Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Органикалық химия - германийді қамтитын химиялық химия. Органогерманий химиясы - бір немесе бірнеше CGe байланыстары бар химиялық түрлер туралы ғылым. Германий периодтық кестеде көміртек, кремний, қалайы және қорғасынмен бірге 14-топқа жатады. Тарихи тұрғыдан алғанда, органогермендер нуклеофилдер болып саналады және олардың реактивтілігі органосиликаттар мен органотин қосылыстарының арасында болады. Кейбір органогермендер кейбір қиылысқан реакцияларда олардың органосиликат және органоборон аналогтарына қарағанда реактивтілігін арттырады. Жалпы алғанда, органогерманий химиясы 14-топтағы басқа конгенерлерге қарағанда нашар дамыған, себебі германий қымбат.
Organic Chemistry involving Germanium
Organogermanium chemistry is the science of chemical species containing one or more C–Ge bonds. Germanium shares group 14 in the periodic table with carbon, silicon, tin and lead. Historically, organogermanes are considered as nucleophiles and the reactivity of them is between that of organosilicon and organotin compounds. Some organogermanes have enhanced reactivity compared with their organosilicon and organoboron analogues in some cross coupling reactions. In general, organogermanium chemistry is much less well developed than the other group 14 congeners, mainly because germanium is expensive.
Синтез
Органогерманий қосылыстарының басым көпшілігі формуласы GeR4 nXn болатын тетраэдрлі, мұнда X = H, Cl және т.б. Ge H байланыстары ауа окистенуіне ұшыраса да, Ge C байланыстары ауаға тұрақты. 1887 жылы Уинклер германий тетрахлориді мен диэтилцинк реакциясымен синтездеген алғашқы органогерманий қосылысы тетраэтилгерман. Әдетте, бұл Ge ((IV) қосылыстар германий галидтерін органолитий және Григнард реагенттерімен, оның ішінде Ge Cl байланыстарымен аяқталған беттерді алкилдеу арқылы дайындалады. Алайда, соңғы уақытта хлорсыз германий өңдеу әдісі пайда болды. Кейбір органогермендер нуклеофилді алмастыру немесе Pd катализацияланған қиылыспалы реакциялар арқылы дайындалады.
The great majority of organogermanium compounds are tetrahedral with the formula GeR4 nXn where X = H, Cl, etc. Ge C bonds are air stable, although Ge H bonds can undergo air oxidation. The first organogermanium compound, tetraethylgermane, synthesized by Winkler in 1887, by the reaction of germanium tetrachloride with diethylzinc. More commonly, these Ge(IV) compounds are prepared by alkylation of germanium halides by organolithium and Grignard reagents, including surfaces terminated with Ge Cl bonds. Recent work, however, has developed chlorine free germanium processing. Some organogermanes are prepared by nucleophilic substitution or Pd catalyzed cross coupling reactions.
Германолдар
Трифенилгерманол ((C6H5) 3GeOH) - түсті емес қатты зат. Изоструктуралық силанол сияқты, ол қатты күйде сутекті байланыстырумен айналысады.
Triphenylgermanol ((C6H5)3GeOH) is a colorless solid. Like the isostructural silanol, it engages in hydrogen bonding in the solid state.
Ge-ге бірнеше облигациялар
Ge-ге бірнеше байланысы бар қосылыстар әдетте өте реактивті болады немесе оқшаулау үшін ірі органикалық алмастырғыштар қажет болады. Бұл жағдай қосарлы бондын ережеінен туындайды. Дигерминдар тек өте ірі алмастырғыштар үшін ғана бар. Рентген кристаллографиясына сәйкес, CGeGeC ядросы бүгілген. Мұндай қосылыстар ірі арилгерманийі (II) галидтерін редукциялау арқылы дайындалады. Ge=C (гермендер) қос байланысын қамтитын қосылыстар оқшаулау үшін ірі органикалық алмастырғыштар қажет. және Ge=Ge (дигермилендер) Басқа мысалдарға гермабензолдың ірі туындылары және бензолдың аналогтары 1,2 дигермабензол жатады.
Compounds with multiple bonds to Ge are usually highly reactive or require bulky organic substituents for their isolation. This situation follows from the double bond rule. Digermynes only exist for extremely bulky substituents. According to X ray crystallography, the C–Ge≡Ge–C core of digermynes is bent. Such compounds are prepared by the reduction of bulky arylgermanium(II) halides. Compounds containing Ge=C (germenes) double bonds require bulky organic substituents for their isolation. and Ge=Ge (digermylenes) Other examples include the bulky derivatives of germabenzene and 1,2 digermabenzene, analogues of benzene.
Қолданбалар
Органогерманий қосылыстары салыстырмалы түрде аз коммерциялық мақсатта қолданылады. Изобутилгерман, ұшқыш түсті сұйықтық, Ge жартылай өткізгіш пленкаларын жинауда MOVPE (металлорганикалық бу фазасының эпитакси) қолданылады. Пропагерманий, сондай-ақ Ge 132 және спирогерманий дәрі-дәрмектер болып табылады.
Organogermanium compounds are used in relatively few commercial applications. Isobutylgermane, a volatile colorless liquid, is used in MOVPE (Metalorganic Vapor Phase Epitaxy) in the deposition of Ge semiconductor films. Propagermanium, also known as Ge 132, and spirogermanium are drugs.