Введение

chembox
|Verifiedfields = изменено
|Watchedfields = изменено
|verifiedrevid = 477004208
|Reference=
|Name = Метил ацетат
|ImageFile = Methyl acetate 2D skeletal.svg
|ImageSize = 150px
|ImageAlt = Скелетная формула метил ацетата
|ImageFile1 = Methyl acetate from xtal 3D bs 17.png
|ImageSize1 = 180px
|ImageAlt1 = Модель молекулы метил ацетата в виде шаров и палочек
|PIN = Метил ацетат
|SystematicName = Метил этаноат
|OtherNames = Метиловый эфир уксусной кислоты
|Section1=
|Section2=Свойства Chembox
|C=3 | H=6 | O=2
|Density = 0.932 г/см³
|Appearance = Бесцветная жидкость
|Odor = Ароматный, фруктовый
|LD50 = 3700 мг/кг (перорально, кролик)
|PEL = ПДК 200 ppm (610 мг/м³)

Подготовка и реакции

Метил ацетат получают в промышленности в качестве побочного продукта при карбонилировании метанола в процессе производства уксусной кислоты. Метил ацетат также образуется при этерификации уксусной кислоты метанолом в присутствии сильных кислот, таких как серная кислота; этот способ производства известен благодаря интенсифицированному процессу компании Eastman Kodak с использованием реактивной дистилляции.

Реакции

В присутствии сильных оснований, таких как гидроксид натрия, или сильных кислот, таких как соляная кислота или серная кислота, он гидролизуется обратно в метанол и уксусную кислоту, особенно при повышенной температуре. Преобразование метил ацетата обратно в исходные компоненты под действием кислоты является реакцией первого порядка по отношению к сложному эфиру. Реакция метил ацетата с основанием, например, гидроксидом натрия, является реакцией второго порядка по отношению к обоим реагентам. Метил ацетат является основанием Льюиса, образующим аддукты 1:1 с различными кислотами Льюиса. Он классифицируется как жесткое основание и является основанием в модели ECW со значениями EB = 1,63 и CB = 0,95.

Приложения

Основное применение метил ацетата — в качестве летучего малотоксичного растворителя в клеях, красках и средствах для снятия лака для ногтей. Ацетический ангидрид производится путем карбонилирования метил ацетата в процессе, вдохновлённом синтезом уксусной кислоты Монсанто.