Введение

Клад, включающий все ракообразные и шестиногие Панкрустацея - клад, включающий все ракообразные, включая шестиногие (коры и их родственников). Эта группировка противоречит гипотезе Atelocerata, в которой Hexapoda и Myriapoda являются родственными таксонами, а ракообразные только более отдаленно связаны. По состоянию на 2010 год таксон Pancrustacea считался хорошо принятым, при этом большинство исследований восстанавливали Hexapoda в пределах Crustacea. Кладу также называют Tetraconata, имея в виду наличие четырех конусообразных клеток в омматидиях. Это название предпочитают некоторые ученые, чтобы избежать путаницы с использованием "пан" для обозначения клада, который включает в себя короновую группу и всех ее представителей стволовой группы.

Молекулярные исследования

Монофилетические панкростацеи были поддержаны несколькими молекулярными исследованиями, в большинстве из которых субфильм ракообразных является парафилетическим в отношении гексаподов (то есть, что гексаподы, включая насекомых, происходят от предков ракообразных). Доказательства этого клада основаны на молекулярных данных и морфологических характеристиках. Молекулярные данные состоят из сравнений ядерных рибосомных генов РНК, митохондриальных рибосомных генов РНК и генов кодирования белков. Морфологические данные состоят из омматидиальных структур (см. глаз членистоногих), наличия нейробластов, а также формы и стиля аксоногенеза пионерами нейронов.

Regier et al. (2005)

В исследовании ядерных геномов 2005 года Regier et al. предполагают, что Hexapoda наиболее тесно связан с Branchiopoda и Cephalocarida + Remipedia, таким образом, hexapods являются "земными ракообразными", таким образом, поддерживая гипотезу Pancrustacea, что maxillopods не являются монофилетическими (в следующих кладограммах подклассы Maxillopoda выделены). Кроме того, появились некоторые доказательства против монофилии Ostracoda: что подкласс Ostracoda Podocopa может сформировать клад с Branchiura.

von Reumont et al. (2012) В частности, в 2012 году

В молекулярном исследовании 2012 года фон Реумонт и др. бросают вызов монофилию Vericrustacea: они представляют четыре версии кладограммы Pancrustacea (рисунки 14), и на всех четырех рисунках Remipedia является сестринской группой Hexapoda, а Branchiopoda - сестринской группой (Remipedia + Hexapoda). Таким образом, их данные убедительно свидетельствуют о том, что Branchiopoda более тесно связан с Hexapoda и Remipedia, чем с Multicrustacea. На основе этих данных они предлагают следующий сценарий эволюции Бранхиоподы, Ремипедии и Гексаподы: под воздействием хищных рыб их общие предки перемещаются в прибрежную зону, затем предки Бранхиоподы перемещаются в эфемерную пресноводную среду обитания, тогда как предки Ремипедии перемещаются в анхиалиновую пещеру, а предки Гексаподы перемещаются на сушу.

Jondeung et al. (2012)

Другое молекулярное исследование (митохондриальных геномов), проведенное в 2012 году Jondeung et al., сильно поддерживает монофилетические панкрестацеи и помещает Malacostraca + Entomostraca и Branchiopoda в качестве сестринского клада Hexapoda и помещает Cirripedia + Remipedia в качестве базальной линии панкрестацеев.

Рота-Стабельли и др. (2013)

В 2013 году Rota Stabelli et al. используют сигнал в 62 генах, кодирующих белки, собранных Regier et al. в 2010 году для улучшения знаний о внутренних отношениях в группе Pancrustacea. Этот набор данных позволяет сделать вывод о сильно поддерживаемом нуклеотидном дереве, которое существенно отличается от соответствующего, но плохо поддерживаемого аминокислотного дерева. Расхождение между нуклеотидными и аминокислотными деревьями вызвано замещениями в семьях синонимичных кодонов (особенно сериновых TCN и AGY): различные линии членистоногих дифференциально предвзяты в использовании синонимов серина, аргинина и лейцина, и предвзятость серина коррелирует с топологией, полученной из нуклеотидов, но не аминокислот. Авторы предполагают, что параллельная, частично композиционно обусловленная, синонимическая кодоновая предвзятость влияет на топологию нуклеотидов. Поскольку замещения между семьями серинкодонов могут происходить через треонины или цистеины, на наборы данных аминокислот также может повлиять смещение использования серинкодонов. Анализ показывает, что стратегия перекодирования Dayhoff частично уменьшит последствия такой предвзятости. Хотя аминокислоты представляют собой альтернативную гипотезу отношений панкреаций, ни нуклеотиды, ни аминокислоты в данном наборе данных не дают достаточной подлинной филогенетической информации для надежного разрешения отношений внутри группы, которые все еще следует считать нерешенными. Однако аминокислотное дерево, по-видимому, более вероятно, поскольку оно, по-видимому, свободно от синонимического кодонного семейного уклона, влияющего на нуклеотидный. Большинство выводов, основанных на последовательности аминокислот, поддерживают клад, который включает в себя Branchiopoda, Remipedia, Copepoda и Hexapoda (группа А). Используя лучшую модель замещения аминокислот, CATGTR, также Cephalocarida входит в эту группу. Во всех анализах группа А (с Cephalocarida или без нее) является сестринской группой клада, состоящего из Malacostraca, Oligostraca и Thecostraca (группа B). На следующем изображении показано дерево, полученное в результате рекодирования Дейхоффа.

Лозано-Фернандес и др. (2019)

Отношения группы Hexapoda и классов ракообразных показаны в следующем филогенетическом древе, которое показывает Allotriocarida, наряду с Oligostraca и Multicrustacea, как три основных подразделения подгруппы Pancrustacea, включая традиционных ракообразных и шестиногих (включая насекомых).