Кіріспе

Азық-түлік қорыту – көмірсулардың ыдырау процесінде АТФ деп аталатын энергияға бай қосылысты алу. АТФ өндірісі глюкоза молекулаларының тотығуы арқылы жүзеге асады. Тотығу кезінде NAD+ және FAD-ты азайту үшін глюкоза молекуласынан электрондар алынып тасталады. NAD+ және FAD электрондар тасымалдау тізбегінде АТФ өндірісін жүргізу үшін жоғары энергиялық әлеуетке ие. АТФ өндірісі жасушаның митохондриясында жүреді. АТФ-ны өндірудің екі әдісі бар: аэробтық және анаэробтық. Аэробтық тыныс алу кезінде оттегі қажет. Оттегі қолдану арқылы АТФ өндірісі 4 АТФ молекуласынан шамамен 30 АТФ молекуласына дейін көбейеді. Анаэробтық тыныс алу кезінде оттегі қажет емес. Оттегі болмаған кезде АТФ генерациясы ферментация арқылы жалғасады. Ферментацияның екі түрі бар: спирттік және сүт қышқылы ферментациясы. Көмірсулардың бірнеше түрі бар: полисахаридтер (мысалы, крахмал, амилопектин, гликоген, целлюлоза), моносахаридтер (мысалы, глюкоза, галактоза, фруктоза, рибоза) және дисахаридтер (мысалы, сахароза, мальтоза, лактоза). Моносахаридтер, қарапайым қанттар деп те аталады, көмірсулардың ең негізгі бірлігі болып табылады. Бұл – жалпы химиялық құрылымы C6H12O6 болатын қарапайым қанттар. Дисахаридтер – көмірсулардың бір түрі. Дисахаридтер су молекуласын жоғалту арқылы екі моносахаридтен тұратын қосылған қанттар, олардың жалпы химиялық құрылымы C12H22O11. Олигосахаридтер – гликозидтік байланыстар арқылы біріктірілген үштен онға дейін моносахаридтерден тұратын полимерлік көмірсулар. Глюкоза төмендегі реакцияда оттегімен әрекеттеседі: C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O. Көмірқышқыл газы мен су – қалдық өнімдер, ал реакцияның өзі экзотермиялық. Осылайша, глюкозаның оттегімен реакциясы нәтижесінде АТФ молекулалары түрінде энергия бөлінеді және бұл тірі организмдердегі ең маңызды биохимиялық процестердің бірі болып табылады.

Гликолиз

Гликолиз, яғни "қантты бөлу", жасушалық тыныс алу жолындағы бастапқы процесс болып табылады. Гликолиз аэробикалық немесе анаэробтық процесс болуы мүмкін. Оттегі болғанда гликолиз аэробикалық тыныс алу жолымен жалғасады. Егер оттегі болмаса, АТФ өндірісі анаэробтық тыныс алумен шектеледі. Гликолиздің, аэробикалық немесе анаэробтық, жүретін орны – клетканың цитозолы. Гликолизде алты көміртекті глюкоза молекуласы пируват деп аталатын екі үш көміртекті молекулаға бөлінеді. Бұл көміртекті молекулалар NADH және АТФ-қа тотығады. Глюкоза молекуласының пируватқа тотығуы үшін АТФ молекулаларының жұмсалуы қажет. Бұл инвестиция фазасы деп аталады, онда барлығы екі АТФ молекуласы пайдаланылады. Гликолиздің соңында АТФ-тың жалпы көлемі төрт молекулаға жетеді, бірақ таза пайдасы екі АТФ молекуласын құрайды. АТФ синтезделгенімен, екінші және үшінші жолдармен – Крэбс циклы және тотығу фосфорлануымен – салыстырғанда, өндірілген екі АТФ молекуласы аз.

Ферментация

Тіпті оттегі болмаса да, гликолиз АТФ өндіруді жалғастыра алады. Дегенмен, гликолиздің АТФ өндіруді жалғастыруы үшін глюкозаны тотықтыруға жауапты NAD+ болуы қажет. Бұл NADH-ны NAD+-қа қайта өңдеу арқылы іске асырылады. NAD+ NADH-қа дейін тотығу кезінде, NADH-тан электрондар ақырында жеке органикалық молекулаға беріледі, нәтижесінде NADH қайтадан NAD+-қа айналады. NAD+ қорын жаңарудың осы процесі ашыту деп аталады, ол екі түрге бөлінеді.

Алкогольді ашыту

Алкогольді ферментацияда глюкоза молекуласы тотыққанда, этанол (этил спирті) және көмірқышқыл газы қосалқы өнімдер түзіледі. Бұл типтегі ферментацияда NAD+ қорын жаңартуға жауапты органикалық молекула – гликолизден алынған пируват. Әр пируват көмірқышқыл газы молекуласын бөліп шығарып, ацетальдегидке айналады. Ацетальдегид гликолизден түзілген NADH арқылы тотығып, алкоголь түріндегі қалдық өнім – этанол және NAD+ пайда болады, осылайша гликолиздің ATP өндіруді жалғастыруы үшін қажетті қоры толықтырылады.

Сүт қышқылымен ашыту

Сүтті қышқыл ферментациясында әр пируват молекуласы тікелей NADH арқылы тотығуға ұшырайды. Осы ферментация түрінен пайда болатын жалғыз қосалқы өнім – лактат. Адамның бұлшықет жасушалары қарқынды жаттығу кезінде, қабылдаған оттегіге қарағанда оттегі тұтыну жоғары болғанда АТФ өндіру үшін сүт қышқылы ферментациясын пайдаланады. Бұл процесс жүргенде, лактаттың артық мөлшері бауырға тасымалданады, ол оны қайта пируватқа айналдырады.

Лимон қышқылының циклы (Кребс циклы деп те аталады)

Егер оттегі болса, гликолизден кейін екі пируват молекуласы митохондрияның ішіне әкелінеді, онда Кребс циклы жүзеге асады. Осы циклда гликолизден түскен пируват молекулалары қалған энергияны алу үшін одан әрі ыдырайды. Әр пируват бірқатар реакциядан өтіп, ацетил кофермент А-ға айналады. Бұдан кейін, Кребс циклына тек ацетил тобы қатысады, онда ферменттердің катализі арқасында жүзеге асырылатын редокс реакциялар сериясынан өтіп, ацетил тобынан энергияны одан әрі алады. Ацетил тобының электрондар түріндегі энергиясы NAD+ және FAD-ты сәйкесінше NADH және FADH2-ге дейін тотығу үшін пайдаланылады. NADH және FADH2 бастапқы глюкоза молекуласынан жиналған энергияны сақтайды және бұл энергия электрондық тасымалдау тізбегінде қолданылады, онда АТФ-тың көп бөлігі түзіледі.

Окистендіру фосфорилирлеуі

Аэробтық тыныс алудың соңғы процесі – тотығу фосфорлануы, электрондық тасымалдау тізбегі деп те аталады. Мұнда NADH және FADH2 электрондарын оттегіге және протондарды митохондрияның ішкі мембранасына жеткізеді, бұл АТФ өндірісін жеңілдетеді. Гликолиз бен Кребс циклымен салыстырғанда, тотығу фосфорлануы өндірілетін АТФ-тың көп бөлігін құрайды. Гликолиз және Кребс циклы екі АТФ молекуласын өндірсе, электрондық тасымалдау тізбегі ең көп дегенде жиырма сегіз АТФ молекуласын өндіреді. Бұл NADH және FADH2-нің энергиялық потенциалына байланысты. Екінші фактор – митохондрияның ішкі мембраналарындағы кристалар, митохондрияның беттік ауданын арттырады, соның салдарынан АТФ синтезіне көмектесетін мембранадағы ақуыздардың саны көбейеді. Электрондық тасымалдау тізбегі бойында әрқайсысы өздерінің H+ иондарының концентрациялық градиенті бар жеке бөлімдер орналасқан, олар АТФ синтезінің қуат көзі болып табылады. АДФ-ты АТФ-қа айналдыру үшін энергия қажет. Бұл энергияны H+ градиенті қамтамасыз етеді. Мембраналық бөлімнің бір жағында екінші жағына қарағанда H+ иондарының жоғары концентрациясы бар. H+ иондарының мембрананың бір жағына жылжуын мембрана арқылы электрондардың экзергониялық ағыны қамтамасыз етеді. Бұл электрондар NADH және FADH2 арқылы олардың потенциалдық энергиясын беру арқылы жеткізіледі. H+ иондарының концентрациялық градиенті орнатылысқаннан кейін, протондық қозғаушы күш орнатылады, ол АДФ-ты АТФ-қа айналдыруға қажетті энергияны қамтамасыз етеді. Бастапқыда митохондрия мембранасының бір жағына итерілген H+ иондары енді табиғи түрде АТФ-синтетаза деп аталатын мембраналық ақуыз арқылы ағып өтеді, бұл ақуыз H+ иондарының көмегімен АДФ-ты АТФ-қа айналдырады.