Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Кіріспе
Электрокардиографияда қарыншалық миоциттерінің мембраналық потенциалы тыныш күйде шамамен −90 мВ-қа тең болады, бұл калийдің кері потенциалына жақын. Іс-қимыл потенциалы туғанда мембраналық потенциал осы деңгейден бес бөлек фазада жоғарылайды. 4-фаза: Тыныш мембраналық потенциал ≈-90 мВ деңгейінде тұрақты болып қалады. 0-фаза: Жедел деполяризация, кернеуді оңға қарай жылдырады. Жасұша мембранасындағы арнайы мембраналық ақуыздар (кернеуге сезімтал натрий арналары) натрий иондарының жасушаға селективті түрде енуіне мүмкіндік береді. Бұл мембраналық потенциалды шамамен 300 В/с жылдамдықпен көтереді. Мембраналық кернеудің өсуі (шамамен 40 мВ-қа дейін) инактивация деп аталатын процеске байланысты натрий арналарының жабылуына әкеледі. 1-фаза: Жедел реполяризация. 2-фаза: Плато, ең ұзақ фаза, шамамен 100 мс. 3-фаза: Жедел реполяризация, мембраналық потенциалды тыныш потенциалға қайтарады. Na+ арнасының ашылуынан кейін инактивация процесі жүреді. Na+ инактивациясымен бірге, бірнеше жылдам K+ арналары ашылғанда, Ca2+ арналары да баяу белсендіріледі. K+ иондарының сыртқа қарай ағыны мен Ca2+ иондарының ішке қарай ағыны арасындағы тепе-теңдік платоның ұзақтығын өзгертеді. Сароплазмада Ca2+ жиналуымен белсендірілетін, ал Ca2+ арналары жабылатын Ca2+ белсендірілген K+ арналарының кешігуі платоны аяқтайды. Бұл реполяризацияға алып келеді. Мембрананың деполяризациясы кальций арналарының ашылуына да мүмкіндік береді. Натрий арналары жабылып қалғанда, кальций шамамен 20 мВ деңгейінде потенциалды сақтау үшін ток қамтамасыз етеді. Плато шамамен 100 мс-қа созылады. Кальций арналары белсендіріліп жатқанда, калийдің сыртқа қарай транзиенттік тогын өткізетін арналар да ашылады. Бұл сыртқа қарай калий тогы деполяризациядан кейін мембраналық потенциалда шағын төмендеуге әкеледі. Бұл ток адамдар мен иттің іс-қимыл потенциалдарында байқалады, бірақ теңіз шошқаларында байқалмайды. Реполяризация акциялық потенциалдың соңында ашылатын және көбінесе белсендірілетін каналдар (кешіктірілген түзетуші каналдар) және акциялық потенциалдың соңына дейін инактивацияланбайтын, бірақ тез ашылатын каналдар (жылдам кешіктірілген түзетуші каналдар) арқылы жүзеге асырылады. Жылдам кешіктірілген түзетуші каналдар тез ашылады, бірақ мембраналық потенциал жоғары болғанда инактивацияға байланысты жабылады. Мембраналық кернеу төмендеген кезде каналдар инактивациядан қалпына келіп, ток өткізеді.
In electrocardiography, the ventricular cardiomyocyte membrane potential is about −90 mV at rest, which is close to the potassium reversal potential. When an action potential is generated, the membrane potential rises above this level in five distinct phases. Phase 4: Resting membrane potential remains stable at ≈−90 mV. Phase 0: Rapid depolarisation, shifting the voltage to positive. Specialised membrane proteins (voltage gated sodium channels) in the cell membrane selectively allow sodium ions to enter the cell. This causes the membrane potential to rise at a rate of about 300 V/s. As the membrane voltage rises (to about 40 mV) sodium channels close due to a process called inactivation. Phase 1: Rapid repolarisation. Phase 2: Plateau, the longest phase, approximately 100ms. Phase 3: Rapid repolarisation, which returns the membrane potential to resting potential. The Na+ channel opening is followed by inactivation. Na+ inactivation comes with slowly activating Ca2+ channels at the same time as a few fast K+ channels open. There is a balance between the outward flow of K+ and the inward flow of Ca2+ causing a plateau of length in variables. The delayed opening of more Ca2+ activated K+ channels, which are activated by build up of Ca2+ in the sarcoplasm, while the Ca2+ channels close, ends the plateau. This leads to repolarization. The depolarization of the membrane allows calcium channels to open as well. As sodium channels close calcium provides current to maintain the potential around 20 mV. The plateau lasts on the order of 100 ms. At the time that calcium channels are getting activated, channels that mediate the transient outward potassium current open as well. This outward potassium current causes a small dip in membrane potential shortly after depolarization. This current is observed in human and dog action potentials, but not in guinea pig action potentials. Repolarization is accomplished by channels that open slowly and are mostly activated at the end of the action potential (slow delayed rectifier channels) and channels that open quickly but are inactivated until the end of the action potential (rapid delayed rectifier channels). Fast delayed rectifier channels open quickly but are shut by inactivation at high membrane potentials. As the membrane voltage begins to drop the channels recover from inactivation and carry current.