Введение

Вид бактерии

Chloroflexus aurantiacus – фотосинтетическая бактерия, выделенная из горячих источников и относящаяся к зеленым несерным бактериям. Этот организм термофилен и способен расти при температурах от 35 °C до 70 °C (94,998 до 158 °F). Chloroflexus aurantiacus может выживать в темноте при наличии кислорода. При выращивании в темноте Chloroflexus aurantiacus приобретает темно-оранжевый цвет, а при выращивании на свету – темно-зеленый. Отдельные бактерии обычно образуют нитевидные колонии, окруженные оболочками, известные как трихомы.

Физиология

Как род, Chloroflexus spp. являются нитевидными аноксигенными фототрофными (FAP) организмами, использующими фотосинтетические реакционные центры типа II, содержащие бактериохлорофилл a, сходный с бактериохлорофиллом пурпурных бактерий, и светособирающие хлоросомы, содержащие бактериохлорофилл c, сходный с бактериохлорофиллом зеленых серных бактерий Chlorobiota. Как и другие представители его типа (см. Chloroflexota), вид окрашивается по Граму в отрицательную реакцию, но имеет один липидный слой (монодерму), хотя и с тонким пептидогликаном, который компенсируется S-слоем белка. Как следует из названия, эти аноксигенные фототрофы не производят кислород как побочный продукт фотосинтеза, в отличие от оксигенных фототрофов, таких как цианобактерии, водоросли и высшие растения. В то время как оксигенные фототрофы используют воду в качестве донора электронов для фототрофии, Chloroflexus использует восстановленные соединения серы, такие как сероводород, тиосульфат или элементарная сера. Это опровергает их устаревшее название – зеленые несерные бактерии; однако, Chloroflexus spp. также могут использовать водород (H2) в качестве источника электронов. Считается, что Chloroflexus aurantiacus растет как фотогетеротроф в природе, но способен фиксировать неорганический углерод посредством фотоавтотрофного роста. Вместо использования цикла Кальвина-Бенсона-Башама, типичного для растений, было показано, что Chloroflexus aurantiacus использует аутотрофический путь, известный как путь 3-гидроксипропионата. Полная цепь переноса электронов для Chloroflexus spp. пока не известна. В частности, для Chloroflexus aurantiacus не было обнаружено комплекса цитохрома bc1, и он может использовать другие белки для восстановления цитохрома c.

Эволюция фотосинтеза

Одна из основных причин интереса к Chloroflexus aurantiacus заключается в изучении эволюции фотосинтеза. Как наземные млекопитающие, мы лучше всего знакомы с фотосинтезирующими растениями, такими как деревья. Однако фотосинтезирующие эукариоты – относительно недавнее эволюционное приобретение. Фотосинтез у эукариотических организмов можно проследить до эндосимбиотических событий, в ходе которых нефотосинтезирующие эукариоты поглощали фотосинтезирующие организмы. Хлоропласты деревьев до сих пор сохраняют собственную ДНК как молекулярное свидетельство их происхождения от фотосинтезирующих бактерий.

Гипотеза о "раннем дыхании"

Как возник фотосинтез у бактерий? Ответ на этот вопрос затруднен тем, что существует несколько типов систем захвата световой энергии. *Chloroflexus aurantiacus* представляет интерес при изучении происхождения так называемого фотосинтетического реакционного центра II типа. Одна из гипотез заключается в том, что бактерии с дыхательной цепью переноса электронов развили фотосинтез, объединив систему захвата световой энергии с уже существующей дыхательной цепью переноса электронов. Таким образом, редкие организмы, такие как *Chloroflexus aurantiacus*, способные выживать как за счет дыхания, так и за счет фотосинтеза, представляют интерес для продолжающихся попыток проследить эволюцию фотосинтеза.