Кіріспе
chembox
| Watchedfields = өзгертілген
| verifiedrevid = 470607455
| ImageFileL1 Ref =
| ImageFileL1 = Thiophenol 2D.svg
| ImageSizeL1 = 100px
| ImageNameL1 = Скелеттік формула
| ImageFileR1 = Thiophenol 3D balls.png
| ImageSizeR1 = 135px
| ImageNameR1 = Шар және таяқ моделі
| PIN = Бензентиол
| OtherNames = Тиофенол (немесе фенилтиол), Фенил меркаптаны, Меркаптобензол
|Section1=
|Section2=
| VaporPressure = 1 мм рт.ст. (18°C)
| AutoignitionPt =
| GHSPictograms =
| GHSSignalWord = Қауіп
| HPhrases =
| PPhrases =
| PEL = ешқандай шара қолданылмайды және фенил магний галоид немесе фенил литийге элементтік күкірттің әсері, содан кейін қышқылдану. Ньюман-Кварт қайта орналасуы арқылы фенолдарды (1) тиофенолдарға (5) O арилдиалкилтиокарбаматтарға (3) түрлендіру арқылы, содан кейін қыздыру арқылы изомерлі S арил туындысын (4) алуға болады. Лейкарт тиофенол реакциясында бастапқы материал анилин, диазоний тұзы (ArN2X) және ксантат (ArS(C=S)OR) арқылы. Сонымен қатар, натрий сульфиді мен триазендер органикалық ерітінділерде реакцияға түсіп, тиофенолдар береді. Тиофенолды хлорбензолдан және сутек сульфидінен алюминий катализаторы арқылы алуға болады. Дисульфид негізгі қосалқы өнім. Реакция ортасы коррозиялық және керамикалық немесе ұқсас реактор қаптамасын қажет етеді. Арил йодидтері мен күкірт белгілі бір жағдайларда тиофенолдар да түзеді.
| Watchedfields = changed
| verifiedrevid = 470607455
| ImageFileL1 Ref =
| ImageFileL1 = Thiophenol 2D. svg
| ImageSizeL1 = 100px
| ImageNameL1 = Skeletal formula
| ImageFileR1 = Thiophenol 3D balls. png
| ImageSizeR1 = 135px
| ImageNameR1 = Ball and stick model
| PIN = Benzenethiol
| OtherNames = Thiophenol (or phenylthiol)
, Phenyl mercaptan
, Mercaptobenzene
|Section1=
|Section2=
| VaporPressure = 1 mmHg (18°C)
| AutoignitionPt =
| GHSPictograms =
| GHSSignalWord = Danger
| HPhrases =
| PPhrases =
| PEL = none and the action of elemental sulfur on phenyl magnesium halide or phenyllithium followed by acidification. Via the Newman–Kwart rearrangement, phenols (1) can be converted to the thiophenols (5) by conversion to the O aryl dialkylthiocarbamates (3), followed by heating to give the isomeric S aryl derivative (4). In the Leuckart thiophenol reaction, the starting material is an aniline through the diazonium salt (ArN2X) and the xanthate (ArS(C=S)OR). Alternatively, sodium sulfide and triazenes can react in organic solutions and yield thiophenols. Thiophenol can be manufactured from chlorobenzene and hydrogen sulfide over alumina at The disulfide is the primary byproduct. The reaction medium is corrosive and requires ceramic or similar reactor lining. Aryl iodides and sulfur in certain conditions may also produce thiophenols.
Қолданбалар
Тиофенолдар фармацевтикалық өнімдерді, оның ішінде сульфанамидтерді өндіруде қолданылады. Бютоконазол және мертиолат – тиофенолдардың туындылары болып табылатын саңырауқұлаққа қарсы препараттар. Сөйтіп, C6H5SH-ті базаның қатысуымен метил йодидпен өңдеу метил фенил сульфидін, C6H5SCH3-ті береді, бұл тиоэтер көбінесе тиоанизоль деп аталады. Мұндай реакциялар көбінесе қайтымсыз болады. C6H5SH Майкл қосылысы арқылы α,β қанықпаған карбонилдерге де қосылады.
Хлорлану
Фенилсульфенил хлориді, қан қызыл түсті сұйықтық (қайнау нүктесі 41–42 °C, 1,5 мм сынқ. бағ.), тиофенолдың хлормен (Cl2) реакциясы арқылы дайындалуы мүмкін.
Металдарды үйлестіру
Металл катиондары тиофенолаттарды түзетіндіктері белгілі, олардың кейбіреулері полимерлі болады. Мысалы, мыс(I) хлоридін тиофенолмен өңдеу нәтижесінде "C6H5SCu" алынады.
Қауіпсіздік
АҚШ Ұлттық еңбек қауіпсіздігі және денсаулық сақтау институты 0,1 ppm (0,5 мг/м³) шегінде ұсынылатын максималды концентрацияны белгіледі, бұл концентрация 15 минуттан аспауы тиіс.