Кіріспе
Сырқаттан сақтайтын вакцина Сырқаттан сақтайтын вакциналар - бұл сырқаттан сақтайтын вакциналар. Халықтың 90% - ы вакцинацияланған кезде тиімділігі 85% - ға бағаланады. Ұзақ мерзімді профилактика үшін екі доза қажет. Жағымсыз әсерлері әдетте жеңіл болады. Алғашқы эксперименталды құтыр ауруына қарсы вакцина 1948 жылы лицензияланды; белсендірілмеген вирустан жасалған, ол тек қысқа мерзімді тиімділікке ие болды. Полиомиелит пен қызылшаға қарсы вакцина жасауға әкелген сол кездегі жаңа жетістіктерге сүйене отырып, құйрық ауруы вирусының штаммы ембриондық тауық жұмыртқалары мен балапанның эмбриондық жасушалы дақылдарында жасалды. Хиллеманның еңбегі алғашқы тиімді құтырманға қарсы вакцинаның пайда болуына әкелді, оны Mumpsvax деп атады. 1967 жылы лицензия алған оның төрт жылдық дамуы жаңа вакцинаны ең жылдам әзірлеу бойынша рекорд орнатты. Мунпске қарсы вакцинация Мунпсвакс Мерктің MMR вакцинасына енгізілгенге дейін, ол қызылша мен қызылшамен бірге жұқпалы ауруларға қарсы вакцинацияланды. 1971 жылы ММР вакцинасының қолданылуына рұқсат берілді, ал 1974 жылға қарай америкалық балалардың 40 пайызы осы вакцинаны алған. 1977 жылы АҚШ-тың ауруларды бақылау және алдын алу орталықтары (CDC) 12 айдан асқан барлық балаларға құйрық ауруына қарсы иммундауды (MMR құрамында) ұсынды, ал 1998 жылы CDC MMR екі дозалы иммундауды ұсынды. 2007 жылдан бастап қолданыста бірнеше түрлі түрлері бар. Бұл Merck компаниясының үш вирусты MMR вакцинасының құрамдас бөлігі және АҚШ-та mumps вакцинасының стандарты болып табылады. Mumpsvax вакцинасы - мұздатылған құрғатылған (лиофильденген) вакцинадан дайындалған тірі вирусты тері астына инъекциялау арқылы беріледі. Вакцинаны өндіру кезінде өсірілімде пайдаланылған жасушалар, вирустық қорлар және жануарлардан алынған сұйықтықтар шеткі заттардың бар-жоғын тексереді. Олар Medium 199 (буферлі тұз, витаминдер, амин қышқылдары, сиыр ұрық сарысуы бар ерітінді) SPGA (сахароза, фосфат, глутамат, адам сарысуы альбумині) және неомицинмен өсіріледі. Адам альбуминін өңдеуде Кохнның суық этанолды фракциялау әдісі қолданылады. Бұл вакцина Ресейде жүйелі түрде қолданылады. Хорватия мен Үндістанда қолданылатын L Zagreb штаммы одан әрі өткізу арқылы Leningrad 3 штаммынан алынған. және бірнеше елдерде тасталып кеткен. Ұлыбританияда бұл препарат MMR түрінде жасалған. Rubini штаммы негізінен Швейцарияда тауық эмбриондарына көп өту арқылы әлсіреген, ал кейіннен оның күші төмен екені дәлелденді. Ол 1985 жылы енгізілді. Моновалентті құлаушақ вакциналары ММР- дан бұрын болған, бірақ олар шектеулі мөлшерде ғана қолданылған. Бұл мәселе ХХ ғасырдың соңында айтарлықтай таласқа ұшырады, өйткені кейбір ата-аналар МРТ қоспасының компоненттерін жеке-жеке алуды жөн көреді. Біріккен Корольдікке импортталған және лицензиясы жоқ құлаққапқа қарсы вакцинаның бір препараты негізінен тиімсіз екені дәлелденді. Ұлыбританияда құтыруға қарсы иммундау 1988 жылы MMR вакцинасымен басталып, әдеттегідей болды. Aventis Pasteur "MMR 2" бренді 2006 жылы Ұлыбританияда кең таралған.
Mumps vaccines are vaccines which prevent mumps. Effectiveness when 90% of a population is vaccinated is estimated at 85%. Two doses are required for long term prevention. Side effects are generally mild. The first experimental mumps vaccine was licensed in 1948; developed from inactivated virus, it only had short term effectiveness. Building on then recent advances that had led to vaccines for polio and measles, the mumps virus strains were developed in embryonic hens' eggs and chick embryo cell cultures. Hilleman's work led to the first effective mumps vaccine, called Mumpsvax. Licensed in 1967, its four year development set a record for fastest development of a new vaccine,
Vaccination against mumps did not become routine until Mumpsvax was included in Merck's combined MMR vaccine, which targeted measles and rubella along with mumps. MMR was licensed in 1971, and 40 percent of American children had received the combined vaccine by 1974. In 1977, the U. S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) recommended mumps immunization (as part of MMR) for all children over 12 months of age, and in 1998, CDC began recommending a two dose immunization of MMR. There are a number of different types in use as of 2007. It is a component of Merck's three virus MMR vaccine, and is the mumps vaccine standard in the United States. Mumpsvax is given by a subcutaneous injection of live virus reconstituted from freeze dried (lyophilized) vaccine. The cells used in culture, virus stocks used, and animal fluids are all screened for extraneous material as part of the vaccine production. They are grown in Medium 199 (a solution containing buffered salt, vitamins, amino acids, fetal bovine serum) with SPGA (sucrose, phosphate, glutamate, human serum albumin) and neomycin. The human albumin processing uses the Cohn cold ethanol fractionation method. This vaccine is routinely used in Russia. L Zagreb strain used in Croatia and India was derived from the Leningrad 3 strain by further passaging. and abandoned in several countries. It was formulated as MMR in the UK. Rubini strain used mainly in Switzerland was attenuated by a higher number of passes through chicken embryos, and later proved to have low potency. It was introduced in 1985. Monovalent mumps vaccines were available before MMR, but only used on a limited scale. This became the subject of considerable argument at the end of the 20th century, since some parents preferred to obtain individually the components of the MMR mixture. One mumps vaccine preparation imported into the United Kingdom and unlicensed, proved to be essentially ineffective. Immunisation against mumps in the UK became routine in 1988, commencing with MMR. The Aventis Pasteur "MMR 2" brand is usual in the UK in 2006.
Сақтау және тұрақтылық
Вакцинация кезінде, әсіресе аз дамыған елдерде, суық тізбекті маңызды фактор ретінде қарастырады. Мампа вакциналары әдетте тоңазытқышпен сақталады, бірақ 23 градус Цельсийде 65 күн ұзақ жартылай өлу мерзімі бар.