Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
1,3 диоколан Диоколан - химиялық формуласы (CH2) 2O2CH2 болатын гетероциклді ацетал. Ол тетрагидрофуранмен (THF) 2- позицияда метилен тобының (CH2) оттегі атомымен алмасуымен байланысты. Тиісті 6 мүшелі қаныққан C4O2 сақиналары диокандар деп аталады. Изомерлік 1,2 диоксиколан (онда екі оттегі орталығы іргелес орналасқан) - пероксид. 1,3 диоколан еріткіш ретінде және полиацеталдарында комономер ретінде қолданылады.
1,3 dioxolane
Dioxolane is a heterocyclic acetal with the chemical formula (CH2)2O2CH2. It is related to tetrahydrofuran (THF) by replacement of the methylene group (CH2) at the 2 position with an oxygen atom. The corresponding saturated 6 membered C4O2 rings are called dioxanes. The isomeric 1,2 dioxolane (wherein the two oxygen centers are adjacent) is a peroxide. 1,3 dioxolane is used as a solvent and as a comonomer in polyacetals.
Құралымдар класы ретінде
Диоколандар - диоколан сақинасын құрайтын органикалық қосылыстар тобы. Диоколандар альдегидтерді ацетализациялау және этиленгликольмен кетондарды кетализациялау арқылы дайындалуы мүмкін. (+) цис Диоколан - мускариндік ацетилхолин рецепторларының агонистінің қарапайым атауы.
Dioxolanes are a group of organic compounds containing the dioxolane ring. Dioxolanes can be prepared by acetalization of aldehydes and ketalization of ketones with ethylene glycol. (+) cis Dioxolane is the trivial name for which is a muscarinic acetylcholine receptor agonist.
Табиғи өнімдер
Неоспорол - 1,3 диоколан бөлігін қамтитын табиғи өнім, ол 1,3 диоколан сақинасы бар споролдың изомері. Екі қосылыстың толық синтезі туралы хабарланған және олардың әрқайсысы трифтор ацетті қышқыл (TFPAA) сутек перекисі мочевина әдісімен дайындалған диоколан жүйесін құрайтын қадамды қамтиды. Бұл әдіс суды қажет етпейді, сондықтан ол сусыз пераксулды береді, бұл жағдайда судың болуы жағымсыз жанама реакцияларға әкелуі мүмкін. трифтор-операцет қышқылымен эпоксидке жарамды аллиль спиртінің прекурсорын түрлендіру үшін қолданылады, содан кейін диоксилан сақинасын қалыптастыру үшін жақын карбонил функционалдық тобымен сақиналық кеңею реакциясына ұшырайды. Споролдың толық синтездеуі үшін ұқсас тәсіл қолданылады, диоколан сақинасы кейін диокан жүйесіне кеңейтіледі.
Neosporol is a natural product that includes a 1,3 dioxolane moiety, and is an isomer of sporol which has a 1,3 dioxane ring. The total synthesis of both compounds has been reported, and each includes a step in which a dioxolane system is formed using trifluoroperacetic acid (TFPAA), prepared by the hydrogen peroxide – urea method. This method involves no water, so it gives a completely anhydrous peracid, necessary in this case as the presence of water would lead to unwanted side reactions. with trifluoroperacetic acid is used to convert a suitable allyl alcohol precursor to an epoxide, which then undergoes a ring expansion reaction with a proximate carbonyl functional group to form the dioxolane ring. A similar approach is used in the total synthesis of sporol, with the dioxolane ring later expanded to a dioxane system.