Введение
Энзим пуриннуклеозидная фосфорилаза, PNP, PNPase или инозинфосфорализа - фермент, который у человека кодируется геном NP. Он каталитизирует химическую реакцию пурин нуклеозид + фосфат пурин + альфа- D рибоза 1 фосфат Таким образом, два субстрата этого фермента - пурин нуклеозид и фосфат, тогда как его продукты - пурин и альфа- D рибоза 1 фосфат.
Purine nucleoside phosphorylase, PNP, PNPase or inosine phosphorylase is an enzyme that in humans is encoded by the NP gene. It catalyzes the chemical reaction
purine nucleoside + phosphate purine + alpha D ribose 1 phosphate
Thus, the two substrates of this enzyme are a purine nucleoside and phosphate, whereas its products are a purine and alpha D ribose 1 phosphate.
Функция
Пуринонуклеозидная фосфорилаза - фермент, участвующий в метаболизме пуринов. PNP метаболизирует инозин в гипоксантин и гуанозин в гуанин, в каждом случае создавая рибозофосфат. Примечание: аденозин сначала метаболизируется в инозин через фермент аденозиндеаминаза. Нуклеозид фосфорилаза - это фермент, который расщепляет нуклеозид путем фосфорилирования рибозы для получения нуклеобазы и рибозо-1-фосфата. Это один из ферментов, используемых в процессе спасения нуклеотидов. Эти пути позволяют клетке производить нуклеотидные монофосфаты, когда путь синтеза de novo был прерван или отсутствует (как в мозге). Часто путь de novo прерывается в результате химиотерапевтических препаратов, таких как метотрексат или аминоптирин. Все ферменты спасательного пути требуют высокоэнергетического донора фосфата, такого как АТФ или ПРПП. Тимидин может быть фосфорилирован тимидинкиназой (ТК). Уридин может быть фосфорилирован киназой уридина (Великобритания). Цитидин может быть фосфорилирован цитидинкиназой (CK). Дезоксицитидин может быть фосфорилирован дезоксицитидинкиназой (DCK). Аденозин использует фермент аденозинкиназу, который является очень важным ферментом в клетке. В настоящее время предпринимаются попытки разработать ингибитор фермента для химиотерапии рака.
Регулирование ферментов
Этот белок может использовать морфеиновую модель аллостерической регуляции.
Клиническое значение
ПНПаза вместе с аденозиндеаминазой (АДА) играет ключевую роль в катаболизме пуринов, называемом спасательным путем. Мутации в ADA приводят к накоплению (d) ATP, который ингибирует рибонуклеотид редуктазу, что приводит к дефициту (d) CTP и (d) TTP, что, в свою очередь, вызывает апоптоз в Т- и В- лимфоцитах, что приводит к тяжелому комбинированному иммунодефициту (SCID). У пациентов с дефицитом PNP будет проблема с иммунодефицитом. Он поражает только Т-клетки; дефицит не влияет на В-клетки.