Введение

Моноклональные антитела

Drugbox
| Verifiedfields = изменен
| Watchedfields = изменен
| verifiedrevid = 462273886

| pronounce =
| tradename = Neulasta
| biosimilars = pegfilgrastim apgf, pegfilgrastim bmez, pegfilgrastim cbqv, pegfilgrastim fpgk, pegfilgrastim jmdb, pegfilgrastim pbbk, Cegfila, Filpegla, Fylnetra, Grasustek, Lapelga, Neutropeg, Nyvepria, Pelgraz, Pelmeg, Ristempa, Stimufend, Tezmota, Udenyca, Ziextenzo
| Drugs. com =
| MedlinePlus = a607058
| licence CA =
| licence EU = да
| DailyMedID = Pegfilgrastim
| licence US =
| pregnancy AU = B3
| pregnancy AU comment =
| pregnancy category=
| routes of administration = Подкожно
| class = Гемопоэтические средства, факторы, стимулирующие колонии, иммуностимуляторы
| ATC prefix = L03
| ATC suffix = AA13
| ATC supplemental =

| legal AU = S4
| legal AU comment =
| legal BR =
| legal BR comment =
| legal CA = Rx only
| legal CA comment = / Schedule D
| legal DE =
| legal DE comment =
| legal NZ =
| legal NZ comment =
| legal UK = POM
| legal UK comment =
| legal US = Rx only
| legal US comment = Пегфильграстим был разработан компанией Amgen. Пегфильграстим был одобрен для медицинского применения в США в январе 2002 года, в Европейском Союзе в августе 2002 года и в Австралии в сентябре 2002 года. Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.

Медицинское применение

Пегфилграстим показан для снижения частоты возникновения инфекций, проявляющихся лихорадкой на фоне нейтропении, у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями, получающих миелосупрессивные противоопухолевые препараты, связанные с клинически значимым риском развития лихорадки нейтропении; а также для повышения выживаемости у лиц, подвергшихся острому воздействию миелосупрессивных доз радиации (гематопоэтический субсиндром острой лучевой болезни).