Индуанский ярус: первая эпоха раннего триасового периода, ~251.9 млн лет назад. Определение, границы, подразделения (Гриесбахский и Диерийский ярусы). Геохронология.
Сравнивайте с английским: нажмите на абзац — оригинал откроется в окне. Кнопка EN под абзацем показывает его прямо в тексте.
Содержание
Введение
Первый ярус эпохи раннего триаса
First age of the Early Triassic epoch
Индуан – первый ярус эпохи раннего триаса в геологической шкале времени, или самая нижняя стадия нижнетриасовой серии в хроностратиграфии. Он охватывает период между 251,9 млн и Ma (миллион лет назад). Индуан иногда подразделяется на грисбахианский и динерийский подьярусы. Стадии могут быть определены глобально или регионально. Для глобальной стратиграфической корреляции Международная комиссия по стратиграфии (ICS) утверждает глобальные стадии на основе глобального граничного стратотипического разреза и точки (GSSP) из одного образования (стратотипа), определяющего нижнюю границу стадии. GSSP для индуана определяется как основание слоя 27c в разрезе Мэйшань, Китай, с появлением конодонта *Hindeodus parvus* в качестве основного маркера (биостратиграфии) и минимальных зон (отрицательных аномалий) 13C и 18O (соответствующих событию вымирания) в качестве вторичного маркера. Слой 27c состоит из среднепластинчатого отдела известняка, перекрытого глиной, и среднепластинчатого отдела доломитового, глинистого кальцимикрита. Кальцимикрит – это тип известняка, содержащий больше микрита, чем аллохем, при этом диаметр любой частицы составляет менее 20 микрон. За индуаном следует оленекийский ярус, GSSP которого определяется по основанию слоя A 2 формации Микин вблизи деревни Муд, Спити, Индия, с появлением конодонта *Neospathodus waageni* и пиком 13C.
The Induan is the first age of the Early Triassic epoch in the geologic timescale, or the lowest stage of the Lower Triassic series in chronostratigraphy. It spans the time between 251.9 Ma and Ma (million years ago). The Induan is sometimes divided into the Griesbachian and the Dienerian subages or substages. Stages can be defined globally or regionally. For global stratigraphic correlation, the International Commission on Stratigraphy (ICS) ratifies global stages based on a Global Boundary Stratotype Section and Point (GSSP) from a single formation (a stratotype) identifying the lower boundary of the stage. The GSSP for the Induan is defined as the bottom of Bed 27c of the Meishan Section, China, , with the appearance of the conodont Hindeodus parvus as its primary marker (biostratigraphy), and minimum zones (negative anomalies) of 13C and 18O (corresponding to the extinction event) as its secondary marker. Bed 27c comprises a medium bedded section of limestone, overlain by clay and a medium bedded section of dolomitic, argillaceous calcimicrite. Calcimicrite is a type of limestone that contains more micrite than allochem, and the diameter of any particle measures less than 20 microns. The Induan is succeeded by the Olenekian, whose GSSP is defined at the bottom of Bed A 2 of the Mikin Formation near Mud village, Spiti, India, with the appearance of the conodont Neospathodus waageni and a 13C peak.
История
Было несколько предложений по организации триасовой шкалы времени. Большинство триасовых стадий и подстадий, которые используются и сегодня, были предложены в публикации 1895 года австро-венгерским геологом Иоганном Августом Георгом Эдмундом Мойсисовичем фон Мойсваром, австрийским геологом Карлом Динером и немецким геологом Вильгельмом Генрихом Ваагеном. Они были определены на основе исследований аммонитов, проведённых преимущественно Мойсисовичсом и Динером в Австрии, Италии и Боснии, а также работ Ваагена в Пакистанском соляном хребте. Они разделили триас на четыре серии (от нижнего к верхнему): скифскую, динарскую, тирольскую и баварскую. Скифская серия подразделялась (от нижнего к верхнему) на брахманскую и якутскую стадии. Нижняя граница брахманской стадии определялась появлением аммонита *Otoceras woodwardi* в Гималаях (австрийский палеонтолог Карл Людольф Грисбах уже в 1880 году предложил использовать этот аммонит для определения начала триаса), а верхняя граница – участком песчаника в Соляном хребте, характеризующимся кератитными аммонитами. В 1956 году советские палеонтологи Любовь Д. Кипарисова и Юрий Н. Попов предложили разделить нижнюю триасовую серию на две стадии, которые они назвали индуанской и оленекианской. Индуанская стадия названа в честь реки Инд, поскольку её границы были определены теми же критериями и в тех же районах, что и границы брахманской стадии Мойсисовичса в регионе Инда, хотя в то время они находились в Сибири. Таким образом, индуанская стадия является синонимом брахманской стадии. В 1970-х годах была основана Международная комиссия по стратиграфии (ICS) для глобальной стандартизации стратиграфии. В её составе была создана Подкомиссия по триасовой стратиграфии (STS), которая опубликовала свою первую шкалу триасовой стратиграфии в 1985 году. Она разделила триас на нижнюю, среднюю и верхнюю серии; нижний триас – на индуанскую и оленекианскую стадии; а индуанская стадия – на гризбахскую и динерианскую подстадии. В пересмотренной шкале 1991 года STS отказалась от ряда положений, предложенных Тозером, а также полностью исключила индуанские подстадии, хотя первоначальное определение этих подстадий Тозером до сих пор используется в исследованиях аммоноидов. К тому же десятилетию большинство геологов стали отказываться от использования зон аммонитов, предпочитая конодонты. В результате, в 1996 году STS перенесла глобальную границу индуанской стадии (GSSP) в Мейшань (Китай), определив её по первому появлению *H. parvus*. Это был первый GSSP, утверждённый STS.
There have been several propositions for the organization of the Triassic timescale. Most of the Triassic stages and sub stages, which are still used today, were coined in an 1895 publication by Austro Hungarian geologist Johann August Georg Edmund Mojsisovics von Mojsvar, Austrian geologist Carl Diener, and German geologist Wilhelm Heinrich Waagen. They were defined using ammonite research conducted in large part by Mojsisovics and Diener in primarily Austria, Italy, and Bosnia; as well as Waagen's work in the Pakistani Salt Range. They divided the Triassic into four series (from lowest to highest): the Scythian, Dinaric, Tyrolean, and Bavarian. The Scythian was divided (from lowest to highest) into the Brahmanian and Jakutian stages. The Brahmanian's lower boundary was defined by the appearance of the ammonite Otoceras woodwardi in the Himalayas (Austrian paleontologist Carl Ludolf Griesbach had already proposed this ammonite demarcate the beginning of the Triassic in 1880), and its upper boundary by a section of sandstone in the Salt Range characterized by ceratite ammonites. In 1956, Soviet paleontologists Lubov D. Kiparisova and Yurij N. Popov decided to divide the Lower Triassic series into, what they coined, the Induan and Olenekian stages. The Induan honors the Indus River, as they also bounded it using the same criteria and sites as Mojsisovics' Brahmanian in the Indus region, though they resided in Siberia at the time. That is, the Induan is synonymous with the Brahmanian. In the 1970s, the ICS was founded to globally standardize stratigraphy. They erected the Subcommission on Triassic Stratigraphy (STS), which published its first timescale to Triassic stratigraphy in 1985. They divided it into the Lower, Middle, and Upper series; the Lower Triassic divided into the Induan and Olenekian stages; and the Induan further divided into the Griesbachian and Dienerian substages. In a revised 1991 timescale, they dropped several more of Tozer's considerations, and likewise did away with Induan substages entirely, though Tozer's original definition of them are still in use in ammonoid research. By the same decade, most geologists had moved away from ammonite zones, preferring conodonts. Consequently, in 1996, the STS moved the Induan's GSSP to Meishan, China, with the appearance of H. parvus. It was the first GSSP approved by the STS.
Палеогеография
Во время Индуанского периода все основные суши уже объединились в суперконтинент Пангея, северная часть которого называлась Лаврентией, а южная – Гондвана. В этот момент Южный полюс находился близко к Антарктиде, но не на ней. Восточная Гондвана располагалась южнее 60° ю. ш., а западная часть – к северу. На Мадагаскаре существола крупная зона разлома, зажатая между Африканской и Индийской плитами, постепенно раздвигающими их друг от друга. Это привело к расширению новообразовавшегося океана Нео-Тетис за счет сокращения океана Палео-Тетис. За растущим Нео-Тетисом располагался крупный разлом, отторгающий Индию от западной Австралии, что сопровождалось вулканической активностью по всей территории. Во время Пермского вымирания эта вулканическая активность привела к образованию Паджальских траппов. В восточной Австралии орогенезия Хантера-Боуэна и связанная с ней магматическая активность прекращались. Складчатые пояса, образовавшиеся в результате этого события, а также первая фаза поясов Кейп-Фолд-Белта на современном южноафриканском побережье, подвергались деградации в результате Гондванидской орогенезии. Открытие биоты Гвиянга Индуанского возраста показывает, что по крайней мере в некоторых местах существовали достаточно сложные экосистемы. Большая часть суперконтинента Пангея оставалась почти безжизненной, пустынной, жаркой и сухой. Как глобальное биоразнообразие, так и разнообразие на уровне сообщества (альфа) оставались низкими на протяжении большей части Индуанского периода. В более высоких широтах флора в период Грисбахиана была представлена преимущественно голосеменными, но в Динерианском периоде стала доминировать ликоподовая (например, Pleuromeia). Это изменение отражает сдвиг в глобальном климате от прохладного и сухого в Грисбахиане к жаркому и влажному в Динериане и указывает на событие вымирания в Индуанский период, через 500 000 лет после окончания Пермского массового вымирания. Оно привело к исчезновению пермской флоры Glossopteris. Листрозавриды и протерозухиды были единственными группами наземных животных, доминировавшими в Индуанской стадии. Другие животные, такие как аммониты, насекомые и тетраподы (цинодонты, амфибии, рептилии и т. д.), оставались немногочисленными, а наземные экосистемы не восстановились в течение 30 миллионов лет. Что касается костных рыб, то рыбы с лучевыми плавниками в значительной степени не пострадали от Пермско-Триасового вымирания, а целаканты демонстрируют свое наибольшее постдевонское разнообразие в раннем Триасе. Многие роды демонстрируют космополитическое распространение в Индуанский и Оленекский периоды (например, Australosomus, Birgeria, Bobasatrania, Parasemionotidae, Pteronisculus, Ptycholepidae, Saurichthys, Whiteia). Это хорошо иллюстрируется рыбными комплексами Грисбахианского возраста Формации Ворди-Крик (Восточная Гренландия), Динерианского возраста Формации Средняя Сакамена (Мадагаскар), Формации Канделария (Невада, США), Формации Микин (Химачал-Прадеш, Индия) и Формации Дай (Гуйчжоу, Китай) и Группы Тайнес (Западные США), Формации Хелонгшан (Аньхой, Китай) и нескольких раннетриасовых слоев Формации Горы Сер (Западная Канада). Индуанские хрящевые рыбы включают гибодонтов, неоселахии и несколько сохранившихся линий евгенодонтидных голоцефалов, в основном палеозойской группы. Хрящевые рыбы, по-видимому, были редки в Индуанский период. Морские темноспондильные амфибии, похожие на крокодилов (например, Aphaneramma, Wantzosaurus), были широко распространены в Индуанский и Оленекский периоды. Их окаменелости найдены в Гренландии, Шпицбергене, Пакистане и Мадагаскаре. Двустворчатый моллюск Claraia был широко распространен и обилен в океанах Панталасса и Тетис. Геологически самые старые устрицы (Liostrea) известны из Индуанского периода. Они росли на раковинах живых аммонитов.
During the Induan, all major landmasses had already amalgamated into the supercontinent Pangea, the northern portion referred to as Laurentia, and the southern portion Gondwana. At this point in time, the South Pole was near but not on Antarctica. Eastern Gondwana lay south of the 60°S, and the western part north. A major rifting zone existed on Madagascar, which was wedged in between the African and the Indian Plate, gradually pushing them apart. This action would eventually expand the newly forming Neo Tethys Ocean at the expense of the Paleo Tethys Ocean. Behind the burgeoning Neo Tethys lay a major rift pushing India away from western Australia, which promulgated volcanoes across the area. During the Permian extinction, this volcanic activity created the Panjal Traps. In eastern Australia, the Hunter Bowen orogeny and related magmatic activity was shutting down. The fold belts from this event, as well as the first phase of those at Cape Fold Belt in what is now the South African coast, were being degraded by the Gondwanide orogeny. The discovery of the Induan aged Guiyang biota shows that at least some locations hosted reasonably complex ecosystems. Much of the supercontinent Pangea remained almost lifeless, deserted, hot, and dry. Both global biodiversity and community level (alpha) diversity remained low through much of the Induan. In higher latitudes, the flora during the Griesbachian was gymnosperm dominated but became lycopod dominated (e. g. Pleuromeia) in the Dienerian. This change reflects a shift in global climate from cool and dry in the Griesbachian to hot and humid in the Dienerian and points to an extinction event during the Induan, 500,000 years after the end Permian mass extinction event. It led to the extinction of the Permian Glossopteris flora. The lystrosaurids and the proterosuchids were the only groups of land animals to dominate during the Induan Stage. Other animals, such as the ammonoids, insects, and the tetrapods (cynodonts, amphibians, reptiles, etc.) remained rare and terrestrial ecosystems did not recover for some 30 million years. Regarding bony fish, ray finned fishes remained largely unaffected by the Permian Triassic extinction event and coelacanths exhibit their highest post Devonian diversity during the Early Triassic. Many genera show a cosmopolitan distribution during the Induan and Olenekian (e. g. Australosomus, Birgeria, Bobasatrania, Parasemionotidae, Pteronisculus, Ptycholepidae, Saurichthys, Whiteia). This is well exemplified in the Griesbachian aged fish assemblages of the Wordie Creek Formation (East Greenland), the Dienerian aged assemblages of the Middle Sakamena Formation (Madagascar), Candelaria Formation (Nevada, United States), Mikin Formation (Himachal Pradesh, India), and Daye Formation (Guizhou, China), and Thaynes Group (western United States), the Spathian aged Helongshan Formation (Anhui, China), and several Early Triassic layers of the Sulphur Mountain Formation (western Canada). Induan chondrichthyan fishes include hybodonts, neoselachians and a few surviving lineages of eugeneodontid holocephalians, a mainly Palaeozoic group. Cartilaginous fishes were seemingly rare during the Induan. Crocodile shaped, marine temnospondyl amphibians (e. g. Aphaneramma, Wantzosaurus) were geographically widespread during the Induan and Olenekian ages. Their fossils are found in Greenland, Spitsbergen, Pakistan and Madagascar. The bivalve Claraia was widespread and common in the Panthalassa and Tethys oceans. The geologically oldest oysters (Liostrea) are known from the Induan. They grew on the shells of living ammonoids.