Эволюция фармацевтической компании: от Sepracor к Sumitomo Pharma America
Sunovion
Sunovion Pharmaceuticals теперь часть Sumitomo Pharma America. Биофармацевтика, инновации в психиатрии, онкологии и редких заболеваниях. История компании.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Фармацевтическая компания
Pharmaceutical company
1 июля 2023 года Sunovion Pharmaceuticals Inc. стала частью Sumitomo Pharma America, Inc., научно-технологической биофармацевтической компании, специализирующейся на разработке и внедрении терапевтических и научных прорывов в областях с неудовлетворенными медицинскими потребностями, включая психиатрию и неврологию, онкологию, урологию, женское здоровье, редкие заболевания, а также клеточную и генную терапию. Sunovion была основана в 1984 году Тимоти Дж. Барберичем, Стивом Мэтсоном и Бобом Братцлером как Sepracor, Inc. Sepracor провела первичное публичное размещение акций в 1991 году, акции компании торговались на NASDAQ под тикером SEPR. 12 октября 2010 года Sepracor, Inc. была приобретена и стала самостоятельным подразделением Sumitomo Pharma из Японии (тогда известной как Sumitomo Dainippon Pharma). В апреле 2023 года Sumitomo Pharma объявила об объединении своих дочерних компаний в США, включая Sunovion, в Sumitomo Pharma America (SMPA).
On July 1, 2023, Sunovion Pharmaceuticals Inc. became part of Sumitomo Pharma America, Inc., a science based, technology driven biopharmaceutical company focused on delivering therapeutic and scientific breakthroughs in areas of critical patient need spanning psychiatry and neurology, oncology, urology, women's health, rare disease, and cell and gene therapies. Sunovion was founded as Sepracor, Inc. in 1984 by Timothy J. Barberich, Steve Matson, and Bob Bratzler. Sepracor completed its initial public offering in 1991, trading on NASDAQ under the ticker SEPR. On October 12, 2010, Sepracor, Inc. was acquired by and became a standalone subsidiary of Sumitomo Pharma of Japan (then known as Sumitomo Dainippon Pharma). In April 2023, Sumitomo Pharma announced the combination of its U. S. subsidiaries, including Sunovion, to form Sumitomo Pharma America (SMPA).
История компании
Sepracor завершил первичное публичное размещение акций в 1991 году с рыночной капитализацией в 160 миллионов долларов. Первоначально компания сосредоточилась на разделении и очистке изомеров и активных метаболитов. Стратегия заключалась в предложении крупным фармацевтическим компаниям запатентованных, очищенных активных ингредиентов для препаратов, срок действия патентов которых истекал. В 1993 году Marion Merrell Dow, ныне часть Sanofi, заключила партнерство с Sepracor для разработки очищенной версии своего антигистаминного препарата Seldane, после того как последний был обязан нести предупреждение о потенциально смертельной сердечной аритмии. Это очищенное соединение впоследствии было выпущено на рынок под названием Allegra, однако Sepracor не получил значительной прибыли от его запуска из-за невыгодных условий партнерства. Последующие продукты Sepracor были направлены на лечение заболеваний центральной нервной системы и респираторных расстройств под руководством Гуннара Аберга и Джона Маккалоу. Основным источником дохода в конце 1990-х – начале 2000-х годов являлось около 600 миллионов долларов в год от линейки препаратов Xopenex. Препарат от бессонницы Lunesta (эзопиклон) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2004 года и выпущен в продажу в апреле 2005 года. В 2006 году FDA одобрило препарат Sepracor Brovana для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). В 2008 году Bial договорился с компанией о производстве и маркетинге своего противоэпилептического препарата Aptiom на мощностях Sepracor под контролем Bial. В 2013 году Aptiom получил одобрение FDA для лечения парциальных приступов. В 2010 году Latuda, атипичный антипсихотик, получил одобрение FDA для лечения шизофрении, а в 2013 году – дополнительное одобрение для лечения депрессивных эпизодов при биполярном расстройстве I типа.
Sepracor completed its initial public offering in 1991 at a market cap of $160M. The company's initial focus was on the separation and purification of isomers and active metabolites. The strategy was to present larger pharmaceuticals with patented, purified active ingredients for expiring products. In 1993, Marion Merrell Dow, now a part of Sanofi, partnered with Sepracor to develop a purified version of its antihistamine, Seldane, after the latter was required to carry a warning about potentially fatal cardiac arrhythmia. This purified compound would later be marketed as Allegra, but Sepracor would not profit significantly from its launch, a result of less than favorable partnership terms. Sepracor's subsequent products were focused on the treatment of central nervous system and respiratory disorders, under the direction of Gunnar Aberg and John McCullough. The primary source of its revenue in the late 1990s early 2000s was the approximately $600 million annually from its Xopenex franchise of drugs. The insomnia drug Lunesta (eszopiclone) was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) in December 2004 and launched in April 2005. In 2006, the FDA approved Sepracor's drug Brovana to treat chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In 2008, Bial agreed with the company to produce and market its antiepileptic drug Aptiom at Sepracor's facilities and supervised by Bial. Aptiom subsequently received FDA approval in 2013 to treat partial onset seizures. In 2010, Latuda, an atypical antipsychotic drug, received FDA approval for the treatment of schizophrenia and in 2013, received a secondary approval for the treatment of depressive episodes associated with Bipolar I Disorder.
Приобретение компанией Sumitomo Dainippon Pharma
Sepracor была приобретена компанией Sumitomo Dainippon Pharma в 2010 году за 2,6 млрд долларов США. Sepracor стала непрямым, полностью принадлежащим Dainippon Sumitomo Pharma дочерним предприятием и была переименована в Sunovion.
Sepracor was acquired by then Sumitomo Dainippon Pharma in 2010 for $2.6B. Sepracor would become an indirect, wholly owned subsidiary of Dainippon Sumitomo Pharma and renamed to Sunovion.
Объединение в компанию Sumitomo Pharma America
3 апреля 2023 года Sunovion Pharmaceuticals, непрямая, полностью принадлежащая дочерняя компания Sumitomo Pharma Co. Ltd, объявила о своем объединении с другими аффилированными компаниями Sumitomo Pharma – Sumitomo Pharma America Holdings, Inc., Sumitovant Biopharma Ltd., Myovant Sciences, Inc., Urovant Sciences, Inc., Enzyvant Therapeutics, Inc. и Sumitomo Pharma Oncology, Inc. – для создания Sumitomo Pharma America, Inc. (SMPA), что вступает в силу с 1 июля 2023 года.
On April 3, 2023, Sunovion Pharmaceuticals, an indirect, wholly owned subsidiary of Sumitomo Pharma Co. Ltd, announced that it will combine with Sumitomo Pharma’s other affiliate companies Sumitomo Pharma America Holdings, Inc., Sumitovant Biopharma Ltd., Myovant Sciences, Inc., Urovant Sciences, Inc., Enzyvant Therapeutics, Inc., and Sumitomo Pharma Oncology, Inc. to form Sumitomo Pharma America, Inc. (SMPA), effective July 1, 2023.