Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
TATB, триаминотринитробензол или 2,4,6-триамино-1,3,5-тринитробензол – ароматическое взрывчатое вещество, основанное на базовой структуре шестиуглеродного бензольного кольца с тремя нитрогруппами (NO2) и тремя аминогруппами (NH2), расположенными попеременно по кольцу. TATB – очень мощное взрывчатое вещество (немного менее мощное, чем RDX, но более мощное, чем TNT), однако оно крайне нечувствительно к ударам, вибрации, огню или воздействию. Благодаря чрезвычайной сложности случайной детонации, даже в экстремальных условиях, TATB стало предпочтительным для применений, требующих повышенной безопасности, таких как взрывчатые вещества, используемые в ядерном оружии, где случайный взрыв при авиакатастрофе или неудачном запуске ракеты может потенциально привести к детонации делящегося ядра. Все британские ядерные боеголовки используют взрывчатые вещества на основе TATB на первичном этапе. По словам Дэвида Олбрайта, ядерное оружие Южно-Африканской Республики использовало TATB для повышения безопасности. TATB обычно используется в качестве взрывчатого компонента в пластичных взрывчатых композициях, таких как PBX 9502, LX 17 0 и PBX 9503 (с 15% HMX). Эти составы описываются как нечувствительные высокоскоростные взрывчатые вещества (IHE) в литературе по ядерному оружию. Хотя теоретически его можно смешивать с другими взрывчатыми соединениями в заливочных смесях или других формах применения, целесообразность таких форм неясна, поскольку они в значительной степени снизят нечувствительность чистого TATB.
TATB, triaminotrinitrobenzene or 2,4,6 triamino 1,3,5 trinitrobenzene is an aromatic explosive, based on the basic six carbon benzene ring structure with three nitro functional groups (NO2) and three amine (NH2) groups attached, alternating around the ring. TATB is a very powerful explosive (somewhat less powerful than RDX, but more than TNT), but it is extremely insensitive to shock, vibration, fire, or impact. Because it is so difficult to detonate by accident, even under severe conditions, it has become preferred for applications where extreme safety is required, such as the explosives used in nuclear weapons, where accidental detonation during an airplane crash or rocket misfiring could potentially detonate the fissile core. All British nuclear warheads use TATB based explosives in their primary stage. According to David Albright, South Africa's nuclear weapons used TATB to increase their safety. TATB is normally used as the explosive ingredient in plastic bonded explosive compositions, such as PBX 9502, LX 17 0, and PBX 9503 (with 15% HMX). These formulations are described as insensitive high explosives (IHEs) in nuclear weapons literature. Though it could theoretically be mixed with other explosive compounds in castable mixtures or other use forms, the applications for such forms would be unclear since they would largely undo the insensitivity of pure TATB.
Свойства
При плотности 1,80, ТАТБ имеет скорость детонации 7350 метров в секунду. Кристаллическая плотность ТАТБ составляет 1,93 грамма/см³, однако большинство используемых в настоящее время форм не имеют плотности выше 1,80 грамма/см³. ТАТБ плавится при 350 °C. Химическая формула ТАТБ – C₆(NO₂)₃(NH₂)₃. Чистый ТАТБ имеет ярко-жёлтый цвет. Было установлено, что ТАТБ остаётся стабильным при температурах не ниже 250 °C в течение продолжительного времени.
At a pressed density of 1.80, TATB has a velocity of detonation of 7,350 meters per second. TATB has a crystal density of 1.93 grams/cm3, though most forms currently in use have no higher density than 1.80 grams/cm3. TATB melts at 350 °C. The chemical formula for TATB is C6(NO2)3(NH2)3. Pure TATB has a bright yellow color. TATB has been found to remain stable at temperatures at least as high as 250 °C for prolonged periods of time.
Производство
TATB получают путем нитрации 1,3,5-трихлорбензола до 1,3,5-трихлор-2,4,6-тринитробензола, после чего атомы хлора замещаются аминогруппами посредством аммонолиза. Однако, вероятно, производство TATB будет переведено на процесс, включающий нитрацию и трансаминацию флороглюцинола, поскольку он протекает в более мягких условиях, является более экономичным и снижает количество хлорида аммония, образующегося в сточных водах (более экологичный). Также был разработан еще один способ получения TATB из избыточных материалов военного назначения. 1,1,1-триметилгидразиния йодид (TMHI) образуется из ракетного топлива – несимметричного диметилгидразина (UDMH) и метилиодида, и выступает в качестве реагента для викарной нуклеофильной аминации (VNS). При взаимодействии пикрамида, который легко получают из взрывчатого вещества D, с TMHI происходит его аминирование до TATB. Таким образом, материалы, которые в противном случае потребовалось бы уничтожить, превращаются в высокоценный взрывчатый материал.
TATB is produced by nitration of 1,3,5 trichlorobenzene to 1,3,5 trichloro 2,4,6 trinitrobenzene, then the chlorine atoms are substituted with amine groups using ammonolysis. However, it is likely that the production of TATB will be switched over to a process involving the nitration and transamination of phloroglucinol, since this process is milder, cheaper, and reduces the amount of ammonium chloride salt produced in waste effluents (greener). Still another process has been found for the production of TATB from materials that are surplus to military use. 1,1,1 trimethylhydrazinium iodide (TMHI) is formed from the rocket fuel unsymmetrical dimethylhydrazine (UDMH) and methyl iodide, and acts as a vicarious nucleophilic substitution (VNS) amination reagent. When Picramide, which is easily produced from Explosive D, is reacted with TMHI it is aminated to TATB. Thus, materials that would have to be destroyed when no longer needed are converted into a high value explosive.