Введение

Химическое соединение, оксид олова(II) (SnO)

chembox
| Verifiedfields = изменено
| Watchedfields = изменено
| verifiedrevid = 451643444
| ImageFile1 = PbO структура.png
| ImageSize1 = 150px
| ImageFile2 = Оксид олова(II).jpg
| ImageSize2 =
| ImageFile3 = Гидрат оксида олова(II) (2).JPG
| ImageSize3 =
| IUPACName = Оксид олова(II)
| OtherNames = Оксид стана(II)Монооксид олова
|Section1=
|Section2=
|Section3=
|Section4=Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = −285 кДж·моль−1
| Entropy = 56 Дж·моль−1·К−1
| PEL = отсутствует

Нестабильный, красный SnO можно получить путем слабого нагревания осадка, образованного при действии водного аммиака на соль олова(II). SnC2O4·2H2O → SnO + CO2 + CO + 2 H2O

Оксид олова(II) горит на воздухе тусклым зелёным пламенем с образованием SnO2. SnO является восстановителем и, как считается, восстанавливает медь(I) до металлических кластеров при производстве так называемого "медно-рубинового стекла".

Структура

Черный α-SnO имеет тетрагональную структуру, подобную слоям PbO, содержащую четыре координированные квадратные пирамидальные атомы олова. Эта форма встречается в природе в виде редкого минерала ромархита. Асимметрия обычно объясняется наличием стерически активной неподеленной электронной пары; однако, расчеты электронной плотности показывают, что асимметрия обусловлена антисвязывающим взаимодействием орбиталей Sn(5s) и O(2p). Электронная структура и химические свойства неподеленной электронной пары определяют большинство характеристик материала. В SnO наблюдаются отклонения от стехиометрии. Значение запрещенной зоны было измерено в диапазоне от 2,5 до 3 эВ.

Применение

Основное применение оксида олова(II) — в качестве прекурсора при производстве других, как правило, двухвалентных соединений или солей олова. Оксид олова(II) также может использоваться в качестве восстановителя и при создании рубинового стекла. Он также находит ограниченное применение в качестве катализатора этерификации. Оксид церия(III) в керамической форме вместе с оксидом олова(II) (SnO) используется для создания свечения под воздействием ультрафиолетового света.