Tadamitsu Kishimoto

Кіріспе

Жапон иммунологы (туған 1939) Тадамицу Кисимото (岸本忠三) - IgM және цитокиндер, ең танымал, интерлейкин 6 зерттеулерімен танымал жапон иммунологы. Джонс Хопкинс университетінде ИГЭ-ді ашқан Кимисиге Ишизаканың докторантурадан кейінгі жұмысы. Ол ғылыми ақпарат институты (ISI) тарапынан жоғары бағаланған биолог ретінде саналады және ол тірі биологтардың h индексінің алғашқы ондығына кіреді.

Өмір

1939 жылы Осакада туған Тадамицу Кисимото 1997 жылдан 2003 жылға дейін Осака университетінің президенті, 2004 жылдан 2006 жылға дейін Министрлер кабинетінің Ғылым және технология саясаты жөніндегі кеңесінің мүшесі болды. Қазір Осака университетінің шекаралық биоғылымдар аспирантурасының профессоры. Ол 1964 жылы бітірген Осака университетінің медицина мектебінің деканы, профессоры және медицина кафедрасының төрағасы болды. Қазіргі уақытта ол Жапонияның өмір ғылымдары саласындағы, атап айтқанда иммунология саласындағы жетекші ғалымы болып табылады және IL 6, оның рецептор жүйесі және транскрипция факторлары бойынша зерттеулер сериясы арқылы цитокин функцияларын түсінуге негізгі үлес қосты. Ол бірнеше иммундық бұзылуларға қарсы анти-IL6 рецепторлы терапияны әзірледі, соның ішінде Кастлеман ауруы, ревматоидты артрит және ювенильді идиопатиялық артрит. Ол көптеген марапаттар алды, соның ішінде 1992 жылы Жапон академиясының Императорлық сыйлығы. Кейін бұл жаңалық көмекші Т-клеткалардың, Т1 және Т2 дихотомиясының ашылуына әкелді. Осы алғашқы зерттеулердің негізінде Кисимото интерлейкин 6 және оның рецепторын ашып, клонға келтірді және IL 6 қолданатын сигнал беру жолдарын және gp 130-ды пайдаланатын байланысты цитокиндер жиынтығын анықтады, ол сондай-ақ оны да тапты. Ол IL-6 әсерінің негізгі факторлары NF IL 6 және STAT3 транскрипциялық факторларын анықтады. Ол цитокинді сигналды басушы SOCS молекулаларының отбасын анықтады, олар цитокиннің негізгі регуляторы болып табылады. Ол IL 6 -ның жүрек миксомаларының, көп миеломалардың, Кастлеман ауруының, ревматоидты артриттің, Крон ауруының және ювенильді идиопатиялық артриттің (JIA) патогенезінде қатысы бар екенін көрсетті. Ол IL 6- ды жіті фазадағы реакцияларды тудыратын гепатоциттерді ынталандыратын фактор ретінде анықтады. Ол IL 6 рецепторына қарсы моноклоналды антитело дайындады, ол кейін адамгершілікке айналдырылды және Кастлеман ауруы, ревматоидты артрит және ювенильді идиопатиялық артрит сияқты бірқатар аутоинфламенттік ауруларда үлкен емдік құндылық танытты. Оның жұмысы қабынуға қарсы цитокиндер саласында басымдыққа ие болды және цитокиндер биологиясының барлық зерттеулері үшін парадигмаларды орнатты, цитокиндер мен олардың рецепторларын табудан бастап, сигнал беру және транскрипциялық механизмдер арқылы, мұндай білімді тиімді терапиялық препараттарды әзірлеуге дейін. Ол 1983 және 2002 жылдар аралығында әлемдегі ең көп келтірілген зерттеушілердің 8-орында болды және ол тірі биологтардың h индексінің алғашқы ондығына кіреді.

Tadamitsu Kishimoto, who was born in Osaka in 1939, was President of Osaka University from 1997 to 2003 and a Member, Council for Science and Technology Policy, Cabinet office from 2004 to 2006. He is now Professor, Graduate School of Frontier Biosciences, Osaka University. He was Dean, Professor and Chairman of Department of Medicine at Osaka University Medical School from which he graduated in 1964. He is currently Japan's leading scientist in the field of life science, specifically in immunology and has made fundamental contributions to the understanding of cytokine functions through series of his studies on IL 6, its receptor system, and transcription factors. He has developed anti IL6 receptor therapy for several immune disorders including Castleman's disease, rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis. He has received numerous awards, including the Imperial Prize of the Japan Academy in 1992, Later, this finding led to the discovery of the dichotomy of helper T cells, Th1 and Th2. On the basis of these early studies, Kishimoto discovered and cloned interleukin 6 and its receptor and delineated the signaling pathway used by IL 6 and the set of related cytokines that utilize gp 130, which he also discovered. He identified the transcription factors NF IL 6 and STAT3, both central to the action of IL 6. He further discovered a family of suppressors of cytokine signaling, the SOCS molecules, that are key regulators of cytokine function. He demonstrated the involvement of IL 6 in the pathogenesis of cardiac myxomas, multiple myeloma, Castleman’s disease, rheumatoid arthritis, Crohn's disease and juvenile idiopathic arthritis (JIA). He identified IL 6 as a hepatocyte stimulating factor which induces acute phase reactions. He prepared a monoclonal anti IL 6 receptor antibody that was subsequently humanized and has been shown to be of great therapeutic value in a series of autoinflammatory diseases including Castleman's Disease, rheumatoid arthritis and juvenile idiopathic arthritis. His work has dominated the field of proinflammatory cytokines and has established paradigms for the study of all of cytokine biology, ranging from discovery of the cytokine and its receptor, through signaling and transcriptional mechanisms, to the utilization of such knowledge to develop highly effective therapeutics. A series of his IL 6 studies for 35 years since 1973 have been highly appreciated; He was ranked as the world’s 8th most cited researchers between 1983 and 2002 and he is in the top ten of h index of living biologists.