Введение

chembox
|Watchedfields = изменено
|verifiedrevid = 443680043
|Reference=
|Name = Циклогексанол
|ImageFileL1 Ref =
|ImageFileL1 = Cyclohexanol.svg
|ImageSizeL1 = 80px
|ImageAltL1 = Скелетная формула циклогексанола
|ImageFileR1 = Cyclohexanol molecule ball from xtal.png
|ImageSizeR1 = 130px
|ImageAltR1 = Модель молекулы циклогексанола в виде шаров и палочек
|ImageFile2 = Cyclohexanol from xtal 3D bs 17.png
|ImageSize2 = 130px
|PIN = Циклогексанол
|OtherNames = Циклогексил алкоголь, гексагидрофенол, гидрофенол, гидроксициклогексан, наксолгексалингидралин, HOCy
|Section1=
|Section2=Свойства циклогексанола
|Formula = C6H12O
|MolarMass = 100.158 г/моль
|Appearance = Бесцветная вязкая жидкость. Гигроскопична
|Odor = Камфорный запах
|Density = 0.9624 г/мл (жидкость)
|Solubility = 3.60 г/100 мл (20 °C), 4.3 г/100 мл (30 °C)
|SolubleOther = Растворим в этаноле, этиловом эфире, ацетоне, хлороформе; смешивается с этилацетатом, льняным маслом, бензолом
|MeltingPtC = 25.93
|BoilingPtC = 161.84
|pKa = 16
|Viscosity = 41.07 мПа·с (30 °C)
|RefractIndex = 1.4641
|HenryConstant = 4.40 x 10−6 атм м³/моль
|VaporPressure = 1 мм рт. ст. (20°C)
|GHSPictograms =
|GHSSignalWord = Предупреждение
|HPhrases =
|PPhrases =
|PEL = ПДК 50 ppm (200 мг/м³)
|IDLH = 400 ppm Это соединение существует в виде бесцветного твердого вещества, склонного к поглощению влаги, с камфорным запахом, которое в высокой степени чистоты плавится при температуре, близкой к комнатной. Ежегодно производятся миллионы тонн, главным образом в качестве предшественника нейлона.

Структура

Циклогексанол имеет как минимум две твердые фазы. Одна из них – пластический кристалл.

Приложения

Как указано выше, циклогексанол является важным сырьем в полимерной промышленности, в первую очередь как предшественник для производства нейлона, но также и для различных пластификаторов. Небольшие количества используются в качестве растворителя.

Безопасность

Циклогексанол умеренно токсичен: предельно допустимая концентрация паров для 8-часового рабочего дня составляет 50 ppm. Исследований его канцерогенности проведено немного, но одно исследование на крысах выявило коканцерогенное действие.