Введение

Интермитатор или носитель лекарственного средства - это субстрат, используемый в процессе доставки лекарственного средства, который служит для повышения селективности, эффективности и/или безопасности введения лекарственного средства. Носители лекарственных средств в основном используются для контроля высвобождения лекарственных средств в системную циркуляцию. Это может быть достигнуто либо медленным высвобождением конкретного лекарственного средства в течение длительного периода времени (обычно диффузия), либо запускающим высвобождением в целевой области лекарственного средства некоторыми стимулами, такими как изменения рН, применение тепла и активация светом. Носители лекарственных средств также используются для улучшения фармакокинетических свойств, в частности биодоступности, многих лекарственных средств с плохой растворимостью в воде и/или мембранной проницаемостью. Разработано и изучено большое разнообразие систем носителей лекарственных средств, каждая из которых имеет свои уникальные преимущества и недостатки. Некоторые из наиболее популярных типов носителей лекарств включают липосомы, полимерные мицеллы, микросферы и наночастицы. Используются различные методы прикрепления препарата к носителю, включая адсорбцию, интеграцию в структуру массы, инкапсуляцию и ковалентную связь. Различные типы носителей наркотиков используют разные методы прикрепления, а некоторые носители могут даже использовать различные методы прикрепления.

Липосомы

Липосомы - это структуры, состоящие по меньшей мере из одного липидного бислоя, окружающего водяное ядро. Эта гидрофобная/гидрофильная композиция особенно полезна для доставки лекарств, поскольку эти носители могут принимать ряд лекарств различной липофильности. Недостатки использования липосом в качестве носителей лекарственных средств связаны с плохим контролем над высвобождением лекарственных средств. Препараты с высокой мембранной проницаемостью могут легко "просачиваться" из носителя, в то время как оптимизация стабильности in vivo может привести к тому, что высвобождение лекарственного средства путем диффузии будет медленным и неэффективным процессом.

Полимерные мицели

Полимерные мицеллы - носители лекарственных средств, образованные агрегацией какой-либо амфифильной/амфифильной молекулы с амфифильным блочным сополимером. Эти носители образуются при некоторой высокой концентрации, специфичной для используемых соединений, называемой критической концентрацией мицелл. Добавление амфифильного блочного сополимера эффективно снижает эту критическую концентрацию мицелл, изменяя равновесие обмена мономеров.

Наноалмазы

Наноалмазы (НД) - это наночастицы углерода, которые могут иметь диаметр от ~ 4 100 нм. НД обычно образуются двумя способами: из микроновых алмазных частиц при высоком давлении и высокой температуре, называемых наноалмазами высокого давления и высокой температуры (НДВТ), и сжатием ударной волны, называемой детонационными наноалмазами (НДВ). Поверхности этих НД могут быть изменены такими процессами, как окисление и аминификация, чтобы изменить свойства адсорбции.