Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Лимфоцит пен мақсатты жасуша арасындағы интерфейс Иммунологияда иммунологиялық синапс (немесе иммундық синапс) - антигенді ұсынатын жасуша немесе мақсатты жасуша мен Т-жасуша, В-жасуша немесе табиғи өлтіруші жасуша сияқты лимфоцит арасындағы интерфейс. Интерфейс бастапқыда негізгі құрылымдық үлгісін бөлісетін нейрондық синапстың атымен аталған.
Interface between lymphocyte and target cell
In immunology, an immunological synapse (or immune synapse) is the interface between an antigen presenting cell or target cell and a lymphocyte such as a T cell, B cell, or natural killer cell. The interface was originally named after the neuronal synapse, with which it shares the main structural pattern.
Құрылу
Алғашқы өзара әрекеттесу T клеткасының p SMAC- сындағы LFA 1 және мақсатты клеткадағы спецификалық емес жабысу молекулалары (мысалы, ICAM 1 немесе ICAM 2) арасында жүреді. Нысаналы жасушаға байланған кезде Т-жасуша псевдоподияны кеңейтіп, мақсатты жасушаның бетін нақты пептид: MHC кешенін табу үшін сканерлей алады. Т-клеткалар рецепторы (ТКР) антигенді ұсынатын жасушадағы пептид: МГК кешеніне байласып, микрокластерлер / липидтік салдарлар арқылы сигнал беруді белсендіре бастаған кезде қалыптасу процесі басталады. Белгілі бір сигналды беру жолдары Т-клетканың поляризациясына әкеледі, өйткені оның центросомасы иммунологиялық синапстың орнына бағытталады. Симметриялық центропетальді актин ағыны p SNAP сақинасының қалыптасуының негізі болып табылады. Актиннің жинақталуы мен поляризациясы интегралдар мен кіші ГТфазалармен (мысалы, Rac1 немесе Cdc42) TCR / CD3 өзара әрекеттесуі арқылы іске асады. Бұл өзара әрекеттесулер үлкен көп молекулалы кешендерді (оларда WAVE (Scar), HSP300, ABL2, SRA1, NAP1 және басқалары бар) Arp2/3 қосылуға белсендіреді, бұл актин полимерлендіруін тікелей ынталандырады. Актин жинақталып, қайта ұйымдастырылғанда, ол ТКР мен интегралдардың кластерленуін ынталандырады. Осылайша процесс оң кері байланыс арқылы өзін-өзі реттейді. Бұл процестің кейбір бөліктері CD4+ және CD8+ клеткаларында әр түрлі болуы мүмкін. Мысалы, CD8+ Т жасушаларында синапстың пайда болуы тез болады, өйткені CD8+ Т жасушалары үшін патогенді тез жою өте маңызды. CD4+ Т жасушаларында иммунологиялық синапстың пайда болу процесі 6 сағатқа дейін созылуы мүмкін. Нысаналы жасушаны өлтірудің тиімділігі ТЦР сигналының күш-жігеріне байланысты. Тіпті әлсіз немесе қысқа мерзімді сигналдар алғаннан кейін де, MTOC иммунологиялық синапсқа қарай поляризацияланады, бірақ бұл жағдайда литик түйіршіктер тасымалданады, сондықтан өлтіру әсері жоқ немесе нашар.
The initial interaction occurs between LFA 1 present in the p SMAC of a T cell, and non specific adhesion molecules (such as ICAM 1 or ICAM 2) on a target cell. When bound to a target cell, the T cell can extend pseudopodia and scan the surface of target cell to find a specific peptide:MHC complex. The process of formation begins when the T cell receptor (TCR) binds to the peptide:MHC complex on the antigen presenting cell and initiates signaling activation through formation of microclusters/lipid rafts. Specific signaling pathways lead to polarization of the T cell by orienting its centrosome toward the site of the immunological synapse. The symmetric centripetal actin flow is the basis of formation of the p SNAP ring. The accumulation and polarization of actin is triggered by TCR/CD3 interactions with integrins and small GTPases (such as Rac1 or Cdc42). These interactions activate large multi molecular complexes (containing WAVE (Scar), HSP300, ABL2, SRA1, and NAP1 and others) to associate with Arp2/3, which directly promotes actin polymerization. As actin is accumulated and reorganized, it promotes clustering of TCRs and integrins. The process thereby upregulates itself via positive feedback. Some parts of this process may differ in CD4+ and CD8+ cells. For example, synapse formation is quick in CD8+ T cells, because for CD8+ T cells it is fundamental to eliminate the pathogen quickly. In CD4+ T cells, however, the whole process of the immunological synapse formation can take up to 6 hours. The effectivity of killing of the target cell depends on the strength of the TCR signal. Even after receiving weak or short lived signals, the MTOC polarizes towards the immunological synapse, but in that case the lytic granules are not trafficked and therefore the killing effect is missing or poor.