Введение
Отношение между химической структурой соединения и его биологической активностью. Зависимость структура-активность (SAR) – это взаимосвязь между химической структурой молекулы и ее биологической активностью. Эта идея была впервые предложена Александром Крум Брауном и Томасом Ричардом Фрейзером еще в 1868 году или ранее. Анализ SAR позволяет установить, какая химическая группа отвечает за проявление целевого биологического эффекта в организме. Это дает возможность модифицировать эффект или силу действия биоактивного соединения (как правило, лекарственного препарата) путем изменения его химической структуры. Химики-медики используют методы химического синтеза для введения новых химических групп в биомедицинское соединение и испытывают модификации на предмет их биологического действия. Этот метод был усовершенствован для построения математических зависимостей между химической структурой и биологической активностью, известных как количественные соотношения структура-активность (QSAR). Близким по значению термином является зависимость структуры и сродства (SAFIR).
The structure–activity relationship (SAR) is the relationship between the chemical structure of a molecule and its biological activity. This idea was first presented by Alexander Crum Brown and Thomas Richard Fraser at least as early as 1868. The analysis of SAR enables the determination of the chemical group responsible for evoking a target biological effect in the organism. This allows modification of the effect or the potency of a bioactive compound (typically a drug) by changing its chemical structure. Medicinal chemists use the techniques of chemical synthesis to insert new chemical groups into the biomedical compound and test the modifications for their biological effects. This method was refined to build mathematical relationships between the chemical structure and the biological activity, known as quantitative structure–activity relationships (QSAR). A related term is structure affinity relationship (SAFIR).
Связь структура-биоразлагаемость
Большое количество синтетических органических химических веществ, производимых в настоящее время, представляет собой серьезную проблему для своевременного сбора подробных данных об их воздействии на окружающую среду. Концепция взаимосвязи структуры и биоразлагаемости (SBR) используется для объяснения различий в устойчивости органических химических веществ в окружающей среде. Первые попытки обычно заключались в изучении деградации гомологического ряда структурно связанных соединений в идентичных условиях с использованием сложного "универсального" инокуля, как правило, полученного из множества источников. Этот подход показал, что природа и положение заместителей влияют на кажущуюся биоразлагаемость различных классов химических веществ, что привело к общим закономерностям, например, галогены обычно повышают устойчивость в аэробных условиях. Впоследствии были разработаны более количественные методы, основанные на принципах QSAR и часто учитывающие роль сорбции (биодоступности) в определении судьбы химических веществ в окружающей среде.