Введение

Вымерший род синапсидов Секодонтозавр (что означает "ящерица с режущими зубами") - вымерший род синапсидов "пеликозавра", который жил примерно от 285 до 272 миллионов лет назад во время раннего пермиана. Как и хорошо известный Диметродон, Секодонтозавр является плотоядным представителем семейства Eupelycosauria Sphenacodontidae и имеет аналогичный высокий задний парус. Однако его череп длинный, низкий и узкий, с тонкими челюстями, у которых есть зубы, очень похожие по размеру и форме, в отличие от более короткого, глубокого черепа Диметродона ("двухмерный зуб"), который имеет большие, видные зубы, похожие на собачьи, спереди и меньшие режущие зубы дальше в его челюстях. Его необычно длинные, узкие челюсти говорят о том, что секдотонтозавр мог быть специализированным охотником на рыбу или на добычу, которая жила или пряталась в норах или щелях. Хотя в настоящее время не известно полных скелетов, Секодонтозавр, вероятно, имел длину около 30 м, вес до 40 м. Окаменелости Секодонтозавра были найдены в Техасе в Северной Америке в группах Уичита и Клар Форк ранних пермских образований. В последние годы команды из Хьюстонского музея естественных наук обнаружили останки в Красных ложах Клар-Форк в Северном Техасе, которые, похоже, являются новыми образцами секдотонтозавра. Эти открытия упоминаются в онлайн-блогах, но до сих пор официально не описаны.

Этимология

Название Секодонтозавр происходит от латинского seco ("резать") + греческого δούς, δόντος (, odont, "зуб") + греческого σαῦρος (saurus, "ящерица") и основано на анатомическом термине "секодонт" для зубов с режущими краями, предназначенных для разрыва или разреза мяса. Палеонтолог Роберт Баккер назвал Секодонтозавра "лисой с хвостовой спиной" в честь его длинных челюстей. Роберт Р. Рейс и другие опубликовали первое описание материала секдотонтозавра в 1880 году как предполагаемый вид его рода Theropleura ("ребро млекопитающих"). Theropleura Cope, 1878 - младший синоним Ophiacodon Marsh, 1878 ("зуб змеиной точки"). Образец, AMNH 4007, собранный Джейкобом Боллом, на самом деле был композитом, который включал кости "амфибий" и сфенокодонтида. Коуп описал зубы как имеющие "апициды не очень острые. Поверхностный слой полосатый с пятнадцатью или шестнадцатью довольно тупыми гребнями" - особенности, выраженные в названии вида Theropleura obtusidens (латинское "тупый зуб" или "тупый зуб"). Е. К. Кейс описал еще один образец Секодонтозавра, AMNH 4091, как Dimetrodon longiramus ["длинная (нижняя челюсть) рамус"] в 1907 году. В 1916 году С. Уиллистон проиллюстрировал части верхней и нижней челюстей нового, тогда еще не названного рода, образца FMNH (WM) 573, который он принял за члена офиакодонтидов, отметив, однако, его "более широкие, сплющенные и режущие зубы" по сравнению с Ophiacodon, у которого в основном острые конические зубы. В своей книге "Остеология рептилий" (1925) Уиллистон перечислил имя Секодонтозавр под Ophiacodontidae, предположительно, как новый род с 1916 года, но не предоставил описания или объяснения. Виллистон, вероятно, выбрал название "оборота зубов ящерицы" из-за плоских, острых зубов, которые контрастировали с коническими зубами, обычно встречающимися у офиакодонтидов. В 1936 году А. С. Ромер сделал предложенное Виллистоном название рода официальным, но идентифицировал Секодонтозавра как сфенокодонтид, связанный с Диметродоном, а не как офиакодонтид. Он также выбрал Dimetrodon longiramus из Кейса в качестве типового вида и установил новый вид S. willistoni из группы Clear Fork, отметив его более позднее появление и больший размер. В 1940 году Ромер и Прайс дали приоритет виду Коупа obtusidens над синонимом longiramus. Когда Рейс и другие предпочитают монофилетическую группу Sphenacodontinae, состоящую из Dimetrodon, Sphenacodon и Ctenospondylus, основанную главным образом на общих признаках в черепе и нижней челюсти. Согласно этим филогенетическим гипотезам, длиннохвостый секдотонтозавр представляет собой отдельную ветвь в основании Sphenacodontidae. Более полные окаменелости ранних сфенокодонтидов, таких как криптовеннатор (в настоящее время известны только из челюстного материала) и других форм из позднего карбона (пенсильванский) могут помочь прояснить эволюцию группы, и сколько раз и на какой эволюционной стадии развивались паруса. Кладограмма после Fröbisch et al., 2011: