Алжирская пищуха (Sitta ledanti) – эндемик Северной Африки

Введение

Алжирский пищуховатник или кабильский пищуховатник (Sitta ledanti) — вид птиц из семейства пищуховатниковых (Sittidae). Это птица среднего размера, длиной от 11 до 13 см, с голубовато-серой окраской. Самца от самки можно отличить по чёрной полосе на груди. Вид оседлый; летом питается членистоногими, а зимой — семенами. Сезон размножения приходится примерно на май-июнь. Гнездо, которое строится в дупле дерева, содержит от трёх до четырёх яиц, которые высиживает самка. Птенцов кормят оба родителя. Кабильский пищуховатник — единственный вид птиц, эндемичный для Алжира, где он сейчас обитает только в отдельных хвойных лесах на севере страны. Его научное название посвящено Жану-Полю Леданту, бельгийскому натуралисту-любителю, который обнаружил птицу в октябре 1975 года и назвал её "La Sittelle Kabyle" (Кабильский пищуховатник); описание птицы было сделано французским орнитологом Жаком Виельяром. Новость об этом открытии вызвала большой интерес в орнитологическом мире и получила широкое освещение в международных СМИ. Алжирский/кабильский пищуховатник тесно связан с пищуховатником Крюпера (Sitta krueperi). Ареал обитания птицы ограничен и является реликтовым, ей угрожают пожары, эрозия и деятельность человека; поэтому вид считается находящимся под угрозой исчезновения Международным союзом охраны природы.

Описание

Алжирский или кабильский пищуховатник — пищуховатник среднего размера, его длина от 14 до 18 см при массе около 20 г. Окраска верхней части тела в целом голубовато-серая, хвост имеет небольшое претерминальное белое пятно, окаймленное бежевым цветом. Нижняя часть тела размыта светло-лососево-бежевым цветом до подхвостовых кроющих перьев, последние серые у основания. У самца черный лоб и темная щечная полоса, отделенные от надбровья широкой, четкой белой надбровной дугой. У самок макушка и щечная полоса того же серого цвета, что и спина, при этом передняя часть макушки иногда темнее (при изношенном оперении), но не такая темная, как у самцов. Ювенильное оперение похоже на оперение самки, но более тусклое и с малозаметной надбровной дугой.

В пределах своего ареала кабильского пищуховатника невозможно спутать с какой-либо другой птицей. Ближайшим по географическому положению пищуховатником является европейский пищуховатник (Sitta europaea), обитающий в некоторых районах Рифа; этот вид крупнее алжирского, не имеет черного цвета на макушке и имеет желтые (или белые у некоторых подвидов) щечные полосы, переходящие в оранжевый цвет в области крестца. Содержавшиеся в доме первооткрывателя экземпляры (голотип и паратип) были серьезно повреждены насекомыми после 2005 года и в конечном итоге переданы в Национальный музей естественной истории во Франции в 2015 году. Алжирский/кабильский пищуховатник был официально описан Жаком Виельяром в журнале Alauda в 1976 году под его нынешним названием Sitta ledanti. Это открытие сильно удивило орнитологов, и птица, по-видимому, происходит из «потерянного мира», выдержавшего испытание временем — гор Бабор. Он опубликовал несколько рисунков и полевых заметок, объясняя, что заметил птиц, которые, по его мнению, по пению обладали характеристиками корсиканского и пищуховатника Крюпера, а затем подошел к ним на расстояние всего нескольких метров. Единственным известным пищуховатником в Магрибе был тогда европейский пищуховатник, обитающий в некоторых районах Марокканского Рифа и Атласских гор, далеко от гор Бабор, и он знал, что имеет дело с новым видом. У него нет подвидов. Американский орнитолог Чарльз Вори в 1957 году объединил корсиканского пищуховатника, красногрудого пищуховатника (Sitta canadensis) и китайского пищуховатника (Sitta villosa), которые он считал очень похожими, в группу «canadensis». В своем описании алжирского/кабилского пищуховатника в 1976 году Виельяр посвящает часть своей работы возможным взаимосвязям различных видов и их эволюционной истории. Он предполагает, что Вори остановился на «поверхностном морфологическом сходстве», чтобы сблизить корсиканского пищуховатника с красногрудым, и что корсиканский вид должен скорее образовать с пищуховатником Крюпера группу, известную как «мезогеанские пищуховатники», «где Sitta ledanti благополучно вписывается». Он определил ее как состоящую из шести видов, соответствующих тем, которые зарегистрированы в подроде Micrositta. В 2014 году Эрик Паске и его коллеги опубликовали филогенез, основанный на ядерной и митохондриальной ДНК 21 вида пищуховатников, и подтвердили взаимосвязи исследования 1998 года в пределах группы «canadensis», добавив юньнаньского пищуховатника, который оказался наиболее базальным из видов. Выводы этих исследований согласуются с морфологией видов, красногрудый пищуховатник, корсиканский пищуховатник и китайский пищуховатник имеют в качестве производного признака полностью черную макушку, присутствующую только у самцов, что является уникальной чертой среди пищуховатников и родственных семейств. Второй клад, который включает в себя пищуховатников Крюпера и алжирского/кабилского, имеет переднюю часть макушки черной у самцов, при этом эта половая диморфная черта отсутствует у молодых особей. В 1998 году, установив свою филогенезу, Паске пришел к выводу, что палеогеографическая история группы будет следующей: расхождение между двумя основными кладами группы «canadensis» произошло более 5 миллионов лет назад, в конце миоцена, когда клада krueperi и ledanti поселилась в бассейне Средиземного моря во время мессинского кризиса солености; два вида, составляющие клад, разошлись 1,75 миллиона лет назад. Другая клада разделилась на три, с популяциями, покидающими Азию с востока и порождающими североамериканского красногрудого пищуховатника, а затем, около миллиона лет назад, с запада, что ознаменовало разделение между корсиканским и китайским пищуховатниками. Взрослые особи также используют тихий зов, когда присутствует посторонний, возможно, для защиты территории. Песня алжирского/кабилского пищуховатника — это носовой свист, состоящий из ряда восходящих элементов с короткой заключительной нотой, повторяющейся медленно, и может быть транскрибирована как vuuy di vuuy di vuuy di. Она меняется в зависимости от сезона. Летом он питается в основном насекомыми (в основном гусеницами и жуками) и пауками, которых он находит, осматривая стволы и ветви дубов. Обычно они кормятся поодиночке, но могут образовывать смешанные кормовые стаи вне сезона размножения. Он был впервые обнаружен на горе Бабор, всего в 25 км от Средиземноморского побережья. Его оптимальная среда обитания охватывает всего лишь 50 км², и, по оценкам 1985 года, на этой территории обитает всего 80 пар. Затем его заметили в Герруше, в пределах Национального парка Таза, в июне 1989 года. Птица может присутствовать в других дубовых рощах Малой Кабилии, но пока это не задокументировано. Алжирский/кабильский пищуховатник обитает в дубовых лесах на высоте от 800 до 1800 м и в смешанных лесах из дуба, клена, тополя и хвойных деревьев от 1000 м. Горы Бабор, где преобладают ели, предлагают довольно прохладный и влажный климат со снегом зимой; в Герруше преобладают дубы, а климат теплее и суше. Исследование, проведенное на горе Бабор между летами 1981 и 1982 годов, показало, что факторы, по-видимому, благоприятные для алжирского/кабилского пищуховатника в этом массиве, — это «разнообразие видов деревьев, размер (или возраст) деревьев и косвенно климат на высоте». Текущее распространение алжирского/кабилского пищуховатника, по-видимому, ограничено распространением лесов, которые его поддерживают, и фрагментация популяций может указывать на то, что вид когда-то был более широко распространен, прежде чем вырубка лесов изолировала его на небольших зеленых островах, которые он населяет сегодня. Пищуховатник был включен в петицию 1980 года от BirdLife International с просьбой к правительству США добавить 60 иностранных видов в федеральные списки находящихся под угрозой исчезновения. Эта просьба была опубликована в официальной газете Соединенных Штатов. Петиция была опубликована в Федеральном реестре в следующем году, но эти виды, включая алжирского/кабилского пищуховатника, не были добавлены в списки находящихся под угрозой исчезновения до 1995 года.

Within its range, the Kabyle nuthatch cannot be confused with any other bird. The closest nuthatch geographically is the Eurasian nuthatch (Sitta europaea) which inhabits some localities in the Rif; this species is larger than the Algerian, has no black on the crown and has yellow (or white for some subspecies) tending to orange around the rump. Kept in the describer's house, these specimens (holotype and paratype) were seriously damaged after 2005 by insects, and were finally given to the National Museum of Natural History, France in 2015. The Algerian/Kabyle nuthatch was formally described in the journal Alauda by Jacques Vielliard in 1976 under its current name of Sitta ledanti. This discovery greatly surprised the world of ornithologists, and the bird seems to come from a "lost world" that has withstood the test of time, the Babor Mountains. He published a few drawings and field notes, explaining that he had spotted birds that he had judged to have the characteristics of the Corsican nuthatch and Krüper's nuthatch by song and then approached them only a few meters away. The only known nuthatch in the Maghreb being then the Eurasian nuthatch which populates some localities of the Moroccan Rif and Atlas Mountains, far from Babor Mountains, he knew he was dealing with a new species. and has no subspecies. American ornithologist Charles Vaurie had grouped in 1957 the Corsican nuthatch, the red breasted nuthatch (Sitta canadensis) and the Chinese nuthatch (Sitta villosa), which he considered to be very similar, in the "canadensis" group. In his 1976 description of the Algerian/Kabyle nuthatch, Vielliard devotes a portion of his paper to the possible relationships of the different species and their evolutionary history. He suggests that Vaurie stopped at a "superficial morphological similarity" to bring the Corsican nuthatch closer to the red breasted nuthatch, and that the Corsican species should rather form with Krüper's nuthatch a group known as the "Mesogean nuthatches", "where Sitta ledanti providentially fits in". which he defined as comprising six species, corresponding to those reported in the subgenus, Micrositta: In 2014, Eric Pasquet and colleagues published a phylogeny based on nuclear and mitochondrial DNA of 21 nuthatch species and confirmed the relationships of the 1998 study within the "canadensis group", adding the Yunnan nuthatch, which was found to be the most basal of the species. The conclusions of these studies are in agreement with the morphology of the species, the red breasted nuthatch, Corsican nuthatch and Chinese nuthatch sharing as a derived character the entirely black crown only present in males, a unique trait among the nuthatches and related families. The second clade, which includes Krüper's and Algerian/Kabyle nuthatches, have the front of the crown black in males, with this sexually dimorphic trait absent in juveniles. In 1998, his phylogeny having been established, Pasquet concluded that the paleogeographic history of the group would be as follows: the divergence between the two main clades of the "canadensis group" appeared more than 5 million years ago, at the end of the Miocene, when the krueperi and ledanti clade settled in the Mediterranean basin at the time of the Messinian salinity crisis; the two species making up the clade diverged 1.75 million years ago. The other clade split into three, with populations leaving Asia from the east and giving rise to the North American red breasted nuthatch, and then, about a million years ago, from the west, marking the separation between the Corsican and Chinese nuthatches. Adults also use a whispered call when an intruder is present, possibly for territorial defense. The song of the Algerian/Kabyle nuthatch is a nasal whistle, composed of a series of rising elements, with a short final note, repeated slowly and can be transcribed into a vuuy di vuuy di vuuy di. It varies according to the season. In summer, it feeds mainly on insects (mainly caterpillars and beetles) and spiders that it finds by surveying the trunks and branches of oak trees. They generally feed alone, but may form mixed feeding flocks outside the breeding season. It was first discovered on Mount Babor, only about from the Mediterranean coast. Its optimal habitat covers only , and the area is home to only 80 pairs according to a 1985 estimate. Then it was spotted in Guerrouch, within the Taza National Park, in June 1989, The bird could be present in other oak groves of Petite Kabylie, but has not been documented yet. The Algerian/Kabyle nuthatch lives in oak forests between and in altitude and in mixed forests of oak, maple, poplar and coniferous trees from altitude. The Babor Mountains, dominated by fir trees, offer a rather cool and humid climate, with snow in winter; in the Guerrouch, oaks are dominant and the climate is warmer and drier. A study conducted in Mount Babor between the summers of 1981 and 1982 showed that the factors apparently favorable to the Algerian/Kabyle nuthatch in this massif were "the diversity of tree species, the size (or age) of the trees and indirectly the climate at altitude". The current distribution of the Algerian/Kabyle nuthatch seems to be limited by that of the forests that support it, and the fragmentation of populations may indicate that the species was once more widespread, before deforestation isolated it in the small islands of greenery that it populates today. The nuthatch was included in a 1980 petition by the BirdLife International requesting that the U. S. federal government add 60 foreign species to the federal endangered lists. This request was published in the official gazette of the United States. The petition was published in the Federal Register the following year, but these species, including the Algerian/Kabyle nuthatch, were not added to the endangered species lists until 1995.