Введение

Серия взаимосвязанных биохимических реакций. Путь полиолов – это двухэтапный процесс, который преобразует глюкозу во фруктозу. В этом пути глюкоза восстанавливается до сорбитола, который затем окисляется до фруктозы. Он также известен как сорбитолоалдозоредуктазный путь. Этот путь играет роль в развитии диабетических осложнений, особенно в микрососудистом повреждении сетчатки глаза, почек и нервов. Сорбитол не способен проникать через клеточные мембраны, и при его накоплении он создает осмотическое давление на клетки, притягивая воду в инсулинонезависимые ткани.

Путь

[[Файл:Путь метаболизма полиолов.png|thumb|center|600px|Путь метаболизма полиолов.

Патология

В то время как большинству клеток для поступления глюкозы в клетку необходимо действие инсулина, клетки сетчатки, почек и нервной ткани инсулин-независимы, поэтому глюкоза свободно перемещается через клеточную мембрану, независимо от действия инсулина. Клетки будут использовать глюкозу для получения энергии как обычно, а неиспользованная для энергии глюкоза будет поступать в полиоловый путь. Когда уровень глюкозы в крови нормальный (около 100 мг/дл или 5,5 ммоль/л), этот обмен не вызывает проблем, поскольку альдозная редуктаза имеет низкий аффинитет к глюкозе при нормальных концентрациях. В состоянии гипергликемии аффинитет альдозной редуктазы к глюкозе повышается, что приводит к накоплению большого количества сорбитола и потреблению большего количества НАДФ, оставляя меньше НАДФ для других процессов клеточного метаболизма. Это изменение аффинитета и есть активация пути. Однако количество накопленного сорбитола может быть недостаточным для вызывания осмотического притока воды. НАДФ способствует продукции оксида азота и восстановлению глутатиона, а его дефицит приводит к дефициту глутатиона. Дефицит глутатиона, врожденный или приобретенный, может привести к гемолизу, вызванному окислительным стрессом. Окись азота является одним из важных вазодилататоров в кровеносных сосудах. Следовательно, НАДФ предотвращает накопление активных форм кислорода и повреждение клеток. Чрезмерная активация полиолового пути повышает внутриклеточные и внеклеточные концентрации сорбитола, увеличивает концентрацию активных форм кислорода и снижает концентрацию оксида азота и глутатиона. Каждый из этих дисбалансов может повреждать клетки; при диабете несколько из них действуют одновременно. Окончательно не установлено, что активация полиолового пути повреждает микрососудистую систему.