Кіріспе

Эукариотикалық хромосомалардың нәзік құрылымы эукариотикалық хромосомалардың тізбектерінің құрылымын білдіреді. Кейбір ұсақ ретілер бірнеше сыныпқа кіреді, сондықтан аталған жіктеу мүлдем бөлек болуы тиіс емес.

Құрылымдық реті

Басқа тізбектер репликация кезінде немесе хромосоманың физикалық құрылымымен интерфаза кезінде қолданылады. Ори, немесе шығу тегі: Көбейтудің шығу тегі. МАР: Матрицаның жабысу аймақтары, яғни ДНК ядролық матрицаға жабысатын жерлер.

Қайталанатын реті

Қайталанатын тізбектер екі негізгі түрге бөлінеді: бір аймақта қайталанатын бірегей тізбектер; және бүкіл геномға шашыраған қайталанатын тізбектер.

Жерсеріктіктер

Спутниктер - бір аймақта қайталанатын бірегей ретілер. Қайталанудың ұзындығына байланысты олар мынандай болып жіктеледі: Миниспутник: Нуклеотидтердің қысқа қайталанулары. Микроспутник: Нуклеотидтердің өте қысқа қайталануы. Кейбір тринуклеотидтік қайталанулар кодтау аймақтарында кездеседі (Тринуклеотидтік қайталану бұзылысын қараңыз). Көбіне кодталмаған аймақтарда кездеседі. Олардың нақты функциясы бар болса, олардың қызметі белгісіз. Олар молекулалық маркерлер ретінде және ДНК саусақ іздерін алуда қолданылады.

Араласқан тізбектер

Араласқан тізбектер - геном бойынша шашыраңқы орналасқан тізбектермен қатарлас емес қайталанулар. Олар қайталанудың ұзындығына қарай мыналар ретінде жіктелуі мүмкін: SINE: Қысқа аралас тізбектер. Қайталанулар әдетте бірнеше жүз негіз жұп ұзындығында болады. Бұл тізбектер адам геномның шамамен 13% -ын құрайды, ал Алю тізбектері шамамен 10% құрайды. Ұзақ араласқан реті. Қайталанулар әдетте бірнеше мың негіз жұп ұзындығында болады. Бұл тізбектер адам геномның 21% құрайды. Бұл екі түр де ретротранспозон ретінде жіктеледі.

Ретротранспозондар

Ретротранспозондар - РНК ретротранспозициясының нәтижесі болып табылатын ДНК-дағы тізбектер. LINEs және SINEs - бұл реттілік қайталанатын мысалдар, бірақ ретротранспозон болуы мүмкін қайталанбайтын реттіліктер бар.

Басқа ретілер

Типтік эукариоттық хромосомалар жоғарыда аталған санаттарға жатқызылғаннан гөрі әлдеқайда көп ДНК-ны қамтиды. ДНК аралық ретінде пайдаланылуы немесе басқа әлі белгісіз функциялары болуы мүмкін. Немесе олар жай ғана кездейсоқ, ешқандай салдары жоқ реті болуы мүмкін.