Введение

Британский химик Чарльз Уолтер Саклинг (24 июля 1920 – 31 октября 2013) был британским химиком, впервые синтезировавшим галотан – летучий ингаляционный анестетик – в 1951 году, работая в Центральной лаборатории компании Imperial Chemical Industries (ICI) в Виднесе.

Биография

Родился в Теддингтоне, Лондон, в 1920 году, сын Эдварда Эрнеста и Барбары (урожденной Томсон) Саклинга. Получил образование в гимназии Олдэршоу, Уоллэй, и Ливерпульском университете. Начал свою карьеру с работы в качестве научного сотрудника-химика в компании ICI с 1942 по 1982 год. В 1969 году стал заместителем председателя отдела Mond, в 1972 году – председателем отдела красок, а в 1977 году был назначен генеральным директором по исследованиям (до выхода на пенсию в 1982 году). В 1978 году был избран членом (Fellow) Королевского общества. В 1946 году женился на Элеоноре Маргарет Уоттерсон; у них родились два сына и дочь. Скончался 31 октября 2013 года.

Исследования галотана

Во время первоначальных исследований Суклинга основными используемыми анестетическими газами были хлороформ и диэтиловый эфир, оба из которых имели ряд серьезных недостатков. Эфир был легковоспламеняющимся, что представляло особую опасность в операционных, поскольку все чаще использовалось электрическое оборудование, такое как диатермия. Хлороформ был токсичен для печени. Галогеналканы (алкилгалогениды, также известные как галоалканы) в целом, и особенно фторированные соединения, были перспективными, поскольку они были летучими, но не горючими. Суклинг много работал с такими соединениями во время Второй мировой войны, когда они применялись в производстве авиационного топлива с высоким октановым числом и при очистке урана-235. Он приступил к синтезу различных фторированных углеводородов, прежде чем оценивать их анестетические свойства. Он тесно сотрудничал с клиницистами, сначала для определения целевых физико-химических свойств идеальных препаратов, а затем – для оценки разработанных соединений. Суклинг впервые исследовал анестетическое действие галотана, проводя эксперименты на мучных червях и комнатных мухах, а затем передал его фармакологу Жауме Равентосу для оценки анестезии на других животных. После того, как Равентос установил его фармакологические свойства, препарат был передан Майклу Джонстону, анестезиологу из Манчестера, Англия, который отметил его значительные преимущества перед другими доступными анестетиками и организовал первое клиническое испытание в 1956 году. Этот процесс систематического изучения химических соединений с заранее определенным набором характеристик был признан одним из первых примеров современного дизайна лекарственных средств.