Кіріспе

Жануарлардағы вирустық аурулар

Көк тіл ауруы – негізінен қойлар мен сирек кездесетін ірі қара мал, як, ешкі, бұқа, бұғы, түйе және антилопа сияқты жануарларда кездесетін, жұқпалы емес, жәндіктер арқылы таралатын вирустық ауру. Оның себебі көк тіл вирусы (КӨВ). Вирусты Culicoides imicola, Culicoides variipennis және басқа куликоидтер таратады.

Белгілер

Қойларда BTV аурудың жедел түрін қоздырады, оның аурушаңдығы және өлім-жітім көрсеткіші жоғары. BTV ешкі, сиыр және басқа да үй жануарларын, сондай-ақ жабайы мүйізді жануарларды (мысалы, блесбук, аққұйрықты бұғы, қаз және пронгорн антилопасын) да жұқтырады. Ауыр түрде зардап шеккен жануарларда мойынның бұрылуы (opisthotonos немесе torticollis) байқалады. Барлық жануарларда симптомдар дамымайды, бірақ симптомдары барларының барлығы тез салмақтан айырылып, ең нашарлары бір апта ішінде өледі. Өлмейтін жануарлар өте баяу жазылады, бірнеше айға созылады. Инкубациялық кезеңі 5–20 күн, ал барлық белгілер әдетте бір ай ішінде пайда болады. Өлім-жітім көрсеткіші көбінесе төмен, бірақ сезімтал қой тұқымдарында жоғары болады. Африкада жергілікті қой тұқымдарында өлім болмауы мүмкін, ал импортталған тұқымдарда ол 90%-ға дейін жетеді. Сиырлар, ешкілер және жабайы мүйізді жануарларда инфекция көбінесе симптомсыз өтеді, қандағы вирустың жоғары деңгейіне қарамастан. Қызыл бұғылардың жағдайы ерекше, оларда ауру қойлардағыдай жедел дамуы мүмкін.

Микробиология

Көк тіл ауруын көк тіл вирусы (BTV) қоздырады. Жиырма жеті серотип – бір сыртқы капсидтік ақуыз, VP2-нің жоғары өзгергіштігінің нәтижесі. Вирус бөлшегі екі ақуыз қабықшамен қоршалған екі тізбекті РНК-ның 10 талшығынан тұрады. Басқа арбовирустардан өзгеше, BTV липидтік қабыққа ие емес. Бөлшектің диаметрі 86 нм. 70 нм ядроның құрылымы 1998 жылы анықталды және сол кездегі ең ірі атомдық құрылым еді. Екі сыртқы капсидтік ақуыздар, VP2 және VP5, BTV-нің мақсатты жасушаға байланысуына және енуіне жауап береді. VP2 және VP5 – иесінің иммундық жүйесі антиденелерді бағыттағандағы негізгі антигендік нысаналар. Вирус алғашқы байланысты VP2 арқылы жасайды, бұл вирусқа рецептормен қатысты эндоцитоз процесін тудырады. Эндосома ішіндегі төмен pH деңгейі BTV-нің мембранаға ену ақуызы VP5-тің конформациялық өзгеріске түсуіне себеп болады, ол эндосомалық мембрананы бұзады.

Эволюция

Вирустың геномы құрылымдық белок VP1, РНК-ға тәуелді РНК полимераза арқылы көбейтіледі. Дәлелдерге сәйкес, бұл вирус жәндіктер мен жануарлар арасында кезекпен таралуының нәтижесінде геном бойынша тазалау таңдауынан туындайды. Дегенмен, осы таңдау механизмі әлі толыққанды түсініксіз.

Қыстау

БТВ-ның түсініксіз бір жағы – оның орташа белдемдегі құрттардың маусымдар арасында тірі қалуы. Culicoides ересектері суық қыс температурасынан өледі, ал БТВ инфекциясы әдетте 60 күннен аспайды, бұл БТВ-ның келесі көктемге дейін сақталуы үшін жеткіліксіз. Вирус қыстайтын құрттар мен жануарларда қалай тірі қалатыны болжануда. Көптеген механизмдер ұсынылған. БТВ жұқтырған бірнеше ересек Culicoides құрттары орташа белдемнің жұмсақ қыстарында тірі қалуы мүмкін. Кейбір құрттар қыстың суығынан қашу үшін үй ішіне де кіруі мүмкін. Сонымен қатар, БТВ кейбір жануарларда созылмалы немесе жасырын инфекция тудыруы мүмкін, бұл БТВ-ның қыста аман қалуына қосымша мүмкіндік береді. БТВ анадан ұрыққа да берілуі мүмкін. Егер инфекция жүктіліктің басында болса, түсік немесе өлі туу болады, ал жүктіліктің соңында болса, ұрық тірі қалады. Дегенмен, ұрықтың иммундық жүйесі толық дамымаған орташа кезеңде инфекция туған жағдайда, туылғаннан кейінгі алғашқы айларға дейін созылмалы инфекция пайда болуы мүмкін. Содан кейін құрттар патогенді бұзаулардан басқа жануарларға таратып, жаңа инфекция маусымын бастайды.

Емдеу және алдын алу

Алдын алу карантин, тірі өзгертілген вирус вакцинасымен екпе жасау және мидия-таратушыны бақылау арқылы іске асырылады, соның ішінде ұшақтарды тексеру.

Вакциналар

Тірі әлсіздетілген вакциналармен (LAV) қорғаныс серотипке қатысты. Көп серотипті LAV коктейльдері қосылмаған серотиптерге қарсы нейтралдайтын антиденелерді тудыруы мүмкін, ал кейіннен үш түрлі пентавалентті LAV коктейльдерімен вакцинациялау кең қорғанысқа әкеледі. Бұл пентавалентті коктейльдердің құрамында барлығы 15 түрлі серотип бар: 1-ден 14-ке дейінгі серотиптер, сондай-ақ 19 серотип. Дегенмен, қолданыстағы вакциналардың кез келгенімен иммундау, зардап шеккен мал популяциясының кейінгі серологиялық мониторингін жүргізуге кедерілдіреді, бұл мәселені жаңа буынның суббөлімшелік вакциналарын пайдалану арқылы шешуге болады. 2015 жылдың қаңтар айында үнді зерттеушілері Raksha Blu деп аталатын вакцинаны ұсынды, ол елде кең таралған көк тіл вирусының бес штаммына қарсы малдарды қорғауға арналған.

Тарих

Оңтүстік Африкада көк тілді ауруы XIX ғасырдың басында белгілі болса да, оның толық сипаттамасы ХХ ғасырдың алғашқы онжылдығына дейін жарияланбады. 1906 жылы Арнольд Тейлер көк тілді ауруы сүзгі арқылы өтетін факторға байланысты екенін көрсетті. Ол сондай-ақ BT V штаммының әлсіретілген түрінен жасалған алғашқы көк тілді ауруына қарсы вакцинаны құрастырды. Көптеген ондаған жылдар бойы көк тілді ауруы Африкамен шектелген деп есептелді. Африкадан тыс жерде алғаш рет расталған жағдай 1943 жылы Кипрде тіркелді.

Қарым-қатынас аурулары

Африкалық жылқы ауруы көк тіл ауруымен байланысты және оны бірдей қан сорғыш шыбықтар (Culicoides түрлері) таратады. Бұл ауру жұқтырған жылқының өліміне алып келуі мүмкін, және эпидемия кезінде науқас жылқылардың 90%-ға дейін қырылуы мүмкін. Эпизоотиялық геморрагиялық ауру вирусы осы вирустарға жақын және көптеген қан сынақтарында көк тіл ауруы вирусымен кросс-реацияға түседі.