Көміртегі бар пероксид (UHP): химиялық қасиеттері, қолданылуы (тіс ағартпасы, дезинфекция). Сутек пероксиді мен мочевинадан тұрады, тұрақтандырылған формасы.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Химиялық қосылыс
Chemical compound
Сутек пероксиді мочевина (сонымен қатар Hyperol, artizone, мочевина сутек пероксиді және UHP деп аталады) – сутек пероксиді мен мочевинаның тең мөлшерінен тұратын ақ кристалды қатты химиялық қосылыс. Оның құрамында қатты және сусыз сутек пероксиді бар, ол тотықтырғыш ретінде қолданылғанда сұйық сутек пероксидіне қарағанда жоғары тұрақтылықты және жақсы басқару мүмкіндігін қамтамасыз етеді. Тіс медицинасында карбамид пероксиді деп аталатын бұл зат, сумен еріткенде ақтарту, дезинфекциялау және тотығу процестерін жүргізу үшін сутек пероксидінің көзі ретінде қолданылады.
Hydrogen peroxide urea (also called Hyperol, artizone, urea hydrogen peroxide, and UHP) is a white crystalline solid chemical compound composed of equal amounts of hydrogen peroxide and urea. It contains solid and water free hydrogen peroxide, which offers a higher stability and better controllability than liquid hydrogen peroxide when used as an oxidizing agent. Often called carbamide peroxide in dentistry, it is used as a source of hydrogen peroxide when dissolved in water for bleaching, disinfection and oxidation.
Өндіріс
Кешенді дайындау үшін мочевина 30% сутек пероксидімен (молярлық қатынасы 2:3) 60°C төмен температурада ерітіледі. Бұл ерітінді салқындатылғанда, сутек пероксиді мен мочевина ұсақ жапырақшалар түрінде тұнбаға түседі. Кристаллдық суға ұқсас, сутек пероксиді 1:1 стехиометриясымен мочевинамен бірге ко-кристалданады. Бұл қосылыс, жылына бірнеше жүз тонна көлемінде, мочевинаның артық концентрацияланған сутек пероксиді ерітіндісінде ерітілуі және одан кейін кристалдану арқылы қарапайым түрде өндіріледі. Зертханалық синтез де осыған ұқсас.
For the preparation of the complex, urea is dissolved in 30% hydrogen peroxide (molar ratio 2:3) at temperatures below 60 °C. upon cooling this solution, hydrogen peroxide urea precipitates in the form of small platelets. Akin to water of crystallization, hydrogen peroxide cocrystallizes with urea with the stoichiometry of 1:1. The compound is simply produced (on a scale of several hundred tonnes a year) by the dissolution of urea in excess concentrated hydrogen peroxide solution, followed by crystallization. The laboratory synthesis is analogous.
Құрылымы мен қасиеттері
Бұл аддуктың қатты күйдегі құрылымы нейтрон дифракциясы арқылы анықталды. Сутек пероксидінің мочевинасы – суда оңай еритін, иісі жоқ, кристалды қатты зат, ол ақ ұнтақ немесе түссіз инелер немесе жалақтар түрінде кездеседі. Оны, әсіресе таза күйде 60 °C-тан жоғары қыздырмау керек. Саудалық үлгілердің ерігіштігі 0,05 г/мл-ден 0,6 г/мл-ге дейін ауытқиды.
The solid state structure of this adduct has been determined by neutron diffraction. Hydrogen peroxide urea is a readily water soluble, odorless, crystalline solid, which is available as white powder or colorless needles or platelets. it should not be heated above 60 °C, particularly in pure form. The solubility of commercial samples varies from 0.05 g/mL to more than 0.6 g/mL.
Дезинфекциялау және ағарту құралдары
Сутек пероксидінің карбамиді негізінен косметикалық және фармацевтикалық өнімдерде дезинфекциялау және ағартқыш зат ретінде қолданылады. Сонымен қатар, ол қант жаралары және тіс қабынуы сияқты ауыз қуысының шырыш қабығы мен еріндердің шағын қабынуын басуға, сондай-ақ құлақ кірігін эмульсиялау және таратуға пайдаланылады. Карбамид пероксиді дезинфекциялау құралы ретінде де қолданылуы мүмкін, мысалы, контактты линза бетіндегі микроорганизмдерді азайту үшін немесе ауыз шаю ерітінділерінде, құлақ тамшыларында немесе беткі жаралар мен ойық жараларды антисептик ретінде қолдануға болады.
Hydrogen peroxide urea is mainly used as a disinfecting and bleaching agent in cosmetics and pharmaceuticals. It is also used to relieve minor inflammation of gums, oral mucosal surfaces and lips including canker sores and dental irritation, and to emulsify and disperse earwax. Carbamide peroxide is also suitable as a disinfectant, e. g. for germ reduction on contact lens surfaces or as an antiseptic for mouthwashes, ear drops or for superficial wounds and ulcers.
Органикалық синтездегі реагент
Зертханада сутек пероксидінің орнына қолдануға ыңғайлырақ. Ол тұрақты, қолдануға оңай және тиімді тотықтырғыш зат болып табылады, оны реакция жағдайларын тиісті түрде таңдау арқылы оңай бақылауға болады. Ол тотығу өнімдерін экологиялық таза түрде және көбінесе жоғары шығыммен, әсіресе цис-бутендиойқ ангидриді сияқты органикалық катализаторлар немесе натрий вольфраматы сияқты бейорганикалық катализаторлардың қатысуымен қамтамасыз етеді. Ол тиолдарды дисульфидтерге, нитрилдерді амидтерге және N гетероциклдерді амин тотықтарына айналдырады. Гидроксибензальдегидтер дигидроксибензолдарға (Дакин реакциясы) айналады және тиісті жағдайларда сәйкес бензой қышқылдарын береді, немесе циклобутанондар лактондарға (Бейер-Виллигер тотығуы) айналады. Бензонитрилдің қатысуымен әртүрлі алкендердің эпоксидталуы 79-96% шығыммен оксирандарды береді. Алкенге берілетін оттек атомы бензонитрилден аралықта түзілген пероксоимид қышқылынан шығады. Соның нәтижесінде пайда болған имид қышқылы таутомерленіп бензамидке айналады.
In the laboratory, it is used as a more easily handled replacement for hydrogen peroxide. It has proven to be a stable, easy to handle and effective oxidizing agent which is readily controllable by a suitable choice of the reaction conditions. It delivers oxidation products in an environmentally friendly manner and often in high yields especially in the presence of organic catalysts such as cis butenedioic anhydride or inorganic catalysts such as sodium tungstate. It converts thiols selectively to disulfides, nitriles to amides, and N heterocycles to amine oxides. Hydroxybenzaldehydes are converted to dihydroxybenzenes (Dakin reaction) and give, under suitable conditions, the corresponding benzoic acids. or cyclobutanones to give lactones (Baeyer–Villiger oxidation). The epoxidation of various alkenes in the presence of benzonitrile yields oxiranes in yields of 79 to 96%. The oxygen atom transferred to the alkene originates from the peroxoimide acid formed intermediately from benzonitrile. The resulting imidic acid tautomerizes to the benzamide.
Қауіпсіздік
Бұл қосылыс күшті тотықтырғыш зат ретінде әрекет етеді және теріде тітіркеніс тудырып, көзге ауыр зақым келтіруі мүмкін. Зәртегі пероксиді күшті импульс әсерінен, тығыз жағдайда жарылатын сезімтал емес, жоғары қуатты жарылғыш зат екені анықталды.
The compound acts as a strong oxidizing agent and can cause skin irritation and severe eye damage. Urea hydrogen peroxide was also found to be an insensitive high explosive, capable of detonation by strong impulse under heavy confinement.