Кіріспе

Ақ қан клеткасының бір түрі

Лимфоцит – көптеген омыртқалы жануарлардың иммундық жүйесіндегі ақ қан клеткасының (лейкоцит) бір түрі. Лимфоциттерге Т-клеткалар (клеткалық медиацияланған және цитотоксикалық адаптивті иммунитет үшін), В-клеткалар (гуморальдық, антиденеге негізделген адаптивті иммунитет үшін) және туа біткен лимфоидты клеткалар (ILC; "туылған Т-клеткаға ұқсас" клеткалар, бұл қабықшалық иммунитет пен гомеостазға қатысты) кіреді. Табиғи өлтіруші клеткалар олардың маңызды бір түрі болып табылады (бұл клеткалық медиацияланған, цитотоксикалық туа біткен иммунитетте жұмыс істейді). Олар лимфада табылған клеткалардың басты түрі, сондықтан оларды "лимфоцит" (цит – клетканы білдіреді) деп атаған. Лимфоциттер айналымдағы ақ қан клеткаларының 18%-дан 42%-ын құрайды. Алайда, адамдарда (оларда бұл мүше жоқ) В-клеткаларын сүйек кемігі жасайды, ал "В" әрпі сүйек кемігін еске түсіреді.) адаптивті иммундық жауаптың негізгі жасушалық компоненттері болып табылады. Т-клеткалар клеткалық иммунитетке қатысады, ал В-клеткалар негізінен гуморальдық иммунитетке (антиденелерге қатысты) жауапты. Т-клеткалар мен В-клеткалардың қызметі – антигенді таныту процесінде белгілі бір "өзіне жат" антигендерді тану. Олар басқыншыны анықтағаннан кейін, нақты патогендерді немесе патогенмен зарарланған клеткаларды жоюға барынша бейімделген нақты жауаптарды тудырады. В-клеткалар патогендерге жауап ретінде антиденелердің көп мөлшерін өндіріп, бактериялар мен вирустар сияқты шетелдік объектілерді залалсыздандырады. Патогендерге жауап ретінде кейбір Т-клеткалар, Т-көмекші клеткалар деп аталады, иммундық жауапты басқаратын цитокиндерді өндіреді, ал басқа Т-клеткалар, цитотоксикалық Т-клеткалар деп аталады, патогенмен зарарланған клеткалардың өліміне әкелетін қуатты ферменттер бар уытты гранулаларды өндіреді. Белсенділенгеннен кейін В- және Т-клеткалар олар кездескен антигендердің естелік клеткалары түріндегі тұрақты мұрасын қалдырады. Жануардың өмір бойында бұл естелік клеткалар кездескен әрбір патогенді "есінде сақтайды" және егер сол патоген қайта анықталса, күшті және жылдам жауап бере алады; бұл табиғи иммунитет деп аталады.

Табиғи өлтіруші жасушалар

NK жасушалары - туа біткен иммундық жүйенің бір бөлігі және организмді ісіктер мен вирустық инфекциядан қорғауда маңызды рөл атқарады. Оның жасуша түрі ретінде болуы екі зерттеуде күмәндалған. Дегенмен, бастапқы мақала авторлары екі зерттеуде Х жасушаларының сипатталған микроскопиялық және FACS әдістерімен анықталғанын көрсетті. Х жасушаларының (сондай-ақ, қос экспрессорлар деп те аталады) табиғаты мен қасиеттерін анықтау үшін қосымша зерттеулер қажет.

Лимфоциттер мен аурулар

Лимфоциттер саны әдетте перифериялық толық қан анализінің бөлігі болып табылады және ақ қан клеткаларының жалпы санына шаққандағы лимфоциттердің пайыздық көрсеткіші ретінде беріледі. Лимфоциттер санының жалпы көбеюі лимфоцитоз деп аталады, ал азаюы – лимфоцитопения деп аталады.

Жоғары

Лимфоциттердің концентрациясының жоғарылауы көбінесе вирус инфекциясының белгісі болып табылады (кейбір сирек жағдайларда, лейкемиялар бұрын сау адамда лимфоциттердің қалыпты емес жоғарылауы арқылы анықталады). Төмен нейтрофил санымен қатар жоғары лимфоцит саны лимфомадан туындауы мүмкін. Bordetella pertussis бактериясының пертуссис токсині (PTx), бұрын лимфоцитозды ынталандыратын фактор деп белгілі болған, лимфоциттердің лимфа түйіндеріне енуін азайтады, бұл лимфоцитоз деп аталатын жағдайға алып келуі мүмкін, онда ересектерде толық лимфоцит саны 4000/мкл-ден, ал балаларда 8000/мкл-ден асып кетеді. Бұл ерекшелік, себебі көптеген бактериялық инфекцияларда нейтрофильдердің басымдығы байқалады.

Лимфопролиферативтік аурулар

Лимфопролиферативтік аурулар (ЛПА) – лимфоциттердің бақылаусыз көбеюімен сипатталатын, лимфоцитоз, лимфаденопатия және сүйек кемігіне инфильтрациялау сияқты проблемаларға алып келетін әртүрлі аурулар тобын қамтиды. Бұл аурулар иммундық тапшылығы бар адамдарда жиі кездеседі және Т және В жасушаларының қалыптан тыс көбеюін қамтиды, бұл көбінесе иммунодефицитке және иммундық жүйенің дисфункциясына әкеледі. ЛПА-ға иатрогендік және туа пайда болған түрлі гендік мутациялар қатысты. Бір түрі, Х-хромосомаға байланысты ЛПА, Х хромосомасындағы мутациялармен байланысты, бұл адамдарды табиғи өлтіруші жасушалар ЛПА-сына және Т жасушалары ЛПА-сына бейімдейді. Сонымен қатар, жалпы өзгермелі иммунодефицит (ЖОИ), ауыр біріктірілген иммунодефицит (АБИ) және кейбір вирустық инфекциялар ЛПА қаупін арттырады. Иммуносупрессивтік препараттар мен тіндерді трансплантациялау сияқты емдеу әдістері де сезімталдықты арттыруы мүмкін. ЛПА – В жасушаларының (мысалы, созылмалы лимфоциттік лейкемия) және Т жасушаларының (мысалы, Сезари синдромы) бұзылуларымен байланысты аурулардың кең спектрін қамтиды, олардың әрқайсысы диагностикалау және емдеуде ерекше қиындықтар туғызады.

Төмен

Лимфоциттердің қалыпты төмен немесе төмен абсолютті саны хирургиялық араласындардан немесе жарақаттардан кейін инфекцияға шалдығу қаупінің артуымен байланысты. Т-лимфоциттерінің азаюының бір себебі – адам иммуножеткіліксіздік вирусының (АИВ) Т-лимфоциттерін (әсіресе, CD4+ Т-лимфоциттерінің топшасын, олар көмекші Т-лимфоциттеріне айналады) жұқтырып, жойған кезде туындайды. Осы Т-лимфоциттері ұсынатын маңызды қорғаныссыз организм, әдетте сау адамдарға әсер етпейтін мүмкіндік инфекцияларына осал болады. АИВ прогрессиясының деңгейі әдетте пациенттің қанындағы CD4+ Т-лимфоциттерінің пайызын өлшеу арқылы анықталады – АИВ соңында қабылданған иммуножеткіліксіздік синдромына (АИДС) прогрессиялайды. Басқа вирустардың немесе лимфоциттердің бұзылыстарының әсерін де қандағы лимфоциттердің санын санау арқылы бағалауға болады.

Ауыруға сиырталған лимфоциттер

Кейбір қатерлі ісіктерде, мысалы, меланома және колоректальды қатерлі ісіктерде лимфоциттер ісікке еніп, оны шабуылдай алады. Бұл кейде бастапқы ісіктің кері дамуына себеп болуы мүмкін.