Кіріспе

Температуралық градиент гель электрофорезі (ТГГЭ) және денатуризациялық градиент гель электрофорезі (ДГГЭ) – акриламид гель арқылы үлгінің қозғалуы кезінде оны денатуризациялау үшін температуралық немесе химиялық градиент пайдаланатын электрофорез түрлері. ТГГЭ және ДГГЭ ДНК және РНК сияқты нуклеин қышқылдарына, сондай-ақ (сирек жағдайларда) ақуыздарға қолданылуы мүмкін. ТГГЭ нуклеин қышқылдарын бөлу үшін құрылымның температураға тәуелді өзгерістерін пайдаланады. ДГГЭ бірдей өлшемдегі гендерді олардың денатуризациялану қабілетіне қарай бөліп шығарады, ал бұл қабілеттің өзі ДНК тізбегіндегі базалық жұптардың ретімен анықталады. ДГГЭ – бұл бастапқы техника, ал ТГГЭ оның жетілдірілген нұсқасы.

Тарих

DGGE-ді Леонард Лерман ойлап тапты, ол SUNY Albany университетінде профессор болып жұмыс істеген кезде. Осы құралдарды ақуыздарды талдау үшін де пайдалануға болады, бұл жұмысты алғаш рет Кембридж, Англиядағы MRC Молекулалық биология зертханасының Томас Э. Крейтон жасаған. Ақуыздар мен нуклеин қышқылдары ұқсас нұсқаларды көрсетеді, бірақ негізгі қағидалары мүлдем өзгеше. TGGE-ні алғаш рет Тэтчер мен Ходсон, сондай-ақ Джорджия Технологиялық институтының Роджер Уортелл сипаттаған. Осы сала бойынша көп жұмыс Германиядағы Риснер тобы тарапынан жүргізілді. DGGE үшін коммерциялық жабдықтар Bio Rad, INGENY және CBS Scientific компанияларынан, ал TGGE жүйесі Biometra компаниясынан қолжетімді.

Температура градиенті гельдік электрофорез

ДНҚ теріс зарядталған, сондықтан электр өрісінде оң электродқа қарай жылжиды. Гель – молекулалық тор, оның тесіктері ДНҚ тізбегінің диаметрімен шамалас. Электр өрісі қолданылғанда, ДНҚ гель арқылы ДНҚ молекуласының ұзындығына кері пропорционал жылдамдықпен қозғала бастайды (ДНҚ-ның қысқа тізбектері жылдам қозғалады) – бұл стандартты электрофорездегі мөлшерге тәуелді бөлудің негізі. TGGE-де гель бойында температура градиенті де болады. Бөлме температурасында ДНҚ тұрақты екі жіпті түрінде сақталады. Температура жоғарылағанда жіптер бөліне бастайды (балдырылады), ал гель арқылы қозғалу жылдамдығы күрт төмендейді. Маңыздысы, балқыру температурасы тізбек реттілігіне байланысты (GC жұптары AT жұптарына қарағанда үйісу әрекеттесуіне байланысты тұрақтырақ, сутекті байланыстардың айырмашылығына емес (цитозин мен гуанин жұбы арасында үш сутекті байланыс бар, ал аденин мен тимин арасында тек екеуі ғана бар)), сондықтан TGGE ДНҚ молекулаларын бөлу үшін "тізбек реттілігіне тәуелді, мөлшерге тәуелсіз әдіс" ұсынады. TGGE молекулаларды бөліп қана қоймай, балқыру мінез-құлқы мен тұрақтылығы туралы қосымша ақпарат береді (Биометра, 2000).

Денатуралау градиенті гель электрофорезі

Денетурациялық градиент гель электрофорезі (ДГГЭ) ДНК (немесе РНК) үлгісінің денетурациялық агенті бар электрофорез геліне енгізілуі арқылы жұмыс істейді. Зерттеушілер кейбір денетурациялық гельдердің ДНК-ны әртүрлі сатыларда еруге қабілетті екенін анықтады. Бұл ерудің нәтижесінде ДНК гельде таралып, тіпті 200-700 базалық жұптардай кішкентай компоненттерге дейін талдауға болады. ДГГЭ әдісінің ерекшелігі – ДНК күшейе түсетін денетурациялық жағдайларға ұшырағанда, еру нәтижесінде пайда болған жіптер толығымен жеке жіптерге ыдырайды. Денетурациялық гельдегі денатурация процесі өте айқын: "Көптеген фрагменттер үздіксіз молния сияқты жартылай еритін орнына, бір қадамдық процесс арқылы еруге ұшырайды. Фрагменттің дискретті бөліктері немесе домендері кенеттен денатурациялық жағдайлардың өте тар диапазонында жеке жіптерге айналады" (Хелмс, 1990). Бұл әртүрлі гендердің ДНК тізбектеріндегі немесе мутацияларындағы айырмашылықтарды анықтауға мүмкіндік береді: бірдей ұзындықтағы фрагменттердегі тізбектердегі айырмашылықтар көбінесе олардың градиентте әртүрлі орындарда жартылай еруіне және демек, гельде әртүрлі орындарда "тоқтауына" себеп болады. Денетурациялық градиент гельдерінде полиморфты ДНК фрагменттерінің еру мінез-құлқын салыстыру арқылы, бірінші еру доменінде мутациялары бар фрагменттерді анықтауға болады (Хелмс, 1990). Екі үлгіні гельге қатар қойып, оларды бірге денатурациялауға рұқсат ету арқылы зерттеушілер екі үлгідегі немесе ДНК фрагменттеріндегі ең кішкентай айырмашылықтарды оңай көре алады. Бұл әдістің бірнеше кемшіліктері бар: "ДГГЭ-де қолданылатын химиялық градиенттер жеткілікті қайталана бермейді, оларды орнату қиын және көбінесе гетеродуплекстерді толық шешпейді" (Westburg, 2001). Бұл мәселелер TGGE арқылы шешіледі, ол үлгіні денатурациялау үшін химиялық емес, температуралық градиентті пайдаланады.

Әдіс

Нуклеин қышқылдарын TGGE арқылы бөлу үшін келесі қадамдар орындалуы тиіс: гельдерді дайындау және құю, электрофорез, бояу және ДНК элюция. Буферлік жүйе таңдалуы керек болғандықтан, жүйенің температураның жоғарылауы кезінде тұрақты болуы маңызды. Сондықтан, гельді дайындау үшін әдетте мочевина қолданылады; алайда, зерттеушілер мочевина мөлшері ДНК-ны бөлуге қажетті жалпы температураға әсер ететінін есте ұстауы керек. Гельге үлгі салынады, сынап жатқан гель түріне сәйкес – яғни, параллель немесе перпендикуляр – үлгі орналастырылады, кернеу реттеледі және үлгінің жүгірілуі үшін қалдырылады. TGGE адамның митохондриялық ДНК-сын зерттеу үшін қолданылуы мүмкін. Бұл авторлардың сөзіне сүйенсек, TGGE митохондриялық геномдағы екі жаңа мутацияны анықтау үшін пайдаланылды: "Митохондриялық цитопатияға күдік танылған, бірақ митохондриялық ДНК (мтДНҚ) нүктелік мутациялары мен жойылған бөліктері теріс нәтиже берген 21 жастағы әйелдің бүкіл митохондриялық геномы температуралық градиент гель электрофорезі арқылы белгісіз мутацияларға тексерілді".

P53 панкреатикалық секрециядағы мутациясы

Лор және оның әріптестері (2001) панкреатикалық карциномасы жоқ адамдардың панкреатикалық секрециясын жан-жақты зерттеуде қатысушылардың аз ғана пайызының панкреатикалық сөлінде p53 мутациялары табылды деп хабарлайды. P53 мутациялары панкреатикалық карциномаларда кеңінен табылғандықтан, бұл зерттеудің авторлары осы мутацияның өзі панкреатикалық қатерлі ісіктің дамуымен байланысты болуы мүмкін бе, анықтауға тырысты. Лор бірнеше қатысушыда TGGE арқылы p53 мутацияларын анықтаса да, ешқайсысы кейіннен панкреатикалық карциномаға шалдыққан жоқ. Осылайша, зерттеушілер p53 мутациясы панкреатикалық карциноманың онкогенезінің жалғыз белгісі болуы мүмкін емес деген қорытынды жасады.

Микробтық экология

Кішкентай рибосомалық суббұрылғанды кодтайтын гендердің DGGE әдісін алғаш рет Лейден университетінде докторантурадан кейін тағылымдамада болған кезінде Джерард Муйзер сипаттады, және ол микробиологиялық экологияда кеңінен қолданылатын техникаға айналды. Бактериялар мен археялардың 16S рРНК ген фрагменттеріне және эукариоттардың 18S рРНК ген фрагменттеріне арналған спецификалық PCR праймерлерімен аралас микробтық қауымдастықтардан бөліп алынған ДНК-ның PCR амплификациясы, PCR өнімдерінің қоспасын құрайды. Бұл ампликонның барлығы бірдей ұзындықта болғандықтан, оларды агароза гельдік электрофорез арқылы бір-бірінен бөліп алу мүмкін емес. Дегенмен, әртүрлі микробтық рРНК арасындағы тізбектелген өзгерістер (яғни, ГК-мазмұны мен таралуындағы айырмашылықтар) осы ДНК молекулаларының әртүрлі денатурациялық қасиеттеріне алып келеді. Сондықтан, DGGE жолақтық үлгілері микробтық генетикалық әртүрліліктің өзгеруін көрнекі түрде көрсетуге және басым микробтық қауымдастықтың мүшелерінің байлығын шамамен бағалауға мүмкіндік береді. Бұл әдіс көбінесе қауымдық саусақ іздері деп аталады. Соңғы кездегі бірнеше зерттеулер функционалдық гендердің (мысалы, күкіртті азайту, азотты бекіту және аммонийді тотығу процестеріне қатысатын гендер) DGGE-сі микробтық функция және филогенез туралы ақпаратты бір уақытта беруге қабілетті екенін көрсетті. Мысалы, Табатабей және авторлар тобы (2009) DGGE әдісін қолданып, алғаш рет пальма майын өңдеу қалдықтарының (POME) анаэробты ферментациясы кезіндегі микробтық құрамын анықтауға қол жеткізді.