Ағылшыншамен салыстырыңыз: абзацты басыңыз — түпнұсқа терезеде ашылады. Абзац астындағы EN түймесі оны мәтін ішінде көрсетеді.
Мазмұны
Кіріспе
Иммунитеттің аспектісі
Aspect of immunity
Гуморальдық иммунитет – иммунитеттің макромолекулалар арқылы қамтамасыз етілетін аспектісі, оның ішінде секрецияланған антиденелер, комплемент ақуыздары және белгілі бір микробқа қарсы пептидтер клеткадан тыс сұйықтықтарда орналасқан. Гуморальдық иммунитет ағза сұйықтықтарында табылған заттармен байланысты болғандықтан осылай аталады. Ол жасушалық иммунитетке қарама-қарсы келеді. Гуморальдық иммунитет антидене арқылы қамтамасыз етілетін иммунитет деп те аталады. Иммунологияның басты саласы – иммундық жүйені құрайтын молекулалық және жасушалық компоненттерді, олардың функцияларын және өзара әрекеттесуін зерттеу болып табылады. Иммундық жүйе бастапқы, неғұрлым қарапайым иммундық жүйеге және омыртқалы жануарлардың қалыптасқан немесе бейімделген иммундық жүйесіне бөлінеді, олардың әрқайсысында гуморальдық және жасушалық иммундық элементтер бар. Гуморальдық иммунитет антиденелердің өндірісін және онымен бірге жүретін процестерді қамтиды, соның ішінде: Th2 жасушаларының белсенділігі және цитокин өндірісі, лимфоидты түйіндік орталықтың қалыптасуы және изотиптік ауысу, аффинитінің жетілуі және жад жасушаларының пайда болуы. Сондай-ақ, ол антиденелердің тиімді функцияларын қамтиды, оларға патогендерді және токсиндерді заласыздандыру, классикалық комплементті белсендіру, фагоцитозға көмектесетін опсонизацияны ынталандыру және патогендерді жою кіреді.
Humoral immunity is the aspect of immunity that is mediated by macromolecules – including secreted antibodies, complement proteins, and certain antimicrobial peptides – located in extracellular fluids. Humoral immunity is named so because it involves substances found in the humors, or body fluids. It contrasts with cell mediated immunity. Humoral immunity is also referred to as antibody mediated immunity. The study of the molecular and cellular components that form the immune system, including their function and interaction, is the central science of immunology. The immune system is divided into a more primitive innate immune system and an acquired or adaptive immune system of vertebrates, each of which contain both humoral and cellular immune elements. Humoral immunity refers to antibody production and the coinciding processes that accompany it, including: Th2 activation and cytokine production, germinal center formation and isotype switching, and affinity maturation and memory cell generation. It also refers to the effector functions of antibodies, which include pathogen and toxin neutralization, classical complement activation, and opsonin promotion of phagocytosis and pathogen elimination.
Антителолар өндірісі
Гуморалық иммундық жауап кезінде наив В-клеткалар сүйек кемігінде жетілу процесін бастайды, жасуша бетінде В-клеткалық рецепторларды (BCR) иеленеді. Бұл BCR-лер – мембранаға байланысқан ақуыздық кешендер, олар белгілі бір антигендерге жоғары байланысу қабілетіне ие; бұл ерекшелік BCR-дің өзгермелі аймағын құрайтын ауыр және жеңіл полипептидтік тізбектердің аминқышқылдық құрамынан туындайды. BCR антигенмен өзара әрекеттескенде, ол В-клеткасына тек осы антигенмен ғана байланысатын бірегей антидене өндіруге бағыттайтын байланыс сигналын тудырады. Жетілген В-клеткалар содан кейін сүйек кемігінен лимфа түйіндеріне немесе басқа лимфалық органдарға қозғалады, онда олар патогендермен кездесе бастайды.
In humoral immune response, the naive B cells begin the maturation process in the bone marrow, gaining B cell receptors (BCRs) along the cell surface. These BCRs are membrane bound protein complexes that have a high binding affinity for specific antigens; this specificity is derived from the amino acid sequence of the heavy and light polypeptide chains that constitute the variable region of the BCR. Once a BCR interacts with an antigen, it creates a binding signal which directs the B cell to produce a unique antibody that only binds with that antigen. The mature B cells then migrate from the bone marrow to the lymph nodes or other lymphatic organs, where they begin to encounter pathogens.
B жасушасының белсенділігі
В клеткасы антигенмен кездескенде сигнал белсендіріледі, антиген рецептормен байланысады және эндоцитоз арқылы В клеткасының ішіне енгізіледі. Антиген өңделіп, В клеткасының бетіне MHC II ақуыздары арқылы қайтадан ұсынылады. MHC II ақуыздары көмекші Т клеткаларымен танылады, бұл ақуыз өндірісін ынталандырады, В клеткаларының көбеюіне және олардың ұрпақтарының қанда айналып жүрген антиденелерді бөліп шығаратын жасушаларға дифференциациялануына мүмкіндік береді. В клеткалары Т клеткаларының көмегінсіз, белгілі бір микробиалды агенттер арқылы белсендірілуі мүмкін және патогендерге жауап беру үшін антигендермен тікелей жұмыс істеуге қабілетті. Бұл процестер C3 конвертазасын белсендіру процесінде ғана ерекшеленеді, бұл комплементтің белсендірілуінің бастапқы қадамы, ал кейінгі процестер ақыр соңында бірдей болады. Классикалық жол еркін қозғалатын антигенге байланысқан антиденелерге әсер ету арқылы басталады. Бұл кішкентай комплемент суббұрыштарының ферментативтік бөлінуіне алып келеді, олар синтезделіп C3 конвертазасын құрайды. Бұл бактерия бетінде кездесетін манноза сияқты бактериялық карбогидрат мотивтерімен басталатын маннозаға байланысты лектин жолынан өзгеше. Байланыс процесінен кейін, классикалық жолдағыдай суббұрыштарының бөлінуі мен синтезі жүреді. Баламалы комплемент жолы бұрынғы жолдардан толығымен өзгеше, өйткені бұл жол гидролизделген C3 болғанда спонтанды түрде басталады, ол кейін C3 конвертазасын құру үшін басқа суббұрыштарын тартады. Үш жолдың барлығында C3 конвертаза синтезделгеннен кейін комплементтер суббұрыштарына бөлінеді, олар бактерияларды жою үшін бактериялық жасуша қабырғасында мембраналық шабуыл кешенін (MAC) құрайды немесе иммундық жауапты күшейтетін цитокиндер мен хемокиндер ретінде әрекет етеді.
When a B cell encounters an antigen a signal is activated, the antigen binds to the receptor and is taken inside the B cell by endocytosis. The antigen is processed and presented on the B cell's surface again by MHC II proteins. The MHC II proteins are recognized by helper T cells, stimulating the production of proteins, allowing for B cells to multiply and the descendants to differentiate into antibody secreting cells circulating in the blood. B cells can be activated through certain microbial agents without the help of T cells and have the ability to work directly with antigens to provide responses to pathogens present. These processes differ only in the process of activating C3 convertase, which is the initial step of complement activation, and the subsequent process are eventually the same. The classical pathway is initiated through exposure to free floating antigen bound antibodies. This leads to enzymatic cleavage of smaller complement subunits which synthesize to form the C3 convertase. This differs from the mannose binding lectin pathway, which is initiated by bacterial carbohydrate motifs, such as mannose, found on the surface of bacterium. After the binding process, the same subunit cleavage and synthesis occurs as in the classical pathway. The alternate complement pathway completely diverges from the previous pathways, as this pathway spontaneously initiates in the presence of hydrolyzed C3, which then recruits other subunits which can be cleaved to form C3 convertase. In all three pathways, once C3 convertase is synthesized, complements are cleaved into subunits which either form a structure called the membrane attack complex (MAC) on the bacterial cell wall to destroy the bacteria or act as cytokines and chemokines, amplifying the immune response.