Введение

Минерал карбоната меди, карбонатный минерал.

Азурит — мягкий, насыщенно-синий минерал меди, образующийся в результате выветривания месторождений медной руды. В начале XIX века он также был известен как чессилит, по названию типового местонахождения — шахты Чесси-ле-Мин близ Лиона, Франция. Синий цвет ему придает медь (Cu2+).

Минералогия

Азурит имеет формулу Cu3(CO3)2(OH)2, в которой катионы меди(II) связаны с двумя различными анионами – карбонатом и гидроксидом. Это один из двух относительно распространенных основных карбонатов меди(II), второй – ярко-зеленый малахит. Аурихальцит – редкий основной карбонат меди и цинка. Простой карбонат меди (CuCO3) в природе не встречается из-за высокой склонности иона меди к аниону гидроксида HO-. Азурит кристаллизуется в моноклинной системе. Крупные кристаллы темно-синие, часто в виде призмы. Твердость азурита по шкале Мооса составляет от 3,5 до 4. Удельный вес азурита варьируется от 3,7 до 3,9. Как и для любого карбоната, образцы вспениваются при обработке соляной кислотой. Сочетание насыщенного синего цвета и вспенивания при контакте с соляной кислотой является отличительной особенностью этого минерала.

Метеорологические изменения

Азурит менее стабилен на открытом воздухе, чем малахит, и часто псевдоморфно замещается малахитом. Этот процесс выветривания включает в себя замену части молекул углекислого газа (CO2) на воду (H2O), что приводит к изменению соотношения карбоната к гидроксиду в азурите с 1:1 до 1:2 в малахите.

События

Азурит встречается в тех же геологических условиях, что и его сопутствующий минерал – малахит, хотя обычно в меньших количествах. Оба минерала широко распространены как супергенные медные минералы, образующиеся в окисленной зоне медных рудных месторождений. Там они ассоциируются с купритом, самородной медью и различными оксидами железа. Естественный азурит встречается в Синае и Восточной пустыне Египта. Ф. С. Дж. Сперрелл (1895) упоминал о его использовании в следующих случаях: раковина, служившая палитрой в контексте Четвертой династии (2613–2494 гг. до н.э.) в Меидуме, ткань, покрывавшая лицо мумии Пятой династии (2494–2345 гг. до н.э.) также в Меидуме, и ряд настенных росписей Восемнадцатой династии (1543–1292 гг. до н.э.). В зависимости от степени помола и содержания основного карбоната меди, он давал широкий спектр оттенков синего. Он был известен как горный синий, армянский камень и *azzurro della Magna* (немецкий синий на итальянском языке). При смешивании с маслом он приобретает слегка зеленоватый оттенок, а при смешивании с яичным желтком – зеленовато-серый. Он также известен под названиями синий бице и синяя зелень, хотя термин «зелень» обычно относится к пигменту, полученному химическим путем. Более старые образцы пигмента азурита могут иметь зеленоватый оттенок из-за выветривания и превращения в малахит. Часто азурит ошибочно принимали за лазурит – термин, применяемый ко многим синим пигментам. С развитием химического анализа средневековых картин, азурит все чаще признается как основной источник синего цвета, используемого средневековыми художниками. Лазурит (пигмент ультрамарин) в основном поставлялся из Афганистана в Средние века, в то время как азурит был распространенным минералом в Европе. Значительные месторождения были обнаружены вблизи Лиона, Франция. Его добывали с XII века в Саксонии, в серебряных рудниках. Прокаливание можно использовать для отличия азурита от очищенного натурального ультрамарина – более дорогого, но более стабильного синего пигмента, как описано Ченнино Д’Андреа Ченнини. Ультрамарин выдерживает нагрев, в то время как азурит превращается в черный оксид меди. Однако, бережное прокаливание азурита позволяет получить темно-синий пигмент, используемый в японских живописных техниках. Азуритный пигмент можно синтезировать путем осаждения гидроксида меди(II) из раствора хлорида меди(II) известью (гидроксидом кальция) и последующей обработки осадка концентрированным раствором карбоната калия и извести. Этот пигмент, вероятно, содержит следы основных хлоридов меди(II).

Ювелирные изделия

Азурит изредка используется для изготовления бусин и ювелирных изделий, а также в качестве декоративного камня. Однако его мягкость и склонность к потере насыщенного синего цвета при выветривании ограничивают область его применения. Азурит легко разрушается при нагревании, поэтому любые работы по закреплению образцов азурита должны проводиться при комнатной температуре.

Сбор

Интенсивный цвет азурита делает его популярным коллекционным камнем. Утверждение о том, что образцы необходимо тщательно защищать от яркого света, тепла и открытого воздуха, чтобы сохранить интенсивность цвета с течением времени, возможно, является городской легендой. Пол Э. Дезотельс, бывший куратор драгоценных камней и минералов в Смитсоновском институте, писал, что азурит стабилен в обычных условиях хранения. Соединение стекла и азурита было разработано в древней Месопотамии.