Копиапит: Құрамы, қасиеттері және кездесу орындары
Copiapite
Копиапит – темір сульфатының гидраты. Тотығу нәтижесінде пайда болады, көбінесе пириттен. Химиялық формуласы, қасиеттері, және пайда болу орталары туралы ақпарат.
Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Копиапит – формуласы Fe2+Fe3+4(SO4)6(OH)2·20(H2O) болатын гидратталған темір сульфаты минералы. Копиапит сонымен қатар минерал тобын – копияпит тобын да білдіруі мүмкін. Копиапит – темір сульфидтерінің немесе сульфидтерге бай көмірдің үгілуі немесе тотығуы нәтижесінде түзілетін екіншілік минерал. Оның ең көп кездесетін түрі – пириттің жылдам тотығуынан пайда болатын соңғы мүше минералы. Фумарольдарда да сирек кездеседі. Ол мелантерит, алуген, фиброферрит, галотрихит, ботриоген, бутлерит және амарантит минералдарымен бірге табылады. Копиапит – копияпит тобындағы ең көп таралған минерал. Ол жеке кристалдар түрінде сирек кездеседі, триклиникалық кристалл жүйесіне жатады және ақшыл сарыдан жарық сарыға дейін түсті болады. Суда ерігіш, судың түсін терең қызғылт сары немесе қызыл түске өзгертеді. Ерітіндіде копиапит өте қышқыл. Жоғары концентрацияларда теріс pH мәні болуы мүмкін, бұл АҚШ, Калифорния штатындағы Айрон-Маунтин кенішінен ағып жатқан суларда байқалған. Копиапитті табиғи күкірттен оңай ажыратуға болады, себебі ол суда еріген кезде иіс шығармайды. Карнотит сияқты ұқсас уран минералдарынан радиоактивтілігінің болмауы арқылы ажыратуға болады. Копиапит тобындағы минералдарды ажыратудың жалғыз жолы – рентгендік сәулелердің дифракциясы. Копиапит алғаш рет 1833 жылы Чили, Атакама аймағындағы Копиапо қаласының жанында сипатталған. Кейде «сары куппер» деп те аталады. Басқа кездесетін жерлері – Калифорния, Невада және Миссури штатындағы палео-шұңқырлар мен үңгірлер.
Copiapite is a hydrated iron sulfate mineral with formula: Fe2+Fe3+4(SO4)6(OH)2·20(H2O). Copiapite can also refer to a mineral group, the copiapite group. Copiapite is strictly a secondary mineral forming from the weathering or oxidation of iron sulfide minerals or sulfide rich coal. Its most common occurrence is as the end member mineral from the rapid oxidation of pyrite. It also occurs rarely with fumaroles. It occurs with melanterite, alunogen, fibroferrite, halotrichite, botryogen, butlerite and amarantite. It is by far the most common mineral in the copiapite group. It rarely occurs as single crystals, is in the triclinic crystal system, and is pale to bright yellow. It is soluble in water, changing the water color to deep orange or orangish red. In solution copiapite is very acidic. In high concentrations a negative pH can occur, as reported in waters draining from Richmond Mine at Iron Mountain, California. Copiapite can easily be distinguished from native sulfur because it does not give off an odor when dissolved in water. It can be distinguished from similar appearing uranium minerals, such as carnotite, by its lack of radioactivity. The only way to differentiate between the minerals in the copiapite group is by X ray diffraction. Copiapite was first described in 1833 for an occurrence near Copiapó, Atacama, Chile. It is sometimes known as yellow copperas. Other occurrences are in California, Nevada, and in the filled paleo sinkholes and caves of Missouri.