Введение

Теория бусин – опровергнутая гипотеза о том, что гены расположены на хромосоме, как бусины на ожерелье. Эта теория была впервые предложена Томасом Хант Морганом после открытия генов в ходе его работы с разведением красноглазых и белоглазых плодовых мух. Согласно этой теории, существование гена как единицы наследственности определяется через его мутантные аллели. Мутантный аллель влияет на один фенотипический признак, отображается на одном хромосомном локусе, проявляет мутантный фенотип при сочетании и демонстрирует менделевское соотношение при скрещивании. Стоит подчеркнуть несколько основных положений теории бусин: 1. Ген рассматривается как фундаментальная структурная единица, неразделимая в результате кроссинговера. Кроссинговер происходит между генами (бусинами в этой модели), но никогда внутри них. 2. Ген рассматривается как фундаментальная единица изменения или мутации. Он изменяется целиком, от одной аллельной формы к другой; в нем нет более мелких компонентов, которые могли бы изменяться. 3. Ген рассматривается как фундаментальная единица функции (хотя точная функция гена в этой модели не указана). Части гена, если они существуют, не способны функционировать. Гидо Понтекорво продолжал работать, основываясь на этой теории, пока Сеймур Бензер в 1950-х годах не показал, что теория бусин неверна. Он продемонстрировал, что ген можно определить как единицу функции. Ген может быть подразделен на линейный ряд участков, подверженных мутациям и способных к рекомбинации. Теперь известно, что наименьшие единицы мутации и рекомбинации коррелируют с отдельными нуклеотидными парами.