Кіріспе

Амелобластома – одонтогендік эпителийдің (амелобластар немесе тіс даму кезіндегі сыртқы қабаты) сирек кездесетін, қатерлі немесе қатерсіз ісігі. Ол жоғары жаққа қарағанда төменгі жақта әлдеқайда жиі кездеседі. 1827 жылы Кусак бұл ісікті таныған. Одонтогендік неоплазманың осы түрін 1885 жылы француз дәрігері Луи Шарль Маласс адамантинома деп атады. 1930 жылы Айви мен Черчилль оны қазіргі амелобластома деп қайта атады. Бұл ісіктер көбінесе қатерлі немесе метастаздық (яғни, организмнің басқа бөліктеріне таралуы сирек) және баяу дамиды. Алайда, олардың салдарынан бет пен жақ сүйегінің қанағаттандырмас өзгерістеріне, деформацияға әкелуі мүмкін. Сонымен қатар, патологиялық жасушалардың өсуі қоршаған сүйек тіндеріне оңай сіңіп, жоя алатындықтан, осы ауруды емдеу үшін кең хирургиялық араласу қажет. Егер агрессивті ісік емделмесе, ол мұрын және ауыз қуысы тыныс жолдарын бітеп, ауыз-жұтқыншақ араласуынсыз тыныс алуды қиындатуы мүмкін. "Амелобластома" термині ерте ағылшын тіліндегі "amel" сөзінен (эмаль) және грек тіліндегі сөзден (ұрық) шыққан.

Кәдімгі амелобластома

Бұрын қатты/көп кисталы амелобластома деп белгілі болған. Көбінесе көптеген ірі кисталық қуыстармен көрінеді.

Бір цистоздық амелобластома

Бір цисталы амелобластома амелобластомалардың шамамен 10% құрайды. Көбінесе екінші және үшінші онжылдықтарындағы жас науқастарда кездеседі, әдетте шықпаған үшінші молярмен байланысты. Бұл ісіктер көбінесе тістердің шықпауымен, жақын тістердің орын ауысуымен және тамырлардың сіңірілуімен қатар жүреді. Симптомдары: баяу өсетін, ауыртпайтын ісік, бет пішінінің өзгеруіне алып келеді. Ісік үлкейген сайын басқа құрылымдарға қысым түсіріп, тістердің шайқалуына және тіс қатарларының бұзылуына себеп болуы мүмкін. Сүйек те тесілуі мүмкін, нәтижесінде жұмсақ тіндерге таралуы мүмкін.

Гистопатология

Әдеттегі амелобластомалар цисталық және қатты ісіктік құрылымдарды қамтиды.

Қатты құрылым

Қатты аймақтарда талшықты тіндердің аралдары немесе эпителий кездеседі, олар жіптер мен қабаттар арқылы байланысады. Эпителий жасушалары ядроны базалық мембранадан қарама-қарсы полюске қарай жылжытады. Бұл процеске кері поляризация деп аталады. Ең көп кездесетін екі негізгі гистологиялық үлгі: фолликулярлық және плексиформалық. Сирек кездесетін гистологиялық түрлеріне акантоматоздық, базальды жасушалық және гранулярлық жасушалық үлгілер жатады. Жүйелі шолу көрсеткендей, еркектерге көбірек бейімділік бар және науқастардың көпшілігі өмірінің төртінші және бесінші онжылдықтарында кездеседі. 52% десмопластикалық амелобластомаларда жақ сүйегінің зардап шегуі байқалды, сонымен қатар алдыңғы аймаққа бейімділік көрінеді. Көптеген ісіктер радиографиялық тұрғыдан анық шекаралары жоқ болып табылады.

Диагностика

Амелобластома алдын ала радиографиялық зерттеу арқылы диагностикаланады және биопсия арқылы гистологиялық зерттеумен расталуы керек. Рентгендік зерттеулерде ісік аймағы сүйекте дөңгелек және анық шекаралы, әртүрлі өлшемдегі және сипаттамалары бар жарық түсетін аймақ ретінде көрінеді. Үлкен ісіктерде (көп қуысты) көптеген кистаға ұқсас радиолюцентті аймақтар байқалады, бұл оларға ерекше "сабынды көпіршік" пішінін береді. Кіші ісіктерде (бір қуысты) бір ғана радиолюцентті аймақ көрінеді. Тіл сүйегінің кеңеюі амелобластоманы диагностикалауға көмектеседі, себебі кисталар мұндай кеңеюді сирек тудырады. Кейбір жағдайларда зардап шеккен тістердің тамырларының жұқаруы байқалуы мүмкін, бірақ бұл амелобластомаға тән емес. Жүйелі шолу көрсеткендей, десмопластикалық амелобластома жағдайларының 79% резекция жасау арқылы емделген. Консервативті емдеуге өте мұқият жағдайларды іріктеу қажет. Жүйелі шолу көрсеткендей, десмопластикалық амелобластома жағдайларының 79% резекция жасау арқылы емделген. Химиотерапия көбінесе тиімсіз болады және кейбір деректер бар, олар бойынша кейбір амелобластомалар бұрынғыдан гөрі сәулелеуге жақсырақ жауап беруі мүмкін. Бақылау маңызды, өйткені барлық рецидивтердің 50% операциядан кейінгі 5 жыл ішінде пайда болады. Фолликулярлық варианттар плексиформалық варианттарға қарағанда жиі қайталанады. Рецидивтердің себебі ретінде сүйек трансплантатына ұялау күдікті. Емдеуден кейін 36 жыл өткен соң да рецидивтер тіркелген. Трансплантталған сүйекте рецидивтердің алдын алу үшін мұқият хирургиялық араласу қажет.

SMO мутациялары едік жолының белсендірілуіне алып келеді, бұл V600E сияқты нәтижелер береді, бірақ олар сирек кездеседі. Сондай-ақ, α5β1 интеграны амелобластомалардың жергілікті инвазивтілігіне қатысуы мүмкін екенін көрсететін зерттеулер бар.

Эпидемиология

Африка тегіндес адамдарда кавказдықтарға қарағанда көбірек кездесетіні анықталды, бұл ошақ көбінесе төменгі жақ сүйегінің орта сызығында орналасады. Амелобластомалар барлық ауыз қуысы ісіктерінің шамамен бір пайызын құрайды. Ерлер мен әйелдер тең дәрежеде зардап шегеді, бірақ әйелдерде ісіктер алғаш рет пайда болатын кезде ерлерге қарағанда орташа есеппен төрт жас кіші болады және әйелдердегі ісіктер көбірек болады.