Қызыл түстің табиғи құрамы: Пупруриннің химиясы мен қолданысы
1,2,4-Trihydroxyanthraquinone
Пурпурин – табиғи қызыл/сары бояу, 1,2,4-тригидроксиантрахинон. Химиялық формуласы, қасиеттері, қолданылуы туралы толық ақпарат. Бояғыштар, антрахинон.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
1,2,4 Тригидроксиантрахинон, көбінесе пурпурин деп аталады, антрахинон. Бұл табиғатта кездесетін қызыл-сары бояу. Ол 9,10 антрахинонды үш сутек атомын гидроксил (OH) топтарымен алмастыру арқылы алынады. Пурпурин verantin, түтінді қоңыр G, гидроксилизар қышқылы және C. I. 58205 деп те аталады. Ол классикалық "мадер көлі" немесе Құлпынай қызылы (Rose Madder) пигментінің шағын құрауышы болып табылады.
1,2,4 Trihydroxyanthraquinone, commonly called purpurin, is an anthraquinone. It is a naturally occurring red/yellow dye. It is formally derived from 9,10 anthraquinone by replacement of three hydrogen atoms by hydroxyl (OH) groups. Purpurin is also called verantin, smoke Brown G, hydroxylizaric acid, and C. I. 58205. It is a minor component of the classical lake pigment "madder lake" or Rose Madder.
Тарих
Маддер түбі кем дегенде б.з.д. 1500 жылдан бері маталарды бояу үшін қолданылып келеді. 1826 жылы Пьер Робике мен Колин атты екі француз химигі порпурин мен ализаринді түбірден бөліп алды. 1868 жылы Грэбе мен Либерман оларды антрацен туындылары екенін анықтады. Олар сондай-ақ бром-антрахиноннан ализарин синтездеді, бұл М. Ф. Де Лаланд бұрын жариялаған ализаринді пурпуринге айналдыру процесімен бірге пурпуринге алғашқы синтетикалық жол ашты. ОХ топтарының орналасуын Байер мен Каро 1874–1875 жылдары анықтады.
Madder root has been used for dying cloth at least since 1500 BC. Purpurin and alizarin were isolated from the root by Pierre Robiquet and Colin, two French chemists, in 1826. They were identified as anthracene derivatives by Gräbe and Liebermann in 1868. They also synthesized alizarin from bromoanthraquinone, which, together with the conversion of alizarin into purpurin published previously by M. F. De Lalande, provided the first synthetic route to purpurin. The positions of the OH groups were determined by Bayer and Caro in 1874–1875.
Табиғи пайда болуы
Пурпурин маддер өсімдігінің (Rubia tinctorum) тамырларында ализаринмен (1,2 дигидроксиантрахинонмен) бірге кездеседі. Шындығында, тамырларда бояғыштардың түссіз гликозидтері болады.
Purpurin occurs in the roots of the madder plant (Rubia tinctorum), together with alizarin (1,2 dihydroxyanthraquinone). The root actually contains colorless glycosides of the dyes.
Қасиеттері
Пурпурин – кристалды қатты зат, қызыл-сары түсті ине тәрізді кристалдар түзеді және балқиды. Ализариннен айырмашылығы, пурпурин алюминий сульфатының ерітіндісінде қайнату арқылы ерітіледі, одан оны қышқылмен тұндыруға болады. Осы процедураны екі бояуды бөлу үшін пайдалануға болады. Көптеген дигидрокси және тригидроксиантрахинондар сияқты, пурпурин де іш жүректі тазартады, бірақ 1,2,7 тригидроксиантрахинон (антрапурпурин) сияқты 1/20 есе тиімді.
Purpurin is a crystalline solid, that forms orange red needles melting at Unlike alizarin, purpurin is dissolved by boiling in a solution of aluminium sulfate, from which it can be precipitated by acid. This procedure can be used to separate the two dyes. Like many dihydroxy and trihydroxyanthraquinones, pupurin has a purgative action, although only 1/20 as effective as 1,2,7 trihydroxyanthraquinone (anthrapurpurin).
Қолданылуы
Пурпурин – мақтаға басып шығаруға арналған жылдам бояғыш, және түрлі металл иондарымен кешендер жасайды. Күн сәулесіне ұшырағанда ализаринге қарағанда тезірек сарғышады. Кобальтты жою – қауіпті материалды жоюды, батареяларды бөлме температурасында өндіруді және батареяларды қайта өңдеу құнын төмендетуді білдіреді. Егілген маддерден пурпурин алу оңай шаруа; әлде керісінше, химиялық затты зертханада синтездеуге болады.
Purpurin is a fast dye for cotton printing and forms complexes with various metal ions. It fades faster than alizarin on exposure to sunlight. Eliminating cobalt would mean eliminating a hazardous material, allow batteries to be produced at room temperature, and lower the cost of recycling batteries. Extracting purpurin from farmed madder is a simple task; alternately, the chemical could be synthesized in a lab.