Введение
Полимер, образованный в результате химической реакции без образования побочных продуктов.
В химии полимеров полимер присоединения образуется путем простого соединения мономеров без сопутствующего образования других веществ. Полимеризация присоединения отличается от полимеризации конденсации, в которой образуется побочный продукт, обычно вода. Полимеры присоединения могут образовываться посредством цепной полимеризации, когда полимер формируется путем последовательного присоединения мономерных звеньев к активному центру в цепной реакции, или посредством полиаддиции, когда полимер образуется в результате реакций присоединения между частицами любой степени полимеризации. Полимеры присоединения формируются путем многократного присоединения простых мономерных звеньев. Как правило, полимеры представляют собой ненасыщенные соединения, такие как алкены и другие. Полимеризация присоединения в основном протекает по механизму свободных радикалов. Механизм полимеризации свободных радикалов включает три стадии: инициирование свободных радикалов, рост цепи и обрыв цепи.
Сополимеры
Когда два или более типов мономеров вступают в реакцию присоединения, образующийся полимер является сополимером присоединения. Пищевая плёнка "Саран", полученная в результате полимеризации винилхлорида и винилиденхлорида, является сополимером присоединения.
Дальнейшие контрасты с конденсационными полимерами
Одним из универсальных различий между типами полимеризации является нарастание молекулярной массы различными механизмами роста цепи. Полимеры, образующиеся посредством полимеризации присоединения, быстро формируют цепи с высокой молекулярной массой, при этом значительное количество мономера остаётся непрореагировавшим. Поскольку в полимеризации присоединения в качестве реагентов выступают быстрорастущие цепи и свободный мономер, а в полимеризации конденсации реакция протекает ступенчато между мономерами, димерами и другими, меньшими по размеру, растущими цепями, влияние текущего размера молекулы полимера на ход дальнейшей реакции существенно различается в этих двух случаях. Это оказывает значительное влияние на распределение молекулярных масс, или полидисперсность, в конечном полимере.
Биоразложение
Полимеры присоединения обычно химически инертны благодаря наличию прочных связей C-C. По этой причине они не подвергаются биоразложению и их сложно перерабатывать. В отличие от них, конденсационные полимеры, как правило, легче биоразлагаются, поскольку их основная цепь содержит более слабые связи.
История
Первый полезный полимер присоединения был случайно получен в 1933 году химиками компании ICI Реджинальдом Гибсоном и Эриком Фосеттом. Они проводили серию экспериментов, включавших взаимодействие органических соединений при высоких температурах и давлениях. Они попытались прореагировать этен с бензальдегидом, надеясь получить кетон. Оставив реакционный сосуд на ночь, на следующее утро они обнаружили небольшое количество белого воскообразного вещества. Впоследствии было установлено, что это вещество является полиэтиленом. Термин "полимеризация присоединения" не рекомендуется к использованию IUPAC (Международный союз чистой и прикладной химии), который предлагает альтернативный термин – цепная полимеризация.