Фармакология и разработка лекарственных средств
-
Исследования биологических препаратов на живых организмах.
Исследования in vivo: тестирование биологических препаратов на живых организмах (животных, людях). Важно для разработки лекарств и изучения болезней.
-
Фармакология: Наука о лекарственных средствах
Фармакология: наука о лекарствах, их действии, составе и применении. Изучает взаимодействие веществ с организмом, терапию и токсикологию.
-
Комбинаторная химия: синтез и скрининг больших библиотек соединений.
Комбинаторная химия: синтез тысяч соединений за один процесс. Создание библиотек веществ, пептидов и поиск полезных компонентов. Применение за пределами химии.
-
Терапевтический индекс: количественная оценка безопасности лекарственного средства.
Терапевтический индекс: количественная оценка безопасности лекарств. Соотношение токсичной и эффективной дозы, терапевтическое окно и применение в разработке препаратов.
-
Малые молекулы: свойства и применение в биологии и фармакологии.
Малые молекулы (≤1000 Да) в биологии и фармакологии: роль в регуляции процессов, разработке лекарств и исследованиях функций белков.
-
Измерение целевых сущностей: принципы и применение аналитических методов.
Анализы (assays) в биологии и медицине: количественное и качественное определение веществ, измерение активности и концентрации аналитов. Лабораторные методы.
-
Открытие и разработка лекарственных препаратов
Открытие лекарств: процесс поиска новых медикаментов – от традиционных методов до современных технологий, включая скрининг библиотек соединений и реверсивную фармакологию.
-
Хемоинформатика: Междисциплинарный подход в химии и биологии
Хемоинформатика: применение химии, информатики и вычислительных методов в разработке лекарств и исследованиях в биологии, фармакологии и химии.
-
Разработка лекарств на основе знания биологических мишеней.
Разработка лекарств: рациональный дизайн на основе знания биологических целей. Компьютерное моделирование для создания эффективных препаратов и терапии.
-
Толерантность к лекарственным средствам: механизмы и виды.
Лекарственная толерантность: снижение реакции организма на препарат при повторном применении. Причины, развитие, обратимость и влияние на зависимость.
-
Фармакодинамика: Механизмы действия лекарственных средств.
Фармакодинамика: изучение влияния лекарств на организм. Эффекты, механизмы действия, взаимодействие с биологическими системами. Основы фармакологии.
-
Биодоступность: Фармакологические и экологические аспекты
Биодоступность лекарств: что это такое? Факторы, влияющие на всасывание и попадание препарата в кровоток. Расчет биодоступности по AUC. Фармакология.
-
Высокопроизводительный скрининг в разработке лекарств.
Высокопроизводительный скрининг (HTS) в разработке лекарств: быстрый анализ миллионов тестов для поиска активных соединений и понимания биопутей.
-
Эффективность: фармакология, медицина и теология.
Эффективность: определение, значение в фармакологии и медицине. Максимальный эффект лекарств, внутренняя активность и способность к выполнению задач.
-
Медицинская химия: синтез, разработка и исследование лекарственных средств.
Медицинская химия: разработка и синтез лекарств, изучение свойств препаратов и взаимосвязи структуры и активности. Междисциплинарная область химии и фармации.
-
Биоэквивалентность лекарственных средств: определения и критерии
Биоэквивалентность лекарств: что это значит? Сравнение биодоступности, фармакокинетики и эффективности дженериков и оригинальных препаратов. WHO, стандарты.
-
Геном и реакция на лекарственные препараты: фармакогеномика и персонализированная медицина.
Фармакогеномика: изучение влияния генома на реакцию на лекарства. Оптимизация терапии на основе генетики для максимальной эффективности и минимум побочных эффектов.
-
Фармакофор: Молекулярные характеристики и применение в разработке лекарств.
Фармакофор – ключевые молекулярные особенности для связывания лиганда с биомолекулой. Описание, моделирование и поиск новых лекарств.
-
Взаимодействие лекарственных средств: типы и механизмы.
Взаимодействие лекарств: влияние на действие препаратов, побочные эффекты, примеры (грейпфрут, золпидем/алкоголь). Важно для безопасности приема лекарств!
-
Доклинические исследования в разработке лекарств.
Доклинические исследования лекарств: этапы разработки, безопасность и токсичность. Оценка дозировки и рисков перед клиническими испытаниями на людях.
-
Метаболизм лекарственных средств и ксенобиотиков
Метаболизм лекарств: биохимическая модификация препаратов и чужеродных веществ организма. Фармакокинетика, пути детоксикации, биотрансформация.
-
Активные фармацевтические ингредиенты: состав, действие и применение.
Активный ингредиент: что это такое? Определение, роль в лекарствах и пестицидах, синонимы (API, действующее вещество). Фармакология и безопасность.
-
Нежелательные лекарственные реакции и их классификация
Нежелательные побочные эффекты лекарств: причины, виды (АДР), важность фармаконадзора. Несоблюдение режима приема медикаментов опасно для здоровья!
-
Биологические мишени: от лекарств до экологических последствий.
Биологические мишени: что это такое? Узнайте о белках, нуклеиновых кислотах и роли мишеней в разработке лекарств и изучении болезней.
-
Химическое пространство: обзор и методы исследования.
Химическое пространство: определение, свойства и применение в хемоинформатике. Библиотека для молекулярного докинга, потенциально активные соединения (10^60).
-
Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование: принципы и применение.
Физиологически обоснованное фармакокинетическое моделирование (PBPK): прогнозирование ADME веществ, применение в разработке лекарств и оценке рисков.
-
Токсикогеномика: изучение молекулярных механизмов токсичности.
Токсикогеномика: изучение влияния токсичных веществ на гены и белки. Поиск молекулярных биомаркеров токсичности и генетической предрасположенности.
-
Новое лекарственное вещество: от разработки до клинических испытаний.
Новое лекарство проходит клинические испытания: NCE, NME, активные молекулы. Разработка и синтез новых химических соединений для лечения заболеваний.
-
Генетическое тестирование лекарственной чувствительности: предсказание реакции на препараты.
Генетическое тестирование на реакцию на лекарства: предсказание эффективности и безопасности препаратов на основе вашего генома. Анализ генов 2D6, 2C9 и др.
-
Клетомика: количественный анализ клеток с использованием биоимиджинга и информатики.
Целломика: количественный анализ клеток с помощью биоимиджинга и информатики. Автоматизация, сбор данных, анализ изображений и визуализация. HCA/HCS.
-
OpenEye Cadence Molecular Sciences: Программное обеспечение для молекулярного моделирования и дизайна лекарств.
OpenEye Cadence: разработка молекулярного моделирования для поиска и дизайна лекарств. Инструменты для докинга, хемоинформатики и визуализации. США.
-
Период полувыведения веществ в организме
Период полувыведения лекарств: время, за которое концентрация препарата в плазме крови снижается вдвое. Важно для дозировки и фармакокинетики.
-
Разработка и вывод на рынок новых лекарственных препаратов.
Разработка лекарств: от открытия до вывода на рынок. Преклинические и клинические исследования, этапы FDA, длительность процесса – более 10 лет.
-
Открытие и применение биомаркеров в медицине
Открытие биомаркеров: поиск и применение в медицине и фармацевтике. Биомаркеры как индикаторы заболеваний и цели для разработки лекарств.
-
DrugBank: Комплексная база данных лекарств и мишеней для лекарств
DrugBank: полная база данных лекарств и мишеней для разработки препаратов. Свободный доступ, >200 параметров по каждому препарату и белку. Канада.
-
Эффективная концентрация, вызывающая 50% максимального эффекта (EC50)
ЭК50: что это такое? Определение, значение и применение эффективной концентрации, вызывающей 50% максимального эффекта. Потенция лекарств и токсикантов.
-
Зависимость реакции организма от дозы воздействия
Зависимость доза-ответ: как организм реагирует на стимулы и дозы веществ. Кривые доза-ответ, безопасность, токсичность, моделирование воздействия.
-
Микродозирование: техника изучения лекарственных препаратов
Микродозинг: изучение влияния лекарств на клеточном уровне с помощью сверхмалых доз. Фаза 0 исследований для оценки перспективности препаратов и снижения затрат.
-
Зависимость структуры и активности химических соединений
Зависимость структура-активность (SAR): как химическая структура влияет на биологическую активность молекул. Оптимизация лекарств и поиск новых соединений.
-
CYP2C19
-
Mechanism of action
-
Chemogenomics
-
Bioisostere
-
Drug intolerance
-
Virtual screening
-
High-content screening