Введение

Вымершее семейство приматов: разъяснение очень похожих терминов

Омомиды — это группа ранних приматов, распространившихся в эпоху эоцена примерно (млн лет назад). Ископаемые омомиды обнаружены в Северной Америке, Европе и Азии, что делает их одной из двух групп эоценовых приматов с географическим ареалом, охватывающим голоарктические континенты; другой группой являются адапиды (семейство Adapidae). Ранние представители семейств Омомиды и Адапиды внезапно появляются в начале эоцена (56 млн лет назад) в Северной Америке, Европе и Азии и являются самыми ранними известными настоящими приматами.

Характеристики

Особенности, которые характеризуют многих омомидов, включают большие орбиты (глазные ямки), укороченные ростры и зубные аркады, потерю передних премоляров, щечные зубы, приспособленные для насекомоядной или фруктоядной диеты, и относительно небольшую массу тела (т.е. менее 500 г). Однако к концу среднего эоцена (около 40 млн лет назад) некоторые североамериканские омомиды развили массу тела, превышающую норму, и плодоядную или листоядную диету. Самыми крупными омомидами были *Macrotarsius* и *Ourayia*, оба весили около в весе. Большие орбиты у родов, таких как *Tetonius*, *Shoshonius*, *Necrolemur* и *Microchoerus*, указывают на то, что эти таксоны, вероятно, были ночными. По крайней мере один род омомидов из позднего эоцена Техаса (*Rooneyia*) имел небольшие орбиты и, вероятно, был дневным. Как и у современных приматов, у омомидов были хватательные руки и ноги с пальцами, на которых вместо когтей были ногти, хотя они обладали туалетными когтями, как у современных лемуров. Особенности их скелетов убедительно указывают на то, что омомиды жили на деревьях. стволовые тарсиформы [т.е. базальные отростки линии тарсиеров]. стволовые приматы, более тесно связанные с адапидами, чем с живыми таксонами приматов. Недавние исследования показывают, что Omomyiformes являются стволовыми гаплоринами, что делает их, вероятно, парафилетической группировкой. Попытки связать омомидов с живыми группами осложняются их примитивной (плезиоморфной) скелетной анатомией. Например, у омомидов отсутствуют многочисленные скелетные специализации живых гаплоринов. Эти адаптации гаплоринов, отсутствующие у омомидов, включают: значительное сокращение канала для ветви внутренней сонной артерии, идущей к стремени. путь канала для размещения ветви внутренней сонной артерии, идущей к ушной раковине, через слуховую буллу височной кости, т.е. "пербулярный" (а не через промонторий барабанной полости, "транспромонториальный"). контакт между альсифеноидной и скуловой костями. наличие переднего дополнительного пространства, сообщающегося с полостью барабанной перепонки. Омомиды также демонстрируют разрыв между верхними центральными резцами, что, предположительно, указывает на наличие ринария и фильтрума для направления жидкости в вомероназальный орган. Омомиды как группа также лишены большинства производных специализаций живых тарсиеров, таких как чрезвычайно увеличенные орбиты (*Shoshonius* является возможным исключением), большое надмеатальное отверстие для анастомоза между задней ушной и средней менингеальной циркуляцией (опять же, *Shoshonius* является возможным исключением, но содержимое отверстия у этого вымершего таксона неизвестно) и крайние посткраниальные адаптации для прыжков. Среди приматов омомиды обладают уникальной производной характеристикой. Это наличие афанерической (невидимой или трудноразличимой из-за своего положения) или "интрабулярной" (внутри буллы) эктотимпанической кости, соединенной с боковой стенкой слуховой буллы неразрывным кольцевым мостом.