Введение
Chembox
| Watchedfields = изменены
| verifiedrevid = 443669482
| ImageFileL1 = Bromoform 2D skeletal.png
| ImageFileL1 Ref =
| ImageNameL1 = Скелетная формула бромоформа
| ImageFileR1 = Natta projection of bromoform.svg
| ImageFileR1 Ref =
| ImageNameR1 = Стереоизомер скелетной формулы бромоформа с явно указанными атомами водорода
| ImageFile2 = Bromoform 3D vdW.png
| ImageFile2 Ref =
| ImageSize2 = 100
| ImageName2 = Модель бромоформа с учетом ван-дер-ваальсовых радиусов
| ImageFile3 = Bromoformbottle.jpg
| ImageCaption3 = Бутылка бромоформа с небольшим количеством жидкости в соседнем стакане
| PIN = Трибромметан
| OtherNames =
| Section3 =
| Section4 = Chembox Hazards
| GHSPictograms =
| GHSSignalWord = ОПАСНОСТЬ
| HPhrases =
| PPhrases =
| NFPA H = 3
| NFPA F = 0
| NFPA R = 0
| LD50 = 933,0 мг/кг (перорально, крыса)
| PEL = TWA 0,5 ppm (5 мг/м3) [контакт с кожей]
| IDLH = 850 ppm
| LCLo = 4282 ppm (крыса, 4 ч) 7000 ppm (собака, 1 ч)
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 443669482
| ImageFileL1 = Bromoform 2D skeletal. png
| ImageFileL1 Ref =
| ImageNameL1 = Skeletal formula of bromoform
| ImageFileR1 = Natta projection of bromoform. svg
| ImageFileR1 Ref =
| ImageNameR1 = Stereo, skeletal formula of bromoform with the explicit hydrogen added
| ImageFile2 = Bromoform 3D vdW. png
| ImageFile2 Ref =
| ImageSize2 = 100
| ImageName2 = Spacefill model of bromoform
| ImageFile3 = Bromoformbottle. jpg
| ImageCaption3 = A bottle of bromoform with some in the adjacent beaker
| PIN = Tribromomethane
| OtherNames =
| Section3 =
| Section4 = Chembox Hazards
| GHSPictograms =
| GHSSignalWord = DANGER
| HPhrases =
| PPhrases =
| NFPA H = 3
| NFPA F = 0
| NFPA R = 0
| LD50 = 933.0 mg kg−1 (oral, rat)
| PEL = TWA 0.5 ppm (5 mg/m3) [skin]
| IDLH = 850 ppm
| LCLo = 4282 ppm (rat, 4 hr)7000 ppm (dog, 1 hr)
Бромоформ может быть получен реакцией галоформов с использованием ацетона и гипобромита натрия, электролизом бромида калия в этаноле или обработкой хлороформа бромидом алюминия.
Применение
В настоящее время в США промышленно производится лишь небольшое количество бромоформа. Ранее он использовался как растворитель, седативное средство и антипирен, но сейчас в основном применяется в качестве лабораторного реагента, например, в качестве экстракционного растворителя. Бромоформ также находит применение в медицине: инъекции бромоформа иногда используются вместо эпинефрина для лечения тяжелых приступов астмы. Высокая плотность бромоформа делает его полезным для разделения минералов по плотности. При смешивании двух образцов с бромоформом и последующем отстаивании, верхний слой будет содержать минералы с плотностью ниже, чем у бромоформа, а нижний – более плотные минералы. Минералы с незначительно меньшей плотностью можно разделить аналогичным образом, смешав бромоформ с небольшим количеством менее плотного и смешивающегося с ним растворителя. Бромоформ известен как ингибитор метаногенеза и является распространенным компонентом морских водорослей. После исследований, проведенных CSIRO и ее дочерней компанией FutureFeed, несколько компаний сейчас выращивают морские водоросли, особенно рода Asparagopsis, для использования в качестве кормовой добавки для скота с целью снижения выбросов метана у жвачных животных.
Окружающая среда и токсикология
Считается, что естественное образование бромоформа фитопланктоном и морскими водорослями в океане является его основным источником в окружающей среде. Однако, локально значительные количества бромоформа попадают в окружающую среду как побочные продукты дезинфекции, известные как тригалометаны, при добавлении хлора в питьевую воду для уничтожения бактерий. Он умеренно растворим в воде и легко испаряется в воздух. Бромоформ является основным тригалометаном, образующимся в бассейнах с соленой водой, расположенных на побережье, с концентрациями до 1,2 ppm (частей на миллион). Концентрации в пресноводных бассейнах в 1000 раз ниже. Предельно допустимые концентрации при профессиональном кожном воздействии установлены на уровне 0,5 ppm. Вещество может быть опасно для окружающей среды, и особое внимание следует уделять водным организмам. Его летучесть и стойкость в окружающей среде делают выброс бромоформа, как в жидком виде, так и в виде паров, крайне нежелательным. Бромоформ может абсорбироваться в организм при вдыхании и через кожу. Вещество оказывает раздражающее действие на дыхательные пути, глаза и кожу, а также может оказывать влияние на центральную нервную систему и печень, приводя к нарушению их функций. Его LD50 составляет 7,2 ммоль/кг у мышей, или 1,8 г/кг. Международное агентство по изучению рака (IARC) заключило, что классифицировать бромоформ как канцерогенный для человека невозможно. Агентство по охране окружающей среды (EPA) классифицировало бромоформ как вероятный канцероген для человека.