастырылған, Innovatiocaris деген жаңа туысқа ие болды. 2023 жылы "A." kunmingensis Amplectobeluidae тұқымдасына кіретін Guanshancaris жаңа туысына қайта жіктелді. Көптеген филогенетикалық талдаулар "A." briggsi (tamisiocaridid) Anomalocaris түріне жатпайтынын көрсетті, ол 2023 жылы Tamisiocarididae тұқымдасына Echidnacaris туысына қайта жіктелді. Сол 2023 жылғы зерттеуде Австралиядағы Эму шығанағының тақтасынан табылған қалдықтар негізінде Anomalocaris-тің жаңа түрі A. daleyae сипатталды. Бұл жапырақшалардың дене жағындағы бөліктерінің бірігіп, бір "қанат" ретінде жұмыс істеуіне мүмкіндік берді, бұл жүзудің тиімділігін арттырды. Қашықтан басқарылатын модельдің құрылысы осы жүзу әдісінің тұрақты екенін көрсетті, бұл Anomalocaris-тің жүзу кезінде тепе-теңдікті сақтау үшін күрделі миға мұқтаж болмағанын білдіреді. Денесі үшінші және бесінші жапырақшалар арасында ең кеңірек болды және құйрығына қарай тарылды, ал мойынның тартылған бөлігінде қосымша 3 жұп кішкентай жапырақшалар болды. Anomalocaris ауыз конусы деп аталатын дискіге ұқсас ерекше ауызға ие болды. Ауыз конусы трирадиальды түрде орналасқан бірнеше пластиналардан тұрды. Үш пластина өте үлкен болды. Үлкен пластиналардың әрқайсысының арасында үш-төрт орташа пластина, ал олардың арасында бірнеше кішкентай пластиналар кездесті. Пластиналардың көпшілігі бүктеліп, ауыз ашылған жеріне жақын жерде қабықша тәрізді түйіршіктерге ие болды. Жоғарғысы, бас қалқаны, арқалық қаптама немесе H элементі деп аталады, сыртқы жиегінде айқын жиегі бар, бүйірінен созылып жатқан овал тәрізді болды. Жануардың жасыл бездері, ұзын, жұқа, шаштық құрылымдар түрінде, ланцет тәрізді жапырақшалар деп аталады, қатарларға орналасып, жапырақшалардың қатарын құрады. Жапырақшалардың қатары малдың жоғарғы жағына, екі-екіден, шетінен бекітілді. Оларды екіге бөлетін орталық сызық болды.
Automatic taxobox
| image = Aria et al. 2020 Anomalocaris canadensis head ROMIP 51212. png
| image caption = ROMIP 51212, a largely complete specimen of Anomalocaris canadensis. | image2 = 20191203 Anomalocaris canadensis. png
| image2 caption = Life restoration of Anomalocaris canadensis. | fossil range = Early Cambrian to Middle Cambrian (Stage 3 to Guzhangian), fossil range|520|499|reference=</blockquote>Anomalocaris fossils were first collected in 1886 He found abundant trilobites, along with two unknown specimens. along with 48 more of the unknown specimens. The fifty specimens were examined and described in 1892 by GSC paleontologist Joseph Frederick Whiteaves.</blockquote>In 1928, Danish paleontologist Kai Henriksen proposed that Tuzoia, a Burgess Shale arthropod which was known only from the carapace, represented the missing front half of Anomalocaris. In the same publication in which he named Peytoia, Walcott named Laggania, a taxon that he interpreted as a holothurian. In 1966, the Geological Survey of Canada began a comprehensive revision of the Burgess Shale fossil record, led by Cambridge University paleontologist Harry B. Whittington. Whittington linked the two species, but it took several more years for researchers to realize that the continuously juxtaposed Peytoia, Laggania and frontal appendages (Anomalocaris and "appendage F") actually represented a single group of enormous creatures. compound eyes of Anomalocaris were recovered from a paleontological dig at Emu Bay on Kangaroo Island, Australia, proving that Anomalocaris was indeed an arthropod as had been suspected. The find also indicated that advanced arthropod eyes had evolved very early, before the evolution of jointed legs or hardened exoskeletons. and "A." magnabasis were reassigned to the new genus Houcaris, in the family Tamisiocarididae. In the same year, "A." pennsylvanica was reassigned to the genus Lenisicaris. In 2022, specimen ELRC 20001 that was treated as an unnamed species of Anomalocaris or whole body specimen of A. saron got a new genus, Innovatiocaris. In 2023, "A". kunmingensis was reassigned to the new genus Guanshancaris in the family Amplectobeluidae. Multiple phylogenetic analyses also suggested that "A". briggsi (tamisiocaridid) was not a species of Anomalocaris either, and it was reassigned to the genus Echidnacaris in the family Tamisiocarididae in 2023. In the same 2023 study, a new species of Anomalocaris, A. daleyae, was described based on remains found in the Emu Bay Shale in Australia. and this overlapping allowed the lobes on each side of the body to act as a single "fin", maximizing the swimming efficiency. The construction of a remote controlled model showed this mode of swimming to be intrinsically stable, implying that Anomalocaris would not have needed a complex brain to manage balance while swimming. The body was widest between the third and fifth lobe and narrowed towards the tail, with additional 3 pairs of small flaps on the constricted neck region. Anomalocaris had an unusual disk like mouth known as oral cone. The oral cone was composed of several plates organized triradially. Three of the plates were quite large. Three to four medium sized plates could be found between each of the large plates, and several small plates between them. Most of the plates wrinkled and have scale like tubercles near the mouth opening. The top one, known as a head shield, dorsal carapace or H element, was shaped like an laterally elongated oval, with a distinct rim on the outer edge. The gills of the animal, in the form of long, thin, hair like structures known as lanceolate blades, were arranged in rows forming setal blades. The setal blades were attached by their margin to the top side of the animal, two setal blades per body segment. A divide ran down the middle, separating the gills.
Диета
Аномалокаристі белсенді жыртқыш ретінде түсіндіру зерттеу тарихы бойында кеңінен қабылданды. А. canadensis жағдайында, оның Бурджесс тақтасындағы фауна арасындағы ерекше мөлшері оны белгілі болған алғашқы ең ірі жыртқыштардың біріне айналдырады. Кейбір кембрий трилобиттерінде дөңгелек немесе W пішіндес "тістің іздері" табылды, олар Пейтояның ауыз мүшелерімен (бұрын Аномалокаристің ауыз мүшелері деп жаңылысқан) бірдей пішіндес екені анықталды.
Радиодонттардың ауыз мүшелерінде тозудың болмауы олардың минералданған трилобиттердің қабықтарымен үнемі жанаспағанын көрсетеді, және олар, мүмкін, кішкентай, жұмсақ денелі организмдерді сору арқылы тамақтануға көбірек бейімделген, себебі трилобиттердің қабықтарына қарсы қолданылғанда құрылымдық зақымдануға ұшырауы мүмкін. Әр түрлі радиодонттардың алдыңғы қосымшаларының үш өлшемді модельдеуі A. canadensis кішкентай (2–5 см диаметрлі), белсенді, жұмсақ денелі жануарлармен (мысалы, vetulicolian; isoxyids және hymenocarines сияқты еркін жүзетін бунақденелілер; Nectocaris) қоректенуге қабілетті екенін көрсетеді. Бурджесс тақтасында Аномалокарис көне бөлімдерде, атап айтқанда Стивен тауының трилобиттер қабатында жиі кездеседі. Алайда, жас қабаттарда, мысалы, Phyllopod қабатында, Аномалокарис әлдеқайда үлкен мөлшерге жете алады; шамамен ескі, трилобиттер қабатындағы туыстарынан екі есе ірі. Бұл сирек кездесетін алып үлгілер бұрын бөлек түрге, Anomalocaris gigantea-ға жатқызылған; алайда, осы түрдің жарамдылығы қазіргі Қытайда күмәндігін білдіреді. Anomalocaris daleyae (Эму шығанағының тақтасы) салыстырмалы ортада өмір сүрді; Кембрий Австралиясының жағалауындағы тропикалық сулары. Бірақ таксономиялық тұрғыдан Аномалокарис немесе Аномалокаридтер тұқымдасына жатпауы мүмкін.