Введение
chembox
| Watchedfields = изменены
| verifiedrevid = 450655655
| Name =
| ImageFile1 = glutaraldehyde structure.png
| ImageSize1 = 200
| ImageAlt1 = Скелетная формула глютаральдегида
| ImageFile2 = Glutaraldehyde 3D ball.png
| PIN = Пентанедиал
| SystematicName =
| OtherNames = Глутаралдегид, Глутарадиалдегид, Глутаровая кислота диалдегид, Глутаровый альдегид, Глутаровый диалдегид, 1,5-Пентанедиал
| IUPACName =
| Section1 =
| Section2 = Свойства Chembox
| C=5 | H=8 | O=2
| MolarMass = 100.117
| Appearance = Прозрачная жидкость
| Odor = резкий
| AutoignitionPt =
| REL = 0.2 ppm (0.8 мг/м³)
Как дезинфицирующее средство, он используется для стерилизации хирургических инструментов. Он быстро убивает клетки, сшивая их белки. Обычно он используется отдельно или в смеси с формальдегидом в качестве первого из двух этапов фиксации для стабилизации образцов, таких как бактерии, растительный материал и клетки человека. Вторым этапом фиксации является использование тетроксида осмия для сшивания и стабилизации липидов клеточных и органелльных мембран. Другим применением глутаралдегида является инактивация бактериальных токсинов для получения токсоидных вакцин, например, компонента токсоида коклюша в вакцине Boostrix Tdap, произведенной компанией GlaxoSmithKline.
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 450655655
| Name =
| ImageFile1 = glutaraldehyde structure. png
| ImageSize1 = 200
| ImageAlt1 = Skeletal formula of glutaraldehyde
| ImageFile2 = Glutaraldehyde 3D ball. png
| PIN = Pentanedial
| SystematicName =
| OtherNames = GlutaraldehydeGlutardialdehydeGlutaric acid dialdehydeGlutaric aldehydeGlutaric dialdehyde1,5 Pentanedial
| IUPACName =
| Section1 =
| Section2 = Chembox Properties
| C=5 | H=8 | O=2
| MolarMass = 100.117
| Appearance = Clear liquid
| Odor = pungent
| AutoignitionPt =
| REL = 0.2 ppm (0.8 mg/m3) As a disinfectant, it is used to sterilize surgical instruments. It kills cells quickly by crosslinking their proteins. It is usually employed alone or mixed with formaldehyde as the first of two fixative processes to stabilize specimens such as bacteria, plant material, and human cells. A second fixative procedure uses osmium tetroxide to crosslink and stabilize cell and organelle membrane lipids. Another application for treatment of proteins with glutaraldehyde is the inactivation of bacterial toxins to generate toxoid vaccines, e. g., the pertussis (whooping cough) toxoid component in the Boostrix Tdap vaccine produced by GlaxoSmithKline.
Материальное образование
В материаловедении области применения глутаральдегида охватывают широкий спектр материалов – от полимеров до металлов и биоматериалов. Глутаральдегид широко используется в качестве фиксирующего агента при подготовке биоматериалов к исследованию под микроскопом. Глутаральдегид является эффективным сшивающим агентом для многих полимеров, содержащих первичные аминогруппы. Глутаральдегид также может применяться в качестве связующего агента для повышения адгезии между двумя полимерными покрытиями. Кроме того, глутаральдегид используется для защиты подводных трубопроводов от коррозии.
Клиническое применение
Глутаральдегид используется в качестве дезинфицирующего средства и лекарственного препарата. Обычно применяется в виде раствора и используется для стерилизации хирургических инструментов и других поверхностей. Глутаральдегид также применяется для лечения гипергидроза под контролем дерматологов у людей с обильным потоотделением, не поддающимся лечению хлоридом алюминия. Раствор глутаральдегида является эффективным средством для лечения ладонно-подошвенного гипергидроза как альтернатива таниновой кислоте и формальдегиду.
Аквариум
Глутаралдегид, разбавленный водой, часто предлагается как альтернатива подаче углекислого газа для аквариумных растений, но он не обладает никакими свойствами, способствующими росту водных растений, и не увеличивает концентрацию воды, в которую его добавляют. Аквариумисты также часто используют его в низких концентрациях как альгицид.
Безопасность
Побочные эффекты включают раздражение кожи. Он действует посредством нескольких механизмов. Как мощный стерилизатор, глутаралдегид токсичен и является сильным раздражителем. Убедительных доказательств канцерогенной активности нет, однако в некоторых профессиях, связанных с работой с этим химическим веществом, наблюдается повышенный риск развития определенных видов рака. Эта реакция по сути воспроизводит озонолиз. В качестве альтернативы его можно синтезировать посредством реакции Дильса-Альдера акролеина и виниловых эфиров с последующим гидролизом.
Реакции
Как и другие диалдегиды (например, глиоксаль) и простые альдегиды (например, формальдегид), глутаралдегид гидратируется в водном растворе, образуя гем-диолы. Эти диолы, в свою очередь, находятся в равновесии с циклическими гемиацеталями. Для объяснения биоцидных и фиксирующих свойств глутаралдегида было предложено несколько механизмов. Алдегидные группы глутаралдегида подвержены образованию иминов при реакции с аминами лизина и нуклеиновых кислот. Производные, образующиеся в результате альдольной конденсации пар глутаралдегида, также образуют имины.