Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Метансульфон қышқылының тұзы немесе эфирі (CH₃–SO₂–OH)
Salt or ester of methanesulfonic acid (CH₃–SO₂–OH)
Органосера химиясында мезилат – метансульфон қышқылының кез келген тұзы немесе эфирі (CH₃SO₃H). Тұзда мезилат CH₃SO₃⁻ анионы түрінде кездеседі. Құрамында осы топ немесе анион бар фармацевтикалық заттың халықаралық бейресми атауын өзгерту кезінде кейде "мезилат" (мысалы, иматиниб мезилаты, иматинибтің мезилат тұзы) деп жазылады. Мезилат эфирлері – жалпы құрылымы CH₃SO₂O-R, немесе MsO-R қысқартуымен белгіленетін, R – органикалық топтама болатын органикалық қосылыстар тобы. Мезилат нуклеофильдік орынбасу реакцияларында кететін топ болып саналады.
In organosulfur chemistry, a mesylate is any salt or ester of methanesulfonic acid (|CH3SO3H). In salts, the mesylate is present as the |CH3SO3 anion. When modifying the international nonproprietary name of a pharmaceutical substance containing the group or anion, the spelling used is sometimes mesilate (as in imatinib mesilate, the mesylate salt of imatinib). Mesylate esters are a group of organic compounds that share a common functional group with the general structure |CH3SO2O\sR, abbreviated |MsO\sR, where R is an organic substituent. Mesylate is considered a leaving group in nucleophilic substitution reactions.
Дайындық
Мезилат эфирлері көбінесе спирт пен метансульфонилхлоридті триэтиламин сияқты негіздің болуымен әрекеттестіру арқылы дайындалады.
Mesylate esters are generally prepared by treating an alcohol and methanesulfonyl chloride in the presence of a base, such as triethylamine.
Мезиль
Мезилатқа мезил (Ms) немесе метансульфонил (CH3SO2) функционалдық тобы қатысты. Метансульфонилхлорид көбінесе мезилхлорид деп аталады. Мезилаттар көбінесе гидролиздік тұрақсыздыққа бейім болса, мезил топтары азотқа байланысқанда гидролизге төзімді болады. Бұл функционалдық топ түрлі дәрілерде, әсіресе жүрек (аритмияға қарсы) ауруларына арналған препараттарда сульфонамид фрагменті ретінде кездеседі. Мысалдарға соталол, ибутилид, сематилид, дронэдарон, дофетилид, E 4031 және битопертин жатады.
Related to mesylate is the mesyl (Ms) or methanesulfonyl (CH3SO2) functional group. Methanesulfonyl chloride is often referred to as mesyl chloride. Whereas mesylates are often hydrolytically labile, mesyl groups, when attached to nitrogen, are resistant to hydrolysis. This functional group appears in a variety of medications, particularly cardiac (antiarrhythmic) drugs, as a sulfonamide moiety. Examples include sotalol, ibutilide, sematilide, dronedarone, dofetilide, E 4031, and bitopertin.
Табиғи пайда болуы
Антарктиданың бір ғана жерінен алынған мұз түйіршіктерінде магний метансульфонатының додекагидратының ұсақ кірікпелері табылды. Бұл табиғи фаза ернстбуркеит минералы ретінде танылған. Ол өте сирек кездеседі.
Ice core samples from a single spot in Antarctica were found to have tiny inclusions of magnesium methanesulfonate dodecahydrate. This natural phase is recognized as the mineral ernstburkeite. It is extremely rare.