Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
1=Химикалық топ (–CH₂–CH=CH₂)
1=Chemical group (–CH₂–CH=CH₂)
Органикалық химияда аллильдік топ – құрылымдық формуласы CH₂=CH–CH₂ болатын субституент. Ол винил тобына (CH₂=CH–) жалғанған метилен көпірінен (–CH₂–) тұрады. Аллиль термині H₂C=CH–CH₂ байланысты көптеген қосылыстарға қолданылады, олардың кейбіреулері практикалық немесе күнделікті маңызды, мысалы, аллиль хлориді. Аллиляция – субстратқа аллиль тобын қосатын кез келген химиялық реакция. Олардың жоғары реактивтілігінің бір салдары – полиқанықпаған май қышқылдарының автоокистенуге бейімділігінен сақталу мерзімінің қысқа болуы, ал тағамдық өнімдерде бұл майдың бұзылуына (қышқылдануына) әкеледі. Металдар ыдырау процесін жылдамдатады. Бұл майлар полимерленіп, жартылай қатты заттарға айналады. Осы реактивтілік қасиеті майлы бояулар мен лактардың құрамындағы "кептіретін майлардың" пленка түзу қабілетіне негізделген.
In organic chemistry, an allyl group is a substituent with the structural formula |\sCH2\sHC\dCH2. It consists of a methylene bridge (|\sCH2\s) attached to a vinyl group (|\sCH\dCH2). The term allyl applies to many compounds related to |H2C\dCH\sCH2, some of which are of practical or of everyday importance, for example, allyl chloride. Allylation is any chemical reaction that adds an allyl group to a substrate. One practical consequence of their high reactivity is that polyunsaturated fatty acids have poor shelf life owing to their tendency toward autoxidation, leading, in the case of edibles, to rancidification. Metals accelerate the degradation. These fats tend to polymerize, forming semisolids. This reactivity pattern is fundamental to the film forming behavior of the "drying oils", which are components of oil paints and varnishes.
Гомоалликалық
Гомоалликалық термині – аллильдік позицияның жанындағы көміртек тізбегіндегі орынды білдіреді. 3-энилхлоридте |CH2=CHCH2CH2Cl хлориді гомоалликалық, себебі ол гомоалликалық орынға байланысқан.
The term homoallylic refers to the position on a carbon skeleton next to an allylic position. In but 3 enyl chloride |CH2\dCHCH2CH2Cl, the chloride is homoallylic because it is bonded to the homoallylic site.
Бiрiктiру
Аллиль тобы органикалық химияда кеңінен кездеседі. Аллиль радикалдары, аниондар және катиондар реакциялардағы аралық заттар ретінде жиі талқыланады. Олардың барлығы үш тікелей байланысқан sp² гибридтелген көміртек атомдарынан тұрады және барлығы тұрақтылығын резонанс арқасында алады. Әрбір түрді екі резонанстық құрылыммен бейнелеуге болады, онда заряд немесе жұп электрон 1,3 позицияларында бөлінген. Молекулалық орбиталь теориясы тұрғысынан, молекулалық орбиталь диаграммасында үш молекулалық орбиталь болады: біріншісі байланыстыратын, екіншісі байланыссыз, ал жоғары энергиялы орбиталь антибайланысты болып табылады.
The allyl group is widely encountered in organic chemistry. Allylic radicals, anions, and cations are often discussed as intermediates in reactions. All feature three contiguous sp² hybridized carbon centers and all derive stability from resonance. Each species can be presented by two resonance structures with the charge or unpaired electron distributed at both 1,3 positions. In terms of MO theory, the MO diagram has three molecular orbitals: the first one bonding, the second one non bonding, and the higher energy orbital is antibonding.
Аллиляция
Аллиляция - аллиль тобының субстратқа, әдетте басқа органикалық қосылысқа қосылуы. Классикалық аллиляция карбанионның аллиль хлоридімен реакциясын қамтиды. Баламаларына карбонилді аллиляциялау аллильметалл реагенттерімен, мысалы, аллильтриметилсиланмен, немесе иридий катализделген Крисше аллиляциясы жатады. Аллиляция конъюгатты қосу арқылы да жүзеге асырылуы мүмкін: аллиль тобын энонның бета-позициясына қосу. Хосоми-Сакурай реакциясы – конъюгатты аллиляциялаудың кең таралған әдісі.
Allylation is the attachment of an allyl group to a substrate, usually another organic compound. Classically, allylation involves the reaction of a carbanion with allyl chloride. Alternatives include carbonyl allylation with allylmetallic reagents, such as allyltrimethylsilane, or the iridium catalyzed Krische allylation. Allylation can be effected also by conjugate addition: the addition of an allyl group to the beta position of an enone. The Hosomi Sakurai reaction is a common method for conjugate allylation.